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AluI

來源: 發布時間:2025-12-06

重組人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞粘附分子,廣泛應用于細胞生物學、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)兩個亞基組成,是細胞外基質(ECM)與細胞之間信號傳遞的關鍵介質,尤其在轉移、血管生成和病毒沾染等過程中發揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術在哺乳動物細胞中表達,確保了其天然的構象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化,而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化,便于后續的檢測、固定或與其他分子的偶聯。這種雙重標簽設計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應用靈活性。在功能研究中,αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體(如玻連蛋白)的結合特性,或作為體外細胞粘附實驗的關鍵試劑。此外,它也是開發靶向整合素藥物的重要工具,尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩定性使其成為科研和藥物開發中不可或缺的關鍵材料。這種特性尤其適用于復雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴增,以及對特異性要求較高的實驗場景。AluI

AluI,標準物質

重組人Siglec-4a(亦稱髓鞘相關糖蛋白MAG)胞外區(Ser17-Gly516)經HEK293表達,C端融合hFc-Avi雙標簽,分子量約80 kDa,純度≥97%(SEC-HPLC),內素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經軸突表面α2,3-連接唾液酸,通過ITIM基序抑制神經元過度啟動,在髓鞘形成、軸突維持及神經損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標準ELISA、免疫沉淀與細胞結合實驗;Avi標簽可在15 min內被BirA酶定量生物素化,生成定向固定的表面探針,用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力(KD低至pM級)。體外髓鞘-軸突共培養體系中,重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質細胞吞噬,為研究多發性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩定,-80℃長期保存,每批次附唾液酸結合驗證報告,是神經免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關鍵試劑。EcoRI酶實驗人員可以根據需求選擇后續的檢測方法,例如凝膠電泳分析、平末端克隆或測序,無需擔心染料對結果干擾。

AluI,標準物質

在現代替物技術的微觀世界中,限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一,而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力,在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”,這一序列在基因組中極為罕見,使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢,能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端,這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人SLAMF7蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SLAMF7的胞外區,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SLAMF7(Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 7),也稱為CD352或CRACC(CD300a相關細胞黏附分子),是SLAM家族的重要成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)、單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞表面,通過同型或異型相互作用調節免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF7的功能與機制SLAMF7在免疫細胞的啟動和信號轉導中發揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員(如SLAMF4、SLAMF6)結合,傳遞啟動信號,促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF7的信號轉導依賴于其胞內段的免疫受體酪氨酸啟動基序(ITAM),啟動后可招募多種信號分子,如Syk和PI3K,進而調節免疫反應。此外,SLAMF7在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用,影響免疫細胞的協同啟動和免疫應答。重組人SLAMF7蛋白的特點重組人SLAMF7蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。在50 μL的反應體系中,建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer(如果需要)和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。

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dNTP/dUTPMixture是一種特殊的核苷酸混合物,包含四種脫氧核苷三磷酸(dATP、dCTP、dTTP、dGTP)和脫氧尿苷三磷酸(dUTP),其中每種dNTP濃度為2.5mM,dUTP濃度為5mM。這種獨特的配方使其在分子生物學實驗中具有廣泛的應用價值,尤其是在需要結合傳統DNA合成與尿嘧啶標記的場景中。產品特點dNTP/dUTPMixture結合了傳統dNTP和dUTP的優勢,提供了一種多功能的DNA合成試劑。其配方中dNTP濃度為2.5mM,dUTP濃度為5mM,能夠滿足常規PCR、DNA標記、基因編輯等多種實驗需求。這種混合物經過嚴格的質量控制,確保純度和穩定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。此外,dUTP的存在為實驗提供了額外的功能,例如通過尿嘧啶標記實現DNA的特異性檢測或后續處理。這種混合物的高濃度設計減少了實驗中試劑的添加量,降低了污染風險,同時便于實驗人員根據具體需求進行稀釋和使用。應用場景dNTP/dUTPMixture廣應用于以下領域:PCR反應:在常規PCR中,dNTP/dUTPMixture可用于DNA擴增,同時引入dUTP標記,便于后續的DNA檢測或熱啟動應用。Pfu DNA Polymerase與Taq酶的對比:與Taq酶相比,Pfu DNA Polymerase的錯誤率更低,適合高精度實驗。Recombinant Human P-Selectin/CD62P Protein,His Tag

ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”,這一序列在基因組中相對罕見,使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。AluI

重組人STAT4蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。STAT4(Signal Transducer and Activator of Transcription 4)是一種重要的轉錄因子,廣參與免疫細胞的信號轉導和基因表達調控,在免疫反應和炎癥過程中發揮關鍵作用。STAT4的功能與機制STAT4是JAK-STAT信號通路的關鍵成員,主要在T細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞中表達。它通過與細胞因子受體(如IL-12R和IL-23R)結合的JAK激酶相互作用,被磷酸化啟動后進入細胞核,調控多種免疫相關基因的表達。STAT4在Th1細胞分化、巨噬細胞活化和炎癥反應中起重要作用,其功能異常與自身免疫疾病(如系統性紅斑狼瘡、類風濕性關節炎)和慢性炎癥密切相關。重組人STAT4蛋白(His Tag)的特點重組人STAT4蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然STAT4的磷酸化位點和轉錄啟動功能。實驗應用重組人STAT4蛋白(His Tag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:檢測STAT4在免疫細胞中的表達水平。

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