山東Human宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
來源：
發布時間：2025-09-27
SHENTEK®宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，配備抗干擾熱啟動酶與預混型反應體系，操作簡便高效且能耐受干擾；同時搭載dUTP/UNG防污染系統，不僅性能可靠、特異性強、靈敏度高，定量限還可達到fg級別。該試劑盒已完成全面性能驗證，涵蓋線性范圍、準確度、精密度、定量限及專屬性等維度，性能指標符合藥典標準。此外，用戶可選購內部陽性質控IPC（報告基團為VIC）搭配使用。產品依據ISO13485體系標準化生產，可提供性能驗證報告，目前已成功應用于國內外藥品注冊申報工作。
市場上已有常用宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒，建議用戶選擇采用性能穩定且經過驗證的試劑盒。山東Human宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 定量檢測試劑盒基于實時熒光探針 PCR 技術，可針對生物制藥工藝流程中的中間品、半成品及成品，實現 CV-1 宿主細胞 DNA 的準確、快速定量分析。該試劑盒通過高特異性的引物-探針體系，能夠在復雜基質中識別 CV-1 DNA，檢測下限可達 fg 級，線性范圍寬，結果重現性優異。試劑盒內附帶經溯源校準的 CV-1 DNA 定量參考品，可直接建立標準曲線，簡化實驗流程。同時，本品與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用，通過對裂解、吸附、洗滌及洗脫步驟的系統優化，明顯提高了微量 CV-1 DNA 的回收效率，降低基質干擾，確保定量結果的高準確度與高靈敏度。整體方案操作便捷，為生物制品的安全性評價提供可靠支撐。天津qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常用知識宿主細胞殘留DNA檢測體系的穩定性依賴于參考品標定和試劑批間差異控制。
SHENTEK®E1A殘留DNA檢測試劑盒，可定量檢測生物制品中特定宿主細胞（如HEK293、293T細胞）來源的E1A殘留DNA。該試劑盒基于熒光探針原理，通過qPCR方法定量分析樣品中的E1A殘留DNA，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點。試劑盒內配套E1A線性化定量參考品與非線性化定量參考品，供客戶根據自身需求選擇使用。本試劑盒與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，能準確定量樣品中殘留的微量E1A DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，有效提升對E1A相關微量DNA殘留的回收率及定量準確度。
美國食品藥品監督管理局（FDA）提示，采用 HEK293T 細胞生產病毒載體時，因該細胞中存在 SV40 T 抗原，還需額外檢測殘留的腺病毒 E1（E1A 與 E1B）及 SV40 T 抗原序列。《中國藥典》中關于生物制品宿主殘留核酸的質量控制要求，以及 CDE 發布的《細胞 *** 產品申請臨床試驗藥學研究和申報資料的考慮要點》里涉及質粒與病毒載體的質量標準也明確：若采用 HEK293 細胞進行病毒載體生產，需開展宿主細胞殘留 DNA 檢測，同時還需檢測 RNA 殘留、SV40 大 T 抗原 DNA 殘留，以及 E1A 和 E1B 基因的 DNA 殘留。
DNA提取效率是影響檢測結果的關鍵因素，需通過優化裂解與純化方法提高回收率。
SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒（PCR - 熒光探針法）適用于定量檢測各類生物制品中間品、半成品及成品中 CV-1 宿主細胞的 DNA 殘留。該試劑盒基于熒光探針技術原理，實現對樣品中 CV-1 殘留 DNA 的定量分析，具有檢測快速、專一性突出、性能穩定且結果可靠的特點，檢測限可達到 fg 級別。試劑盒配備 CV-1 DNA 定量參考品，且需與 SHENTEK® 宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒聯合使用，以實現對樣品中 CV-1 殘留 DNA 的準確定量。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，有效提升了對 CV-1 細胞微量 DNA 殘留的回收率和定量準確度。
去除宿主細胞雜質，是生物制藥產品純化過程的關鍵環節。福建MDCK宿主細胞殘留DNA檢測銷售廠家各國對生物制品宿主細胞殘留 DNA 含量限度控制嚴格。山東Human宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
SHENTEK®PG13殘留DNA檢測試劑盒，可對各類生物制品的中間品、半成品及成品中PG13宿主細胞DNA進行定量檢測分析。該試劑盒基于PCR熒光探針法原理，實現對樣品中PG13殘留DNA的定量檢測，具備檢測快速、專一性強、性能穩定可靠的特點，檢測限可達到fg級別。試劑盒內配套有PG13 DNA定量參考品，且需與SHENTEK®宿主細胞殘留DNA樣本前處理試劑盒搭配使用，方可準確定量樣品中的PG13殘留DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性，能明顯提升對PG13細胞微量DNA殘留的回收率及定量準確度。山東Human宿主細胞殘留DNA檢測生產企業
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江西qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測方案
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