在現代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 ApaI 便是其中一位“精細切割手”。它以其高度的特異性和精細的切割能力，在基因工程、分子生物學研究以及遺傳學等領域發揮著重要作用。ApaI 的識別序列是“GGG^CCC”，這一序列在基因組中相對罕見，使得 ApaI 能夠在特定位置進行切割。它會在識別到該序列后，在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產生黏性末端。這種切割方式使得 ApaI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，ApaI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割，還需要切割后的片段能夠完美匹配，而 ApaI 的黏性末端特性正好滿足了這一需求。ApaI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 ApaI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，ApaI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。Endo H 的活性受 pH 值的強烈影響，通常在酸性條件下表現出好的活性，一般合適 pH 范圍在 5.0-6.0 左右。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

PfuDNAPolymerase：高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90kDa，具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率。與傳統的TaqDNA聚合酶相比，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??。此外，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢PfuDNAPolymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4kb/min，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA，可擴增長度達10kb。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高，即使在1pg的模板量下也能有效擴增。

racil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)(1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Cod)是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1U/50μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200mM）下會被抑制。憑借其高特異性和便捷性，為分子生物學實驗提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結果和高通量操作的場景。Recombinant Mouse ANTXR2 Protein,His Tag

FnCas12a需要一個crRNA，而不需要tracrRNA，簡化了RNA的設計和構建過程。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag

重組人激肽釋放酶5（Recombinant Human Kallikrein 5，簡稱KLK5）是一種絲氨酸蛋白酶，屬于人組織激肽釋放酶家族成員，廣表達于皮膚、乳腺、唾液腺和食管等組織中。KLK5在皮膚中尤其豐富，主要參與角質層蛋白的降解過程，對維持皮膚屏障功能和正常脫屑具有重要作用。該重組蛋白通常采用大腸桿菌表達系統制備，N端帶有His標簽，便于通過金屬螯合親和層析（IMAC）進行高效純化，純度可達95%以上。蛋白以液體形式提供，溶解于含尿素的緩沖液中，適合用于體外酶活性分析、抗體開發及蛋白質相互作用研究。研究表明，KLK5具有胰蛋白酶樣活性，能夠特異性切割含有精氨酸或賴氨酸殘基的底物，但不具有胰凝乳蛋白酶樣活性。此外，KLK5在體液中可與蛋白酶抑制劑如α1-抗胰蛋白酶和α2-巨球蛋白形成復合物，這種相互作用可能調節其酶活性，并在炎癥和病微環境中發揮重要作用。在病研究中，KLK5被發現與卵巢病和乳腺病的發長發展密切相關，其表達水平在患者血清和腹水中明顯升高，提示其可能作為潛在的病標志物用于臨床診斷和預后評估。因此，重組人KLK5蛋白不僅是研究皮膚生理和病理機制的重要工具，也為病標志物開發和藥物篩選提供了有力支持。Recombinant Biotinylated Human ULBP-1 Protein,His-Avi Tag