重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。Skp1（S-phase kinase-associated protein 1）是SCF（Skp1-Cullin-F-box）泛素連接酶復合體的關鍵組分，廣參與細胞周期調控、蛋白質降解和信號轉導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分，通過與F-box蛋白結合，招募特定的底物蛋白，進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發長發展密切相關，包括病、神經退行性疾病和發育障礙等。重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人Skp1蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化；Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化，結合鏈霉親和素（Streptavidin）實現極高的檢測靈敏度和特異性。Uracil-DNA Glycosylase (UDG) 是一種在DNA修復過程中起作用的酶，其主要功能是識別并去除DNA中的尿嘧啶堿基。DL2000 II

重組人LAP（TGF-β1）蛋白（Recombinant Human LAP (TGF beta 1) Protein, His Tag）是轉化生長因子-β1（TGF-β1）前體蛋白的潛伏相關肽（Latency-Associated Peptide）部分，是TGF-β1成熟過程中的關鍵調節因子。TGF-β1是一種多功能細胞因子，廣參與細胞增殖、分化、遷移、免疫調節及組織修復等生理過程。LAP通過與成熟TGF-β1非共價結合，維持其非活性狀態，防止TGF-β1過早啟動。該重組LAP蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化，獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性，也方便了后續的實驗操作，如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明，LAP在調控TGF-β1啟動、維持免疫穩態及促進組織修復中具有重要作用。其表達異常與多種疾病密切相關，如肺纖維化、肝硬化及自身免疫病。因此，重組人LAP蛋白不僅是研究TGF-β1啟動機制的重要工具，也為開發相關疾病的治策略提供了有力支持，具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Mouse SIRP alpha/CD172a Protein,His Tag該產品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術，抑制酶在低溫下的活性，防止非特異性擴增和引物二聚體的形成。

重組人Tenascin蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。Tenascin是一種大型細胞外基質糖蛋白，廣參與細胞黏附、遷移、增殖和分化等生物學過程，在胚胎發育、組織修復和瘤發生中發揮重要作用。Tenascin的功能與機制Tenascin通過其多個結構域（如EGF樣結構域、纖維素樣結構域）與其他細胞外基質蛋白（如膠原蛋白、纖連蛋白）相互作用，調節細胞外基質的組裝和重塑。此外，Tenascin還通過與細胞表面受體（如整合素）結合，影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發育過程中，Tenascin對身體形成和組織分化至關重要。在瘤發生中，Tenascin的異常表達與瘤的侵襲性和轉移能力密切相關。重組人Tenascin蛋白（His Tag）的特點重組人Tenascin蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然Tenascin的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人Tenascin蛋白（His Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測Tenascin在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。

PhusionDNAPolymerase是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶，以其保真度、快速擴增能力和強大的反應穩定性而聞名，被廣應用于分子生物學的各個領域。PhusionDNAPolymerase的重要優點在于其高保真性。其錯誤率比TaqDNA聚合酶低50倍以上，比PfuDNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴增等應用的理想選擇。此外，Phusion酶的獨特結構融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強持續合成能力的結構域，使其在擴增速度和穩定性方面表現出色。PhusionDNAPolymerase的另一個特點是其快速擴增能力。其延伸速度可達15-30秒/kb，比傳統Pfu酶快10倍。這種高速擴增能力不僅提高了實驗效率，還減少了因長時間反應導致的非特異性擴增。PhusionDNAPolymerase還具有強大的反應穩定性和多功能性。它能夠高效擴增長達20kb的DNA片段，并且對復雜的高GC含量模板表現出色。此外，Phusion酶還提供熱啟動版本，進一步減少了非特異性擴增，適合高通量PCR和自動化應用。PhusionDNAPolymerase的應用范圍廣，包括常規PCR、長片段擴增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優化緩沖液和GC增強劑使其能夠適應各種復雜的模板和反應條件。聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領域。

Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，廣應用于基因組學、分子生物學以及復雜模板的擴增研究中。該預混液結合了經過配體修飾的熱穩定TaqDNA聚合酶和優化的反應緩沖體系，能夠高效擴增長達25kb的基因組片段。產品特點Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)的重要優勢在于其長片段擴增能力。該預混液融合了3-5校正活性因子，能夠提高擴增產物的準確性和特異性。此外，預混液中已包含dNTP和Mg2?，使用時只需加入模板和引物即可進行反應，極大地簡化了實驗操作流程。該預混液還添加了保護劑，使其在反復凍融后仍能保持穩定的活性，適合長期保存。其擴增產物的3端帶有A堿基，可直接連接至T載體，便于后續克隆操作。應用場景Ultra-LongMasterMix(2×)(WithoutDye)適用于多種復雜的模板類型，包括基因組DNA、cDNA和質粒DNA。它能夠高效擴增長達25kb的基因組片段、14kb的cDNA片段以及40kb的λDNA片段。這種長片段擴增能力使其在基因組組裝、基因克隆和復雜基因組區域的擴增中表現出色，尤其適合填補基因組缺口和端粒到端粒（T2T）基因組組裝。在50 μL的反應體系中，建議使用1.5 μL的5× PCR Enhancer（如果需要）和0.5 μL的Phusion DNA Polymerase。Recombinant Human PAI-1 Protein,His Tag

在某些糖蛋白的純化方案中，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈。DL2000 II

在生物技術的微觀世界里，限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具，而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶，憑借其高度的特異性和精細的切割能力，在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”，這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列，并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端，即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。