文庫構(gòu)建運(yùn)用了先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了CDR區(qū)域的高度多樣化，能夠生成針對各種抗原的特異性抗體，有效提高了篩選到理想抗體的概率。VHH抗體的小分子量特點(diǎn)賦予了它出色的組織穿透能力，能夠深入實(shí)體瘤組織內(nèi)部，實(shí)現(xiàn)對腫瘤細(xì)胞的有效打擊，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療帶來新的希望。上海溪長生物還為該文庫提供了完善的技術(shù)服務(wù)體系，從樣本采集、處理到抗體庫構(gòu)建、篩選，再到抗體優(yōu)化與交付，全程為客戶提供專業(yè)支持，助力客戶快速獲得高質(zhì)量的VHH抗體。上海溪長生物全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫，人源框架設(shè)計(jì)，免疫原性更低，成藥更安心！陜西VHH合成文庫服務(wù)

上海溪長生物全人源VHH合成文庫篩選效率相較傳統(tǒng)篩選路徑大幅提高，全人源VHH合成文庫的庫容量超過109，CDR-H3區(qū)域隨機(jī)化深度達(dá)15aa，結(jié)合AI預(yù)測技術(shù)預(yù)篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至7-14天，且獲得的抗體平均親和力KD＜1nM，部分可達(dá)pM級（如0.8pM）。對于膜蛋白（如GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點(diǎn)，文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3設(shè)計(jì)，可直接針對靶點(diǎn)表位高效篩選。相比之下，傳統(tǒng)雜交瘤技術(shù)能產(chǎn)生＜103個(gè)克隆，天然噬菌體文庫庫容量約10?-10?，篩選周期長達(dá)2-3周，且對難成藥靶點(diǎn)需依賴經(jīng)驗(yàn)性篩選，漏篩風(fēng)險(xiǎn)較高，獲得抗體的親和力通常在10nM級別陜西VHH合成文庫服務(wù)上海溪長全人源VHH合成文庫，多源整合，為抗體研究提供可靠支撐。

在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細(xì)胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達(dá)，構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應(yīng)用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現(xiàn)獨(dú)特的優(yōu)勢，無論是深入實(shí)體瘤組織進(jìn)行準(zhǔn)確治療，還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，都能發(fā)揮關(guān)鍵作用。

產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩；技術(shù)開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達(dá)成合作共贏的一致共識。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。上海溪長生物技術(shù)有限公司的全人源 VHH 合成文庫，便捷好用促研究。

納米抗體(VHH)因其獨(dú)特的理化性質(zhì)可以作為治療分子和臨床診斷工具，而納米抗體需要對納米抗體文庫進(jìn)行淘篩來獲取。目前納米抗體文庫可以分為三類，包括天然庫，免疫庫和合成庫。天然庫的VHH基因來源于未經(jīng)免疫的羊駝B淋巴細(xì)胞，免疫庫的VHH基因來源于經(jīng)某種特定抗原免疫的羊駝體內(nèi)的B淋巴細(xì)胞，而合成庫無需動物免疫和取血，直接人工設(shè)計(jì)合成VHH抗體基因，再以基因工程技術(shù)去建庫。溪長生物的全人源VHH合成文庫顧名思義屬于后者合成文庫。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長生物，為科研提供有力支持。陜西VHH合成文庫服務(wù)

上海溪長全人源 VHH 合成文庫，兼容多場景抗體開發(fā)。陜西VHH合成文庫服務(wù)

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。陜西VHH合成文庫服務(wù)