在 Human Cell Design 的研發過程中，科學家們采用了先進的細胞工程技術，通過基因編輯和細胞培養等手段，成功構建了多個高質量的人源胰島β細胞模型。這些細胞模型不僅在結構上與天然胰島細胞高度相似，還能夠在功能上模擬胰島細胞的生理行為，為糖尿病研究提供了可靠的實驗工具。HCD 的 EndoC-BH5 細胞系在糖尿病研究中具有廣泛應用，其在高葡萄糖環境下能夠表現出胰島素分泌反應，為研究胰島素調節機制和開發新型抗糖尿病藥物提供了重要支持。這些細胞模型的高穩定性和可重復性，使得研究結果更加可靠，為科學家們提供了寶貴的研究平臺。GMP級別糖尿病細胞模型，廠家大量現貨供應。EndoC-BH2糖尿病細胞模型強大且永生化

HumanCellDesign的EndoC-BH5細胞系通過先進的基因編輯技術，成功模擬了天然胰島細胞的功能和結構。這些細胞不僅能夠在高葡萄糖環境下表現出胰島素分泌反應，還能夠響應不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細胞的生理狀態。這些細胞模型為科學家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進展。Human Cell Design 以其技術和創新能力，在人源細胞模型領域樹立了榜樣。其開發的人源胰島β細胞模型不僅為糖尿病研究提供了強有力的支持，還為藥物開發和細胞治療帶來了新的希望。隨著技術的不斷進步和應用的不斷擴展，HCD 將繼續致力于推動人源細胞模型的前沿研究，為人類健康事業做出更大的貢獻。I型糖尿病糖尿病細胞模型胰島素分泌性強胰島B細胞凍存復蘇步驟。

Humancelldesign開發了創新且安全的人類β細胞系生產方法。首先，將每個轉導的人類胎兒胰腺芽移植到2或3只SCID小鼠的腎被膜下，因為該部位是人類胰腺發育的允許部位。在6到8個月內，所有移植的小鼠都發生了原發性胰島素瘤，這導致它們的血糖水平下降。與其他胰腺移植相比，原發性胰島素瘤是高度血管化的。然后將原發性胰島素瘤中這些高度血管化的區域分離，用在大鼠胰島素啟動子控制下表達hTERT的慢病毒進行轉導，并移植到其他SCID小鼠中。這些小鼠在2至3個月內出現低血糖，胰島素陽性細胞大量擴增。這種體內擴增有助于維持大量增殖的胰島素細胞，并允許定義允許的培養條件，在這種條件下，可以在體外建立永生化細胞系。

HumanCellDesign構建了EndoC-BH1、EndoC-BH3、EndoC-βH5、GLTxEndoC-βH5、HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細胞模型。通過多輪次優化改良，獲得的功能胰腺B細胞，無限接近天然人源胰島B細胞，其胰島素分泌功能與天然細胞類似，基于PDX1/NKX6.1關鍵基因驗證的細胞均一性達到90%以上，在2.8mM和11mM葡萄糖劑量下表現出10倍的胰島素分泌反應，對GLP-1R激動劑、Exendin-4刺激產生明顯增強，且可實現批量化生成，實現穩定供應。此外，HumanCellDesign開發系列人源胰島B細胞模型EndoC-BH5的同時，開發了配套的細胞培養試劑，可用于細胞培養和后續相關實驗。EndoC-BH5 細胞具有加速糖尿病研究的巨大潛力。

Human cell design成立于 2001年，總部位于法國，專注于人源細胞模型開發，以助力科研和生物醫藥企業的發展。其中可作為糖尿病細胞模型的EndoC-BH5,EndoC-BH3,EndoC-BH1等人源胰島B細胞為其優勢產品，這些人源胰島B細胞誘導產生的胰島素接近于天然胰島細胞分泌的胰島素量。人源胰島B細胞模型構建技術性文章早期發表于2011年,相關文章總引用量達到600+,人源胰島B細胞模型已經被全球200多家生物醫藥和生命科研機構作為糖尿病細胞模型使用。GLP1R 和 GIPR 介導的信號增強葡萄糖刺激 EndoC-BH5 細胞的胰島素分泌。糖尿病炎癥糖尿病細胞模型胰腺B細胞基因特異性表達

糖尿病細胞模型如何進行病毒載體構建？EndoC-BH2糖尿病細胞模型強大且永生化

EndoC-βH1細胞移植到小鼠體內可以逆轉化學誘導的糖尿病，EndoC-βH1細胞每百萬細胞含有0.48μg胰島素，至少80代穩定表達許多特異性β細胞標記物，沒有任何其他胰腺細胞類型標記物的大量表達。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細胞和藥物篩選的獨特工具，同時也是測試糖尿病替代細胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細胞模型，EndoC-βH1、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細胞dai biao了大規模藥物發現的獨特工具，為糖尿病細胞替代療法提供了臨床前模型。EndoC-BH2糖尿病細胞模型強大且永生化