VHH作為駱駝科動(dòng)物特有的單鏈抗體，具有分子量小（約15kDa）、組織穿透性強(qiáng)、穩(wěn)定性高的特點(diǎn)，在病毒中和、成像診斷等領(lǐng)域表現(xiàn)出獨(dú)特潛力。全人源VHH合成文庫將逐步替代部分傳統(tǒng)單克隆抗體，尤其在實(shí)體瘤、神經(jīng)疾病等領(lǐng)域憑借穿透性優(yōu)勢占據(jù)主導(dǎo)。同時(shí)，其與基因治療、細(xì)胞治療的融合應(yīng)用（如作為AAV靶向配體）將加速遺傳病和罕見病治療的突破。此外，合成文庫結(jié)合高通量篩選的模式，可明顯降低中小企業(yè)的創(chuàng)新門檻，推動(dòng)生物制藥創(chuàng)新生態(tài)的民主化，使抗體研發(fā)從“少數(shù)企業(yè)”走向“更廣的科研普惠”。全人源 VHH 合成文庫選上海溪長，15 年以上抗體發(fā)現(xiàn)團(tuán)隊(duì)，保駕護(hù)航每一步！中國臺(tái)灣全人源單重鏈合成文庫開發(fā)方案

單結(jié)構(gòu)域抗體（Singledomainantibody,sdAb)，是指缺失抗體輕鏈而只有重鏈可變區(qū)的一類抗體，因其分子量小，也被稱為納米抗體（Nanobody)。單域抗體雖然結(jié)構(gòu)簡單，但仍然可以達(dá)到與傳統(tǒng)抗體相當(dāng)甚至更高的與特異抗原結(jié)合的親和力，相比于傳統(tǒng)抗體，單域抗體具有分子量小、穩(wěn)定性好、易于重組表達(dá)等特點(diǎn)。上海溪長生物全人源VHH合成文庫，以專業(yè)的技術(shù)、高質(zhì)量的服務(wù)和豐富的經(jīng)驗(yàn)，贏得了客戶的高度認(rèn)可和信賴。我們期待與您攜手合作，共同開啟抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的新篇章。選擇溪長生物，就是選擇了一個(gè)能夠與您并肩作戰(zhàn)、共同成長的合作伙伴，共同推動(dòng)抗體發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的發(fā)展，為醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新貢獻(xiàn)力量。西藏全人源單重鏈合成文庫上海溪長全人源 VHH 合成文庫，獨(dú)特設(shè)計(jì)，帶來豐富 VHH抗體 信息。

產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩；技術(shù)開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達(dá)成合作共贏的一致共識(shí)。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。

針對傳統(tǒng)平臺(tái)的技術(shù)瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進(jìn)入臨床，無需耗時(shí)改造；對于實(shí)體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險(xiǎn)）；在難成藥靶點(diǎn)篩選方面，VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點(diǎn)表位設(shè)計(jì)，替代了傳統(tǒng)依賴動(dòng)物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá)70%以上，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低90%。上海溪長生物技術(shù)全人源單重鏈合成文庫，納米抗體開發(fā)全鏈條支持，從篩選到優(yōu)化一站式服務(wù)！

對于科研人員和藥企而言，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是抗疫發(fā)現(xiàn)的高效率平臺(tái)。該文庫全人源的設(shè)計(jì)理念貫穿始終，抗體基因完全來自人類，徹底消除了免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，為抗體藥物的臨床應(yīng)用奠定了堅(jiān)實(shí)的安全基礎(chǔ)。文庫構(gòu)建采用了前沿的技術(shù)手段，實(shí)現(xiàn)了高度的多樣性，能夠針對不同的靶點(diǎn)生成大量具有獨(dú)特結(jié)合特性的抗體。其中，VHH抗體的小分子量優(yōu)勢盡顯，其能夠輕松穿透實(shí)體瘤組織，有效解決了傳統(tǒng)抗體在病癥治療中難以深入病灶的難題，為實(shí)體瘤的靶向治療帶來新希望。上海溪長生物技術(shù)的全人源 VHH 合成文庫，覆蓋廣，為科研添動(dòng)力。西藏全人源單重鏈合成文庫

上海溪長全人源單重鏈合成文庫，獨(dú)特優(yōu)勢，為科研注入新活力。中國臺(tái)灣全人源單重鏈合成文庫開發(fā)方案

全人源VHH合成文庫實(shí)現(xiàn)了免疫原性從“異源風(fēng)險(xiǎn)”到“全人源安全”的轉(zhuǎn)變。全人源VHH合成文庫的抗體序列完全源自人類IGHV基因家族，人源化率超過98%，從根源上規(guī)避了鼠源或嵌合抗體的免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，臨床應(yīng)用時(shí)無需額外進(jìn)行人源化改造，可直接用于臨床前及臨床研究，尤其適合需要長期用藥的場景。而傳統(tǒng)平臺(tái)如鼠源scFv或轉(zhuǎn)基因小鼠抗體，因含有鼠源成分，易引發(fā)人體抗藥物抗體（ADA）反應(yīng)，往往需通過CDR移植等復(fù)雜改造流程，不僅耗時(shí)6-12個(gè)月，且改造成功率不足50%。已有抗PD-L1VHH藥物憑借全人源特性順利進(jìn)入臨床Ⅰ期，全程未檢測到ADA，而某鼠源scFv藥物卻因免疫反應(yīng)被迫終止于臨床Ⅱ期。中國臺(tái)灣全人源單重鏈合成文庫開發(fā)方案