在現(xiàn)代替物技術的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個位點進行切割。它會在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得 AseI 成為處理復雜基因組時的理想選擇。AseI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態(tài)性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應用是分子生物學領域的一大進步。這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術中大顯身手。Recombinant Mouse BST1 Protein,His Tag

重組人SLAMF1蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，主要包含SLAMF1的胞外區(qū)，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLAMF1（Signaling Lymphocyte Activation Molecule Family Member 1），也稱為CD150，是一種共刺激分子，廣表達于免疫細胞（如T細胞、B細胞和巨噬細胞）表面，通過同型或異型相互作用調節(jié)免疫細胞的啟動和信號轉導。SLAMF1的功能與機制SLAMF1在免疫細胞的啟動和信號轉導中發(fā)揮重要作用。它通過與自身或其他SLAM家族成員（如SLAMF4、SLAMF6）結合，傳遞啟動信號，促進免疫細胞的增殖、分化和細胞因子分泌。SLAMF1的信號轉導依賴于其胞內(nèi)段的免疫受體酪氨酸啟動基序（ITAM），啟動后可招募多種信號分子，如Syk和PI3K，進而調節(jié)免疫反應。此外，SLAMF1在免疫細胞間的相互作用中也起到關鍵作用，影響免疫細胞的協(xié)同啟動和免疫應答。重組人SLAMF1蛋白的特點重組人SLAMF1蛋白具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然SLAMF1的結合位點和信號轉導功能。HPV16 E7(86-93)牛痘DNA拓撲異構酶I可以用于PCR產(chǎn)物的克隆，通過其識別序列在引物設計中引入，實現(xiàn)擴增后的DNA片段連接 。

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一種重要的糖基轉移酶，參與唾液酸化修飾過程，廣存在于細胞內(nèi)高爾基體和內(nèi)質網(wǎng)中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成，將唾液酸添加到糖鏈末端，調節(jié)糖蛋白和糖脂的生物活性，在細胞識別、信號轉導和免疫反應中發(fā)揮重要作用。ST3GAL4的功能與機制ST3GAL4在多種生物學過程中發(fā)揮關鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾，調節(jié)糖蛋白的穩(wěn)定性、細胞黏附和信號轉導。唾液酸化修飾是細胞表面糖蛋白的重要特征，影響細胞間相互作用和細胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關，包括病、神經(jīng)退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的異常表達可能導致腫瘤細胞的侵襲性和轉移能力增強。重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特點重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。

重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His和Avi雙標簽，便于純化和高靈敏度檢測。TFPI（組織因子途徑抑制因子）是一種重要的抗凝血蛋白，廣參與血液凝固和炎癥反應的調節(jié)。TFPI通過抑制組織因子（TF）引發(fā)的外源性凝血途徑，維持血液的正常流動性和凝固平衡。TFPI的功能與機制TFPI通過其Kunitz樣結構域與組織因子（TF）和因子VIIa復合物結合，抑制外源性凝血途徑的啟動。TFPI還通過與蛋白C和蛋白S相互作用，調節(jié)內(nèi)源性凝血途徑，進一步維持血液凝固的動態(tài)平衡。此外，TFPI在炎癥反應中也發(fā)揮重要作用，通過抑制炎癥細胞的活化和細胞因子的釋放，減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關，如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）的特點重組人TFPI蛋白（His-Avi Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調節(jié)功能。雙標簽設計：His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行純化。SpCas9-NLS的應用范圍廣泛，可用于細胞內(nèi)的CRISPR/Cas9系統(tǒng)介導的基因編輯。

重組人TFPI-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TFPI-2（Tissue Factor Pathway Inhibitor-2）是一種分泌性蛋白，廣參與細胞外基質的重塑、細胞遷移和瘤抑制。它在胚胎發(fā)育、組織修復和瘤發(fā)生中發(fā)揮重要作用。TFPI-2的功能與機制TFPI-2更初被認為是血液凝固的調節(jié)因子，但其在細胞外基質重塑中的作用更為明顯。它通過抑制基質金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調節(jié)細胞外基質的降解和重塑，影響細胞的遷移和侵襲。TFPI-2在胚胎發(fā)育過程中對身體形成和組織分化至關重要。在瘤發(fā)生中，TFPI-2通過抑制腫瘤細胞的侵襲和轉移，發(fā)揮瘤抑制作用。此外，TFPI-2還參與調節(jié)炎癥反應和組織修復。重組人TFPI-2蛋白（His Tag）的特點重組人TFPI-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TFPI-2的MMP抑制活性和細胞外基質相互作用功能。His標簽：便于通過Ni-NTA磁珠進行純化，簡化實驗操作。聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具，廣泛應用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領域。Recombinant Mouse BST1 Protein,His Tag

Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制。該酶結合了一種溫度敏感的抑制劑。Recombinant Mouse BST1 Protein,His Tag

SERPINF2（α2-抗纖溶酶）是血漿中只有能不可逆抑制纖溶酶的內(nèi)源性絲氨酸蛋白酶抑制劑，其缺失導致罕見出血性疾病α2-AP缺乏癥。本品以HEK293真核系統(tǒng)表達全長成熟蛋白（aa 27-491），保留天然N-糖基化與活性中心，C端6×His標簽經(jīng)Ni-NTA與肝素親和兩步純化，SDS-PAGE呈單一條帶，純度≥99%；內(nèi)素<0.01 EU/μg，可直接用于小鼠體內(nèi)實驗。功能驗證顯示，其與纖溶酶1:1結合，二級速率常數(shù)k?=4.2×10? M?1s?1，100 nM即可完全抑制10 nM纖溶酶對熒光底物的水解；在尾靜脈剪斷模型中，0.5 mg/kg重組蛋白可將野生型小鼠出血時間縮短55%，對SERPINF2?/?小鼠實現(xiàn)完全止血。His標簽兼容SPR、ELISA及表面等離子共振，可實時監(jiān)測與纖溶酶原、tPA的動態(tài)互作，助力α2-AP缺乏基因療法與溶栓藥物劑量優(yōu)化。該蛋白為解析纖溶調控網(wǎng)絡、開發(fā)出血與血栓雙向干預策略提供了高活性、標準化的研究級試劑。Recombinant Mouse BST1 Protein,His Tag