駱駝科動(dòng)物的血清同時(shí)含有常規(guī)的異四聚體抗體和獨(dú)特的功能性重（H）鏈抗體（HCAb）。這些同二聚體抗體的H鏈由一個(gè)抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域，納米抗體（VHH）和兩個(gè)恒定結(jié)構(gòu)域（CH2，CH3區(qū)）組成。由于恒定結(jié)構(gòu)域的缺失和納米抗體（VHH）側(cè)的重塑表面（通常與常規(guī)抗體中的L鏈相關(guān)），HCAb不能摻入輕（L）鏈。已經(jīng)鑒定了構(gòu)成HCAb的遺傳元件，但是仍在很大程度上對(duì)將這些抗體從其基因體內(nèi)生成為抗原特異性和親和力成熟的真正抗體進(jìn)行研究。然而，由多個(gè)晶體結(jié)構(gòu)支持的抗原特異性VHH的簡便鑒定及其有益的生化和經(jīng)濟(jì)特性（大小，親和力，特異性，穩(wěn)定性，生產(chǎn)成本）鼓勵(lì)了將這些單域抗體用作研究工具以及生物技術(shù)和醫(yī)學(xué)的抗體工程化。上海溪長生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫，高變區(qū)多樣性覆蓋，漏篩風(fēng)險(xiǎn)降低 90%！上海溪長全人源單重鏈合成文庫抗體篩選

在抗體研發(fā)領(lǐng)域，全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫正成為創(chuàng)新突破的關(guān)鍵利器。相較于傳統(tǒng)抗體文庫，全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫具備獨(dú)特優(yōu)勢。其基于全人源序列設(shè)計(jì)，有效降低免疫原性風(fēng)險(xiǎn)，適配臨床治療性抗體開發(fā)需求。單結(jié)構(gòu)域VHH分子量小、結(jié)構(gòu)簡單，可穿透深層組織，結(jié)合特殊抗原表位，在自身免疫病等疾病靶點(diǎn)探索中，能挖掘常規(guī)抗體難以觸及的結(jié)合位點(diǎn)。文庫構(gòu)建依托先進(jìn)基因合成與篩選技術(shù)，涵蓋豐富序列多樣性，可快速篩選高親和力、高特異性VHH分子。無論是藥物研發(fā)企業(yè)加速抗體藥物管線推進(jìn)，還是科研團(tuán)隊(duì)開展前沿抗體機(jī)制研究，溪長生物的全人源單結(jié)構(gòu)域VHH合成文庫助力突破研發(fā)瓶頸，開啟抗體設(shè)計(jì)與高效篩選的全新篇章，為生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展注入強(qiáng)勁動(dòng)力。重慶全人源單重鏈合成文庫高性價(jià)比上海溪長全人源 VHH 合成文庫，科學(xué)構(gòu)建，助力科研穩(wěn)步前行。

全球抗體藥物市場規(guī)模預(yù)計(jì)2026年將突破2000億美元，其中全人源化和小型化成為主流趨勢。溪長生物的全人源VHH合成文庫正契合這一方向，其技術(shù)優(yōu)勢使抗體成藥性提升50%，利用全人源的優(yōu)勢為客戶搶占市場先機(jī)提供保障。納米抗體臨床轉(zhuǎn)化加速目前全球已有10余款納米抗體進(jìn)入臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥涵蓋自身免疫病等領(lǐng)域。溪長生物的文庫技術(shù)可加速這一進(jìn)程，例如通過優(yōu)化CDR3長度和框架區(qū)穩(wěn)定性，使候選抗體在體內(nèi)半衰期延長至12小時(shí)以上，接近傳統(tǒng)IgG水平。

上海溪長生物的全人源VHH合成文庫，憑借獨(dú)有的全人源序列，徹底規(guī)避了鼠源或嵌合抗體帶來的異源性風(fēng)險(xiǎn)，將治療中產(chǎn)生抗藥物抗體（ADA）的可能性降至更低，為臨床應(yīng)用筑牢安全根基。文庫運(yùn)用前沿的體外進(jìn)化優(yōu)化技術(shù)，像易錯(cuò)PCR、鏈置換等，不斷引入突變，持續(xù)挖掘高多樣性潛力，賦予抗體更強(qiáng)的親和力與特異性。小分子量（約15kDa）的VHH抗體，宛如微觀世界的“靈活特種兵”，在穿透實(shí)體瘤組織或跨越血腦屏障時(shí)表現(xiàn)較好，為靶向治療及神經(jīng)系統(tǒng)疾病攻克帶來新曙光。科研攻堅(jiān)遇瓶頸？上海溪長全人源 VHH 合成文庫，助力鎖定高親和力克隆！

截至2023年7月，全球至少已有4款納米抗體藥物獲批上市。Ablynx公司研發(fā)的Caplacizumab（商品名為Cablivi?）納米抗體藥物，用于治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP）的成人患者，已于2018年8月31日獲歐洲藥物管理局（EMA）批準(zhǔn)上市，后于2019年2月6日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)上市。傳奇生物的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品——西達(dá)基奧侖賽（CARVYKTI，英文通用名CiltacabtageneAutoleucel）采用了獨(dú)特的二價(jià)納米抗體設(shè)計(jì)，是FDA批準(zhǔn)的基于VHH的CAR-T產(chǎn)品，用于治療復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤。Ablynx公司開發(fā)的另一款納米抗體藥物Ozoralizumab是人源化、三價(jià)的雙特異性納米抗體，由兩個(gè)抗人TNFα納米抗體和一個(gè)抗人血清白蛋白(HSA)納米抗體組成，已于2022年9月26日在日本獲批上市。康寧杰瑞研發(fā)的Envafolimab屬于PD-L1單域抗體Fc融合蛋白，已于2021年11月在中國上市。另外，目前有20多項(xiàng)納米抗體相關(guān)藥物進(jìn)入到臨床階段。VHH 抗體研究新方向，上海溪長全人源 VHH 合成文庫支持大規(guī)模篩選，交付更可靠。重慶全人源單重鏈合成文庫高性價(jià)比

抗體研究新助力，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富超給力。上海溪長全人源單重鏈合成文庫抗體篩選

產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩；技術(shù)開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達(dá)成合作共贏的一致共識(shí)。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。上海溪長全人源單重鏈合成文庫抗體篩選