DNA甲基化（DNA methylation）是指在DNA甲基化轉移酶（DNMT）催化下，以S-腺苷甲硫氨酸為甲基供體，將活性甲基轉移至DNA鏈中特定堿基上的化學修飾過程。哺乳動物基因組中，DNA甲基化多發生在CpG二核苷酸中的胞嘧啶的5位碳原子。DNA甲基化是一種表觀（epigenetic）修飾，它在不改變DNA序列的情況下，對個體的生長、發育、基因表達模式以及基因組的穩定性起到重要的調控作用，并且這種修飾在發育和細胞增殖的過程中是可以穩定傳遞的。近年來的大量研究表明，DNA異常甲基化與**的發生、發展、細胞*變有著密切的聯系。WGBS技術及應用是有力方案。江蘇WGBSDNA甲基化怎么樣

作為比較高性價比的甲基化研究方法，RRBS在大規模臨床樣本的研究中具有***的應用。技術優勢：從項目背景了解、協助方案設計、實驗材料選取、建庫測序，到數據分析，每個項目有特定的科學問題；需要專業、有價值的建議；科學、縝密的設計；及時高效的溝通；以保障高質量研究成果。分析包括：測序數據質量評估，與參考基因組比對，酶切效率分析，甲基化位點Calling，甲基化圖譜分析，樣本見間甲基化水平比較分析，多樣本分析，多組學整合分析。山東RRBSDNA甲基化口碑推薦WGBS和RRBS都是金標準技術, CNS發表文章都很多，廣發被接受。

熒光定量法（Methylight）：這種技術是在MSP技術上發展起來的，在MSP擴增過程中利用熒光染料進行定量。TaqMan?探針法的應用使得該技術具有更高的精確性。其原理與SNP檢測類似，針對亞硫酸氫鹽處理之后的DN**段，在甲基化位點上會存在單堿基的差異，根據這種差異進行探針設計，隨后進行實時定量PCR，就能夠檢測甲基化的差異。這種方法**的優勢在于其高敏感性和較高通量，且無需在PCR后電泳、雜交等操作，減少了污染和操作誤差。但是TaqMan?探針訂購費用較高，適用于少數位點大量樣本篩選。

DNA修復基因高甲基化：DNA錯配修復系統（mismatchrepairsystem,MMR）是在人類細胞中存在的一種修復DNA堿基錯配的自身保障體系，由一系列特異修復DNA錯配的酶組成，它不同于其它抑制基因對細胞的無序增長具有直接的作用，而是通過修復DNA復制過程中產生的錯誤，維持基因組的穩定性，避免突變，間接抑制**的發生。目前已發現人類的MMR系統含有9個錯配修復基因，其中以hMLH1和hMSH2功能**為重要。MMR基因保證了DNA復制的高度保真，一旦MMR基因發生突變或啟動子甲基化引起錯配修復基因失活，導致機體錯配修復功能的降低，進而導致整個基因組的不穩定，從而使某些*基因和抑*基因的突變在體內得到快速聚集，**由此發生，表現為**細胞的DNA多為二倍體或近二倍體的含量。MMR基因啟動子高甲基化在結直腸*、胃*、腦膠質瘤等**細胞中均有報道。甲基化驗證方案是TBS。

Sequenom MassArray甲基化檢測：將待測DNA經過亞硫酸鹽處理，通過PCR擴增過程引入T7啟動子序列，經T7 DNA聚合酶的體外轉錄過程得到各樣本RNA產物，經堿基特異性酶切處理，得到RNA小片段，并用飛行質譜檢測每個片段的分子量，***EpiTYPER程序完成數據的自動化處理并報告每個檢測片段的甲基化程度。技術優勢：·檢測片段長：擴增片段長度可達500bp·高靈敏度：可發現低至5%甲基化水平，樣本起始量低至10ng?！ぶ貜托院茫鹤儺愊禂礐V≤5%。·高性價比：用384孔板進行PCR反應，一個擴增產物可以進行多重CpG位點分析，無需后續驗證，可直接用于文章發表。5hmc是發現的一種修飾堿基，成為哺乳動物的“第六堿基”。江蘇WGBSDNA甲基化怎么樣

在正常組織里, 70%到90%散在的CpG是被甲基修飾的。江蘇WGBSDNA甲基化怎么樣

相比于上述手段更為有效的策略是針對**相關*基因啟動子低甲基化而進行的靶向甲基化***，包括DNA和RNA介導的甲基化***。1）DNA介導的DNA甲基化：DNMT1**適底物為帶復制叉樣結構的半甲基化DNA，據此Yao等設計了一段22nt的甲基化脫氧寡核苷酸MON1，MON1可以誘導IGF2啟動子區域特定的胞嘧啶發生甲基化，體外實驗證明其可抑制裸鼠肝臟**細胞生長，延長荷裸鼠存活期。2）RNA介導的DNA甲基化：雙鏈RNA可以介導啟動子區域DNA甲基化，從而抑制基因的轉錄表達。針對*基因啟動子區域人工設計一段雙鏈RNA分子，便可招募DNMT轉移甲基使*基因沉默，抑制**細胞增殖，這一機制在乳腺*病例中已得到驗證。另外，還可以通過人工介導上調DNMT或抑制DNA去甲基化酶實現**的甲基化***。目前，針對**的甲基化***出現不久，但已展現出良好的應用前景，針對這一領域的深入研究有望為臨床預防和***提供高效低毒的抗**藥物。江蘇WGBSDNA甲基化怎么樣