重組人SLAMF6蛋白是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF6的胞外區(qū)，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。SLAMF6（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 6），也稱為NTB-A（Natural Killer T-Binding Antigen），是SLAM家族的重要成員，廣表達于免疫細(xì)胞（如T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）表面，通過同型或異型相互作用調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。SLAMF6的功能與機制SLAMF6在免疫細(xì)胞的啟動和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF1、SLAMF4）結(jié)合，傳遞啟動信號，促進免疫細(xì)胞的增殖、分化和細(xì)胞因子分泌。SLAMF6的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。此外，SLAMF6在免疫細(xì)胞間的相互作用中也起到關(guān)鍵作用，影響免疫細(xì)胞的協(xié)同啟動和免疫應(yīng)答。重組人SLAMF6蛋白的特點重組人SLAMF6蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF6的結(jié)合位點和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)功能。

重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細(xì)胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。Syndecan-1是一種重要的細(xì)胞表面糖蛋白，屬于硫酸軟骨素蛋白聚糖家族，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的組裝、細(xì)胞黏附、遷移和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。它在組織修復(fù)、炎癥反應(yīng)和瘤發(fā)生中發(fā)揮關(guān)鍵作用。Syndecan-1的功能與機制Syndecan-1通過其糖胺聚糖（GAG）側(cè)鏈與多種細(xì)胞外基質(zhì)蛋白（如纖連蛋白、層粘連蛋白）和生長因子（如FGF、HGF）相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外，Syndecan-1還通過與細(xì)胞表面受體（如整合素）協(xié)同作用，影響細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。在組織修復(fù)過程中，Syndecan-1促進細(xì)胞外基質(zhì)的重塑和細(xì)胞遷移，加速傷口愈合。在瘤發(fā)生中，Syndecan-1的異常表達與瘤的侵襲性和轉(zhuǎn)移能力密切相關(guān)。重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）的特點重組人Syndecan-1蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然Syndecan-1的糖胺聚糖結(jié)合位點和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。hFc標(biāo)簽：便于通過抗人IgG抗體進行檢測和免疫沉淀實驗。Recombinant Human FABP6Tn5 轉(zhuǎn)座酶由兩個化學(xué)性質(zhì)相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結(jié)構(gòu)域，包括 N 端的 α 螺旋結(jié)構(gòu)域。

核苷酸膠體染料SYBRGreenI核酸染料10000×SYBRGreenI是一種高靈敏度的熒光核酸染料，廣應(yīng)用于qPCR、瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的DNA和RNA染色。其10000×濃度的儲備液為實驗提供了極大的便利性和靈活性。產(chǎn)品特點高靈敏度：SYBRGreenI與雙鏈DNA結(jié)合后熒光強度明顯增強，能夠檢測到低至皮克級的DNA。安全性高：與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相比，SYBRGreenI的毒性較低，使用更加安全。適用范圍廣：適用于qPCR、等溫擴增、基因芯片以及瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。兼容性強：可在紫外或藍(lán)光下觀察，適用于多種成像系統(tǒng)。應(yīng)用場景qPCR定量分析：用于實時監(jiān)測DNA擴增過程，實現(xiàn)基因表達分析和病原體檢測。核酸電泳：用于檢測DNA和RN片段，適用于大片段DNA的檢測。細(xì)胞染色：可用于細(xì)胞凋亡檢測，結(jié)合熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀分析。SYBRGreenI核酸染料10000×以其高靈敏度和安全性，成為分子生物學(xué)實驗中的重要工具，尤其適用于需要高精度和低毒性染色的場景。

SECTM1（SecretedandTransmembrane1）是一種同時以分泌型和膜型存在的免疫調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)合CD7與未知受體，啟動或抑制T、NK及單核細(xì)胞，在病逃逸與自身免疫中扮演“雙面角色”。本品由CHO-K1系統(tǒng)表達，涵蓋胞外全長結(jié)構(gòu)域（aa21-145），C端融合人IgG1Fc（hFc）以形成同源二聚體，經(jīng)ProteinA與分子篩兩步純化，SDS-PAGE非還原條帶≈55kDa，純度≥98%；內(nèi)素<0.05EU/μg，可安全用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，該蛋白以5.8nM親和力結(jié)合CD7陽性Jurkat細(xì)胞，100ng/mL即可明顯增強NK92細(xì)胞脫顆粒（CD107a↑2.3倍）；在B16-F10荷瘤模型中，每周兩次腹腔給藥10μg，可將病浸潤CD8?T細(xì)胞比例提升至對照組的2.1倍，延緩瘤體生長。hFc標(biāo)簽兼容ELISA、流式、免疫共沉淀及SPR，便于檢測SECTM1-受體相互作用，或作為Fc-受體阻斷劑的對照。該重組蛋白為解析SECTM1在免疫微環(huán)境中的雙重功能、開發(fā)聯(lián)合免疫治療方案提供了高活性、標(biāo)準(zhǔn)化的研究工具。在構(gòu)建基因表達載體時，AatII酶更是不可或缺的助手。

重組人Siglec-4a（亦稱髓鞘相關(guān)糖蛋白MAG）胞外區(qū)（Ser17-Gly516）經(jīng)HEK293表達，C端融合hFc-Avi雙標(biāo)簽，分子量約80 kDa，純度≥97%（SEC-HPLC），內(nèi)素<0.03 EU/μg。Siglec-4a專一識別神經(jīng)軸突表面α2,3-連接唾液酸，通過ITIM基序抑制神經(jīng)元過度啟動，在髓鞘形成、軸突維持及神經(jīng)損傷后免疫逃逸中起“制動器”作用。本品Fc段支持標(biāo)準(zhǔn)ELISA、免疫沉淀與細(xì)胞結(jié)合實驗；Avi標(biāo)簽可在15 min內(nèi)被BirA酶定量生物素化，生成定向固定的表面探針，用于SPR精確測定抗體或糖肽拮抗劑的親和力（KD低至pM級）。體外髓鞘-軸突共培養(yǎng)體系中，重組Siglec-4a能劑量依賴地抑制小膠質(zhì)細(xì)胞吞噬，為研究多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合征及脊髓損傷提供可靠功能工具。凍干粉4℃一周穩(wěn)定，-80℃長期保存，每批次附唾液酸結(jié)合驗證報告，是神經(jīng)免疫互作與再髓鞘藥物高通量篩選的關(guān)鍵試劑。由于Cas9 NLS系統(tǒng)不涉及DNA的整合，因此降低了外源DNA整合至細(xì)胞基因組的風(fēng)險 。Recombinant Cynomolgus IL-17F Protein,His Tag

由于Pfu DNA Polymerase 對引物的質(zhì)量要求較高，使用純度高的引物可以減少由于引物錯誤導(dǎo)致的非目標(biāo)突變。BstEII內(nèi)切酶

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細(xì)切割手”。它以其高度的特異性和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，ApaI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達目標(biāo)蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細(xì)的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機制。BstEII內(nèi)切酶