我們的PR過程旨在限制輻照對血小板裂解液性能的影響，并經過驗證以提供有效性的客觀證據。許多常見的去除和滅活方法，如巴氏殺菌，納濾和溶劑/洗滌劑工藝去除或破壞產品功效所需的生長因子和蛋白質，或留下可能影響產品質量的殘留物。電子束和γ射線輻照的作用機理與電離輻射對核酸的損傷機理相同，通常用于醫療和食品的輻照。我們的研究表明伽馬射線照射可以有效的病毒滅活，但導致大量生長因子、不良產品的損失特征（渾濁）和總體減少細胞擴增的水平。其他步驟，如添加蛋白質穩定劑通常用于對抗但這些效應，但需要額外的表征并會引入有關風險的新問題。血小板裂解液不能反復凍融。人血小板裂解液用途

目的制備高含量細胞因子的血小板裂解液(PL).方法采用反復凍融法[-80℃~37℃凍融3次(凍24h/次)]和超聲法(285W,每次超聲處理5s停止5s,共10次)處理10份單**小板制劑(30mL/份),ELISA法對細胞因子,血小板衍生長因子(PDGF)-AA,PDGF-AB,PDGF-BB,轉化生長因子-β1(TGF-β1),血管內皮生長因子165(VEGF165)檢測,同時將2種方法制備的PL按10%比例加入常規培養基DMEM/F12培養第5代人臍血間充質干細胞,觀察傳至第7代細胞增殖情況,并與FBS液培養(組)比較.結果血小板保存3d后制備成的PL各因子含量均升高。NK細胞培養血小板裂解液使用比例血小板裂解液為什么要使用肝素？

血小板中含有很多不同的細胞生長因子，包括PDGF,VEGF，EGF等，實踐證明，血小板分泌的細胞生長因子能夠對多種細胞起到支持生長的作用，可以完全替代胎牛血清（FBS）甚至于在支持一些細胞培養的效果上優于FBS。本產品是將多人份濃縮血小板混合后裂解而成，產品均一性好，經過了嚴格安全性有效性質量檢控。人血小板裂解液能夠支持包括間充質干細胞成骨分化，成脂分化，造血干細胞以及誘導性多能干細胞的生長等。是這些細胞公認的動物源血清替代品。

血小板裂解液解凍后請立即進行培養基的配制，配置好的培養基在2-8°C環境下保存并盡快使用，不建議超過21天。如解凍后的原瓶無法全部使用，建議按需分裝成合適的小瓶中進行-20°C保存一旦產品瓶或袋經過初始解凍過程，建議盡快將產品置于基礎培養基中。盡管對于儲存在2-8°C的準備好的含有hPL的培養基，Sexton的內部測試有效期為21天，但建議客戶進行內部驗證研究，以確定其基于血小板裂解液的完整培養基的有效期，使用的基礎培養基和添加劑等變量可能會縮短或延長完整培養基產品的有效期。人源血小板裂解物是一種能有效支持間充質干細胞等人類細胞生長的高效細胞培養補充劑。

在已有的上百篇文獻中，報道了Sexton公司的Stemulate和nliven已經被確定為間充質干細胞MSC的良好生長補充劑，并且支持各種組織來源包括脂肪、骨髓、軟骨、牙髓和臍帶中的MSCs的擴增培養。Sexton公司標準型和PR處理的血小板裂解液始終優于輻照胎牛血清，幫助用戶優化MSCs的生產，用戶通過使用Sexton公司的血小板裂解液培養基生長劑，降低時間和花費的成本，可帶來更快的倍增時間。既可以減少潔凈室生產時間，也可以減少試劑的使用量，實現總成本的降低。血小板裂解液是由富含血小板的血漿純化萃取而成,其中包含很多不同的細胞生長因子。科研等級血小板裂解液的組成

用血液里的血小板濃縮物反復冷凍/解凍和超聲處理可制備成人血小板裂解液。人血小板裂解液用途

血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細胞培養必須物質,在體外細胞培養和細胞zhiliao中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細胞經過連續的反復凍融裂解后，進一步提純這些血小板脫顆粒的商品。血小板裂解液（plateletlysate，PL）是自體或異體血小板富集物經細胞裂解后的產物，已經被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetalbovineserum，FBS）的替代品，應用于間充質干細胞（mesenchymalstemcells，MSC）的大規模擴增培養。人血小板裂解液用途

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