2.5樹脂固化物的耐熱性

通過儲能模量曲線和耗能模量曲線均可得到固化物的Tg,分別記為Tg(E′)和Tg(E″)。p(DC-BOZ)的Tg(E″)為165℃,加入三種環氧樹脂后，共混體系固化物的Tg均有**提升，三者Tg的大小排序為p(DC/E6110)>p(DC/AG80)>p(DC/AFG90)。其中，p(DC/E6110)的Tg(E″)高達209℃,比p(DC-BOZ)的Tg(E″)提高了44℃。以上結果表明，環氧樹脂的加入對DC-BOZ樹脂的耐熱性有**的提高效果。這主要歸因于：一方面，選用的環氧樹脂為多官能度高耐熱環氧樹脂；另一方面，苯并噁嗪開環后生成的酚羥基與環氧樹脂進一步發生交聯反應，使共聚體系的交聯密度增加。其中，E6110為脂環族環氧樹脂，結構剛性大且交聯密度高，耐熱性較高;AG80比AFG90的官能度更高，形成的共聚交聯結構也較多，故p(DC/AG80)的Tg(E″)高于p(DC/AFG90)的Tg(E″)。

進一步考察了各樹脂體系的耐濕熱性，將濕熱處理后的澆注體進行DMA測試，從結果可以看出，所有樹脂經濕熱處理后，Tg均出現了下降。其中，p(DC-BOZ)的Tg(E″)從165℃降至155℃,降幅*小。環氧樹脂的加入使濕態Tg出現了較大程度的下降。濕態Tg的下降主要源于水分子滲入分子結構內部，降低了分子鏈間的作用力，增加了鏈節運動的能力和空間。苯并噁嗪樹脂中存在大量氫鍵，抑制了水分子的進入，濕熱處理對其影響相對較小。而環氧樹脂的加入，降低了體系的氫鍵密度，使其對濕熱的影響更加敏感。需要指出的是，即便共混體系的濕態Tg出現了大幅下降，但@p(DC/E6110)的濕態Tg(E″)仍高達189℃,明顯高于@p(DC/AG80)和@p(DC/AFG90)的Tg(E″)。

（未完待續）

來源：復合材料科學與工程，四川大學 高分子科學與工程學院 高分子材料工程國家重點實驗室，上海飛機制造有限公司，邁愛德編輯整理