在實體瘤治療中，VHH 的高穿透性和低免疫原性使其成為開發微環境靶向藥物的理想選擇，而傳統大分子抗體難以突破病理基質，且免疫原性限制了長期用藥。在基因治療領域，VHH 可作為 AAV 衣殼靶向配體，提升組織特異性遞送效率，而傳統抗體因分子量較大可能阻礙病毒包裝或細胞轉導。在即時診斷（POCT）中，VHH 的小分子量和高穩定性使其適合膠體金或化學發光檢測，檢測限可達 0.1ppb 以下，而傳統抗體因分子較大導致靈敏度不足（檢測限＞1ng/mL）。此外，VHH 在個性化醫療中可實現 48 小時內患者特異性抗原篩選，而傳統方法需數周構建文庫，時效性不足。探索 VHH 抗體領域，上海溪長全人源單重鏈合成文庫，豐富資源等你來。中國香港全人源單結構域(VHH)合成文庫定制服務

全球抗體藥物市場規模預計 2026 年將突破 2000 億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源 VHH 合成文庫正契合這一方向，其技術優勢使抗體成藥性提升 50%，利用全人源的優勢為客戶搶占市場先機提供保障。納米抗體臨床轉化加速目前全球已有 10 余款納米抗體進入臨床試驗，適應癥涵蓋自身免疫病等領域。溪長生物的文庫技術可加速這一進程，例如通過優化 CDR3 長度和框架區穩定性，使候選抗體在體內半衰期延長至 12 小時以上，接近傳統 IgG 水平。上海溪長全人源單結構域(VHH)合成文庫抗體發現上海溪長生物技術的全人源 VHH 合成文庫，覆蓋廣，為科研添動力。

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市。傳奇生物的CAR-T細胞產品——西達基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名Ciltacabtagene Autoleucel）采用了獨特的二價納米抗體設計，是FDA批準的基于VHH的CAR-T產品，用于治療復發或難治性多發性骨髓瘤。Ablynx公司開發的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價的雙特異性納米抗體，由兩個抗人TNFα納米抗體和一個抗人血清白蛋白 (HSA) 納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項納米抗體相關藥物進入到臨床階段。

上海溪長生物的全人源VHH抗體庫選擇VH3的germline作為框架區，通過Trimer技術加持，可準確控制氨基酸比例，保證文庫多樣性質量及偏向性隨機化CDR1,2,3。合成文庫中CDR區氨基酸的組合突變，生成大量具有不同序列的納米抗體，可涵蓋更多的抗原結合位點，文庫構建后可用于任何靶點篩選。全人源 VHH 合成文庫無需動物免疫，直接通過體外篩選獲得抗體，節省了傳統雜交瘤技術的時間和成本，讓抗體發現階段成本降低，贏在起跑線上 。此外，原核表達系統（如大腸桿菌）的高效生產進一步降低了后續放大成本。上海溪長全人源 VHH 合成文庫，先進的隨機化策略，構建科學，為抗體研究夯實基礎。

上海溪長生物的全人源 VHH 合成文庫，是抗體研發領域的革新力量。全人源序列賦予抗體極低的免疫原性，在臨床應用中，能極大減少患者因免疫反應帶來的副作用，為長期治療提供了穩定的基礎。VHH 抗體約 15kDa 的小分子量，使其宛如微觀世界的 “輕騎兵”，能高效穿透實體瘤組織，打破治療中藥物難以深入的困境，也能跨越血腦屏障，為神經系統疾病治療開辟新路徑。搭配先進的噬菌體展示、酵母展示等高通量篩選技術，可在短時間內從海量抗體庫中快速定位高親和力克隆，再結合簡便的原核表達系統，極大縮短研發周期、降低成本，從而推動抗體藥物研發加速前進。全人源 VHH 合成文庫，上海溪長技術加持，抗體發現效率翻倍。天津全人源單結構域(VHH)合成文庫全周期方案

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納米抗體的高穩定性來自其內部的多個二硫鍵，可以承受高溫、強酸和強堿等變性條件，在90℃處理后仍能再生并恢復生物活性。且納米抗體不含Fc片段，避免了由Fc片段引起的免疫反應，并且與人類VH基因的同源性高達67%~87%，因此在人類生物樣本中具有良好的生物相容性。同時，納米抗體是親水性且單肽鏈，無需糖基化修飾，因此可以在原核表達系統中制備。同時，納米抗體不易失去生物活性，因此易于儲存；所以這種獨特的結構使得Nanobodies在各種應用中具有高度的多功能性和優勢。中國香港全人源單結構域(VHH)合成文庫定制服務