定點突變R119A破壞了Siglec-10與唾液酸配體的關鍵鹽橋，使該蛋白喪失天然結合活性，卻保留完整IgV結構域與抗體識別表位。融合His-Avi雙標簽后，既可通過Ni-NTA實現一步純化，又能在體外被BirA酶單點生物素化，生成均一、定向固定的表面探針。哺乳動物表達系統保證真糖基化，>98%純度（SEC-HPLC），內素<0.05 EU/μg，適用于流式、SPR、ELISA等反向驗證實驗：將其包被于鏈霉親和素芯片，可直接區分抗體或候選藥物的配體阻斷能力；與野生型共孵育，可定量測定小分子或糖聚合物對Siglec-10的抑制常數。每批次附配體缺失驗證報告，4℃穩定兩周，-80℃長期保存，是研究腫瘤免疫逃逸、神經炎癥及CAR-T安全開關的必備陰性對照。Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性，能夠在DNA擴增過程中糾正堿基錯配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍。MAGE-A3 (195-203)

RecombinantHumanS100A14Protein,HisTag——炎癥微環境與病轉移研究的精細探針S100A14屬EF-手型鈣結合蛋白家族，在宮頸、乳腺及結直腸病中呈差異表達，既能以Ca2?依賴方式調控p53通路，又可分泌至胞外誘導EMT與血管新生。本品在大腸桿菌系統可溶性表達，覆蓋全長成熟肽（aa1-104），N端6×His標簽經Ni2?親和與離子交換兩步純化，SDS-PAGE與SEC-HPLC雙驗證純度≥98%，內素<0.1EU/μg，確保體內外實驗安全。鈣滴定實驗顯示，其結合Ca2?后疏水區暴露，疏水熒光探針ANS熒光增強3.8倍，Kd≈0.8mM；在共培養模型中，100ng/mL重組S100A14可明顯促進HUVEC管腔形成，并增強MDA-MB-231細胞侵襲力。HisTag兼容ELISA、SPR及免疫組化，便于快速篩選中和抗體或拮抗肽。該蛋白為解析S100A14介導的炎癥-病對話及靶向治開發提供了高活性、標準化的研究工具。Recombinant Human CD117 Protein,hFc Tag在某些遺傳病的研究中，AflII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。

重組人整合素αXβ2（ITGAX&ITGB2）異源二聚體蛋白（His標簽）是一種重要的細胞表面粘附分子，主要表達于髓系細胞（如樹突狀細胞、巨噬細胞和單核細胞）表面，參與細胞遷移、免疫識別和炎癥反應等多種生理和病理過程。整合素αXβ2，又稱補體受體4（CR4），由αX鏈（ITGAX，又稱CD11c）和β2鏈（ITGB2，又稱CD18）組成，是β2整合素家族的重要成員之一。該重組蛋白采用哺乳動物細胞表達系統生產，確保了其天然構象和生物活性。其N端帶有His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。整合素αXβ2在免疫系統中發揮關鍵作用，能夠識別并結合多種配體，如纖維蛋白原、補體片段iC3b和ICAM-1等，介導細胞與細胞、細胞與基質之間的相互作用。因此，該重組蛋白廣用于研究免疫細胞功能、炎癥機制及自身免疫疾病的發病過程。此外，它也是開發免疫調節藥物和抗體的重要工具，為免疫治研究提供了有力支持。

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環的免疫調節肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗潛能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節點及開發靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。

Pfu DNA Polymerase的優化反應條件：通過優化Mg2?濃度和pH值，可提高Pfu DNA Polymerase的擴增效率。MAGE-A3 (195-203)

在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復雜基因組時具有獨特的優勢，能夠避免過度切割導致的片段過小或信息丟失。AscI 會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AscI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復雜基因片段時的理想選擇。AscI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。MAGE-A3 (195-203)