在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們手中的重要工具，而ApaLI便是其中一位“精細刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著關鍵作用。ApaLI的識別序列是“G^TGCAC”，這一序列在DNA中相對罕見，使得ApaLI能夠在特定位置進行切割。它會在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得ApaLI在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaLI的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而ApaLI的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaLI的另一個重要應用是基因分析。通過觀察ApaLI對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaLI可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。FnCas12a在完成特異性切割后，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發了多種核酸檢測技術。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達于嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞，通過識別糖基化配體，調節這些細胞的活化和凋亡，是過敏反應和炎癥研究的關鍵靶點。該蛋白的His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化，而Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結合鏈霉親和素（Streptavidin）實現極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達95%以上（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），內素水平低于0.1 EU/μg，確保實驗結果的可靠性。在實驗應用中，重組人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）可用于多種場景。通過流式細胞術，可檢測Siglec-8在炎癥細胞表面的表達水平；利用生物素化的Siglec-8蛋白進行ELISA或SPR實驗，可精確測定其與配體的結合親和力，為藥物篩選和機制研究提供重要數據。此外，該蛋白還可用于體外細胞實驗，研究Siglec-8對炎癥細胞凋亡的誘導作用，進一步揭示其在過敏和炎癥反應中的調控機制?？傊亟M人Siglec-8蛋白（His-Avi Tag）憑借其獨特的雙標簽設計和高質量標準，成為研究過敏和炎癥反應機制以及開發相關治藥物的得力助手。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1AUltra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 憑借其長片段優化的反應體系，為復雜基因組研究提供可靠的解決方案。

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。

ROR1屬胚胎期I型受體酪氨酸激酶，成年后沉默復現于多種實體瘤與血液惡病，成為“病胚”標志物與ADC、CAR-T熱門靶點。本品采用HEK293真核表達，覆蓋胞外完整Ig-like/Frizzled/Kringle結構域（aa30-406），C端6×His標簽經Ni-NTA兩步純化，純度≥98%，內素<0.05EU/μg，糖基化與天然構象經質譜與圓二色譜雙重驗證。功能層面，重組ROR1以高親和力結合Wnt5a（KD=4.7nM），可劑量依賴啟動非經典通路，誘導乳腺病細胞遷移；在體外阻斷實驗中，50ng/mL即可抑制Wnt5a介導的ROR1-FZD復合體形成。His標簽支持ELISA、SPR與細胞染色多重應用，加速抗體篩選、ADC內化效率及CAR-T抗原密度測定。該蛋白為解析ROR1驅動病干性與免疫逃逸機制，以及下一代精細療法開發提供了標準化、高活性的關鍵材料。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。

重組人KIR2DL1蛋白（Recombinant Human KIR2DL1 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節蛋白，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族成員，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞表面。KIR2DL1通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而調控NK細胞的殺傷活性，在免疫耐受、抗病毒免疫及病免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其正確的折疊與糖基化修飾，保留了天然蛋白的生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL1在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、病免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL1蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human sTNF RI/TNFRSF1A

去泛素化酶可以去除泛素化標記，這一步驟是泛素化過程的逆轉過程，它允許細胞對泛素化事件進行精細調控。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag

分泌型卷曲相關蛋白2（SFRP2）是Wnt通路的天然拮抗劑，亦能以非經典方式促進血管生成與膠原成熟，在心肌梗死修復、病基質重塑及干細胞微環境維持中扮演“雙向調音師”。本品由HEK293真核分泌表達，完整覆蓋信號肽至Netrin樣結構域（aa 1-295），C端6×His標簽經Ni-NTA與凝膠過濾兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥98%；內素<0.03 EU/μg，可直接用于小鼠皮下或心肌注射。功能驗證：SPR測定其與Wnt3a的抑制常數Ki=4.6 nM，100 ng/mL即可阻斷β-catenin核轉位；在HUVEC管腔形成實驗中，50 ng/mL重組SFRP2將總管長提升2.1倍，提示血管生成活性。His標簽兼容ELISA、BLI與免疫組化，可定量檢測病間質或損傷心肌中SFRP2水平，亦可固定于芯片高通量篩選Wnt通路調節劑。該蛋白為解析Wnt微環境信號、開發促修復或抗病組合療法提供了高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Cynomolgus Serum Albumin Protein,His Tag