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多器官芯片模型

來源: 發布時間:2022-10-14

微物理系統(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統的二維平皿細胞培養相比,MPS可以利用多種細胞類型,在三維支架中培養,在灌注狀態下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關的人體數據,并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(通常與3D微環境結合使用)來模仿組織功能的各個方面。此類系統已報告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態微圖案技術和非物理芯片模型。 器官芯片的價格是多少?多器官芯片模型

多器官芯片模型,器官芯片

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型,已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。動脈類器官芯片授權代理商與2D和3D細胞培養相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據主導地位.

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近年來,人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發和疾病研究中,尤其是使用微物理系統(MPS),也稱為器官芯片(OOC),已經變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統的功能性特征。這通過灌注細胞培養基來模擬細胞內的血液流動組織,在3D支架中培養細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性。這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創建更具轉化相關性的模型。   

在一項毒理學研究中證明了在英國CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細胞的價值,該研究捕獲了一個已經明確的肝毒物的作用,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見解。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過量的情況,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測量分別評估肝細胞功能和毒性。而研究人員意識到,由單一細胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案。為了提供更緊密地反映體內肝臟微體系結構復雜性的模型,已經使用多種細胞類型創建了共培養模型。  器官芯片問世的意義在于彌補了傳統的臨床前動物模型無法真實反映人體對藥物藥效和毒性的真實反映的空缺。

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英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養條件下進行先進的長時間體外肝臟培養以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,我們已經開發出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養的原代人肝細胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養長達四周,以誘導細胞內甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時的影響。 將生物材料技術、微流控技術和組織工程技術相結合來重建組織生理學的器官芯片技術是非常有前景的。動脈類器官芯片作用原理

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許多器官芯片研究只能通過基于服務的產品提供,或者需要大型、復雜的設備安裝,伴隨著設備供應商提供深入的培訓和持續的**協助才能實現。來自英國CNBio的PhysioMimix器官芯片提供了一種現成的解決方案,使研究人員能夠快速建立分析方法并獲得結果。具備標準的實驗室技能即可進行設備的安裝,培養模仿人體組織結構和功能的微組織,并進行分析和實驗。PhysioMimix器官芯片可實現連續生氧并自動控制微流體,提供全天候細胞培養。液體流量可以編程,使可進行長時辰的實驗設計,模擬動態生物學過程以及藥代動力學控制,只需一鍵啟動即可實現,將用戶干預極大減少,科學家無需加班或輪班。多器官芯片模型

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