重組人TNFRSF11A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。TNFRSF11A（Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 11A），也稱為RANK（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB），是TNF受體超家族的重要成員，廣參與骨代謝和免疫調節。它在調節骨吸收、免疫細胞分化和組織修復中發揮關鍵作用。TNFRSF11A的功能與機制TNFRSF11A通過其胞外區與配體RANKL（Receptor Activator of Nuclear Factor-κB Ligand）結合，啟動下游的信號通路。RANKL主要由成骨細胞和免疫細胞分泌，通過與RANK結合，調節破骨細胞的分化和活性，促進骨吸收。此外，TNFRSF11A還參與調節免疫細胞的分化和功能，如樹突狀細胞的成熟和T細胞的活化。TNFRSF11A的功能異常與多種疾病相關，如骨質疏松癥、骨硬化癥和某些自身免疫性疾病。重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）的特點重組人TNFRSF11A蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TNFRSF11A的配體結合位點和信號轉導功能。該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠顯著提高擴增產物的準確性和特異性。Mouse FGF-17

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200mM）下會被抑制。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,hFc Tag這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景。

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF7的胞外區，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF7（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7），也稱為CD352或CRACC（CD300a相關細胞黏附分子），是SLAM家族的重要成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面，通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節免疫反應。此外，SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調節蛋白，通過結合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統表達，涵蓋胞外全長結構域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結合CD7陽性Jurkat細胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環境中的雙重功能、開發聯合免疫治療方案提供了高活性、標準化的研究工具。Probe qPCR Mix (2×) 支持多重qPCR，即在單個反應中同時檢測多個靶標基因 。

TaqDNA聚合酶：分子生物學的“明星酶”TaqDNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermusaquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力，成為分子生物學領域不可或缺的工具。該酶在PCR（聚合酶鏈式反應）技術中發揮著重要作用，極大地推動了基因擴增、測序和診斷技術的發展。TaqDNA聚合酶具有5→3聚合酶活性和5→3外切酶活性，但缺乏3→5外切酶活性，這使得它在DNA合成過程中能夠快速延伸引物，同時在PCR產物的3端添加一個突出的A堿基，便于后續的克隆操作。此外，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩定，從而實現高效的循環擴增。近年來，科學家們通過對TaqDNA聚合酶的改造和優化，開發出多種突變體，以滿足不同的實驗需求。例如，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長片段PCR擴增。此外，Taq酶的5外切酶活性還被用于開發新型的多重PCR檢測技術，如“MeltArray”技術，實現了在單次反應中檢測多個靶點。TaqDNA聚合酶的發現和應用不僅極大地簡化了DNA擴增的流程，還為基因診斷、遺傳病檢測和個性化醫療等領域提供了強大的技術支持。在目標蛋白的C末端添加His標簽和Avi標簽。有助于通過親和層析進行蛋白純化，而Avi標簽則可以用于生物素。Recombinant Human LIF R/CD118 Protein,hFc Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混合PCR反應液為高特異性高靈敏度的PCR擴增設計。Mouse FGF-17

重組人TIE1蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TIE1（TIE-1）是一種主要在血管內皮細胞上表達的受體酪氨酸激酶，廣參與血管生成、血管重塑和內皮細胞功能的調控。它在胚胎發育和組織修復過程中發揮關鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員，與TIE2共同參與調節血管內皮細胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區的免疫球蛋白樣結構域與配體（如ANGPT1和ANGPT2）結合，啟動下游的信號通路，調節內皮細胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩定性和成熟至關重要。此外，TIE1還參與調節血管的通透性和炎癥反應，在病理狀態下，TIE1的功能異常與多種血管疾病相關，如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白（His Tag）的特點重組人TIE1蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TIE1的配體結合位點和信號轉導功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。Mouse FGF-17