遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
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發布時間:2025-08-02
在宿主細胞殘留 DNA(HCD)檢測試劑盒更換時,需進行系列驗證考量。首先參考《已上市生物制品藥學變更研究技術指導原則(試行)》,依對生物制品安全性、有效性和質量可控性的風險及影響程度分類,實施變更要開展充分研究與驗證 。接著做全面性能驗證,用藥典或經驗證檢測方法,證明變更后分析方法等效或更優 。然后進行樣品檢驗,對比變更前后產品質量數據并綜合評估,借穩定性研究開展穩定性可比性分析,檢測細微差異,評價變更對產品質量影響 。以上完成后再進行更換試劑盒備案,若變更后方法同原方法或更優,據待檢樣品是原液或制劑,分屬中等或微小變更,微小變更可在中等變更申請時一并說明 。
宿主細胞殘留DNA檢測的陰性對照需包含無模板對照(NTC)和陰性樣品基質對照,排除假陽性。遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
在宿主細胞殘留 DNA 檢測中,若回收率不合格,可按以下思路排查。先看 PCS/NCS,檢查 PCS 回收率是否合格、計算公式是否正確,以及 NCS 質控是否合格 。接著排查試劑 / 耗材,確認洗滌液 B 是否過期或配制錯誤,異丙醇是否為分析純,常溫試劑有無結晶,試劑儲存溫度是否合適,磁珠是否難重懸 。再關注樣品,了解樣品殘留量、加標量是否合適,pH 值是否異常,是否含抑制因子干擾磁珠作用和 PCR 實驗 。以上排查完再審視操作過程,查看樣品是否完全消化、消化后狀態是否可流動,磁珠是否復溫,洗滌 / 洗脫中磁珠狀態、是否被誤丟棄,洗脫前磁珠是否過干燥等 。
江蘇qPCR法宿主細胞殘留DNA檢測常見問題SHENTEK? 系列宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒凍融 5 次,性能不受影響。
SHENTEK® CV-1 殘留 DNA 檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)用于定量檢測各種生物制品的中間品、半成品和成品中 CV-1 宿主細胞 DNA 的試劑盒。試劑盒利用熒光探針原理,定量檢測樣品中 CV-1 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 fg 水平。試劑盒配套有 CV-1 DNA 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA 樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中 CV-1 殘留 DNA。整個分析系統通過優化前處理與檢測步驟的兼容性,提升對CV-1細胞微量 DNA 殘留的回收率與定量準確度。
SHENTEK® Sf9&AcNPV 殘留 DNA 檢測試劑盒(多重 PCR-熒光探針法)用于定量檢測昆蟲細胞(Sf9)桿狀病毒表達系統來源的基因工程疫苗中殘留的 Sf9 細胞 DNA 和桿狀病毒(AcNPV)DNA 的試劑盒。試劑盒利用 Taqman 探針原理,采用多重 qPCR 的方法定量檢測樣品中 Sf9 和AcNPV 殘留 DNA。檢測快速,專一性強,性能穩定可靠,檢測限可以達到 50 copies/反應。試劑盒配套有 Sf9&AcNPV 定量參考品。本試劑盒與 SHENTEK®宿主細胞殘留 DNA樣本前處理試劑盒配套使用,可準確定量樣品中殘留的 Sf9&AcNPV 微量 DNA。
湖州申科生物提供從試劑設備到定制化服務的一站式宿主細胞殘留DNA檢測解決方案。
SHENTEK®宿主細胞殘留DNA檢測試劑盒采用抗干擾熱啟動酶和預混型反應體系,簡單高效,耐受干擾;同時采用 dUTP/UNG 防污染系統,性能可靠,特異性強,靈敏度高,定量限可以達到 fg 水平。試劑盒已通過完整的性能驗證,包括線性范圍、準確度、精密度、定量限和專屬性等,性能要求符合藥典標準。還可選購內部陽性質控 IPC(報告基團 VIC)配合使用。產品按照 ISO13485 體系標準化生產,可提供性能驗證報告,已成功用于國內外藥品注冊申報。
宿主細胞殘留DNA檢測需結合樣品基質特性選擇適配的提取方案。江西宿主細胞殘留DNA檢測方案
去除宿主細胞雜質,是生物制藥產品純化過程的關鍵環節。遼寧MDCK宿主細胞殘留DNA檢測常用知識
湖州申科生物宿主細胞殘留DNA復雜基質樣本前處理試劑盒(磁珠法)用于生物制品復雜基質和普通基質下樣品的前處理,其中復雜基質包括過陰離子交換柱的蛋白類樣品、蛋白濃度高且 pH 值非中性的樣品等,可穩定高效地獲得樣品中的微量宿主細胞DNA。試劑盒具有優異的基質兼容性和操作穩定性,可與各個SHENTEK宿主細胞(CHO、大腸桿菌E.coli、Vero、酵母、NS0、Human、MDCK、Sf9&AcNPV、Hi5&AcNPV、質粒、SV40LTA&EIA 等)DNA qPCR 檢測試劑盒配合使用。
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