產學研深度融合，溪長生物打造抗體開發"中國方案"，溪長生物聯合上海交大、復旦大學等科研機構，構建"基礎研究-技術開發-產業轉化"創新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關鍵技術載體，合作開發不同靶點抗體分子。開展靶點驗證與抗體初篩；技術開發階段，雙方聯合優化篩選策略，達成合作共贏的一致共識。在篩選的同時提供抗體優化的專業指導，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的 VHH 抗體，加速抗體藥物從實驗室走向臨床的步伐。探索 VHH 抗體，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，經驗豐富有保障。湖南全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案

上海溪長生物全人源 VHH 合成文庫篩選效率相較傳統篩選路徑大幅提高，全人源 VHH 合成文庫的庫容量超過 109，CDR-H3 區域隨機化深度達 15aa，結合 AI 預測技術預篩選高潛力克隆，可將篩選周期縮短至 7-14 天，且獲得的抗體平均親和力 KD＜1nM，部分可達 pM 級（如 0.8pM）。對于膜蛋白（如 GPCR）、淀粉樣蛋白等難成藥靶點，文庫通過預優化 CDR-H3 設計，可直接針對靶點表位高效篩選。相比之下，傳統雜交瘤技術能產生＜103 個克隆，天然噬菌體文庫庫容量約 10?-10?，篩選周期長達 2-3 周，且對難成藥靶點需依賴經驗性篩選，漏篩風險較高，獲得抗體的親和力通常在 10nM 級別湖南全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案上海溪長全人源VHH合成文庫，定制化建庫服務，適配稀缺靶點開發需求！

納米抗體的高穩定性來自其內部的多個二硫鍵，可以承受高溫、強酸和強堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復生物活性。且納米抗體不含Fc片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應，并且與人類VH基因的同源性高達67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時，納米抗體是親水性且單肽鏈，無需糖基化修飾，因此可以在原核表達系統中制備。同時，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲存；所以這種獨特的結構使得Nanobodies在各種應用中具有高度的多功能性和優勢。

由于納米抗體具有單體結構，因此容易將其改造為不同的結構，例如雙價、多價、雙特異性納米抗體。雙價或多價納米抗體具有2個或多個VHH結構，可識別抗原的同一個表位，比單價納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價納米抗體具有更強的抗原識別能力。在抗體發現與研發的道路上，上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫是不可或缺的重要工具。上海溪長生物技術有限公司的全人源 VHH 合成文庫，便捷好用促研究。

上海溪長生物積極參與生物醫藥領域的學術交流活動，如ADC藥物開發大會等，與行業同仁共同探討抗體發現領域的進展和技術挑戰。通過學術交流，我們不斷汲取新知識、新思想，為全人源VHH合成文庫的持續優化和創新提供動力。同時溪長生物高度重視客戶相關的信息的保密工作，對全人源VHH合成文庫的相關數據和資料實施嚴格的保密措施。我們承諾不泄露任何客戶的信息，確保客戶的權益得到充分保障。選擇溪長生物，就是選擇了一個能夠為您提供安全、可靠服務的合作伙伴。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，科學構建，助力科研穩步前行。湖南全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案

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截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。湖南全人源單結構域(VHH)合成文庫開發方案