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來源: 發(fā)布時間:2025-09-15

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶,在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉移中擔當Wnt5a關鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結構域(aa 34-403),由CHO-K1系統(tǒng)表達,二硫鍵與N-糖基化經肽圖與LC-MS確認;C端His標簽一步純化,純度≥97%,內素<0.03 EU/μg,支持體內外實驗。功能驗證顯示,其以12 nM親和力結合Wnt5a,可誘導成骨前體細胞極化;在斑馬魚胚胎顯微注射模型中,2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀,助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復合體動力學,并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺,成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。Phusion DNA Polymerase 應在后面加入反應體系中,以避免其3'-5'外切酶活性降解引物。PvuI

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重組人LAMP5蛋白(RecombinantHumanLAMP5Protein,HisTag)是一種重要的溶酶體相關膜蛋白,屬于LAMP家族成員,主要表達于免疫細胞,尤其是樹突狀細胞和巨噬細胞中。LAMP5(Lysosome-AssociatedMembraneProtein5)在抗原呈遞、免疫調節(jié)及細胞自噬等過程中發(fā)揮關鍵作用,是近年來免疫學及細胞生物學研究的熱點分子之一。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Westernblot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,LAMP5在調節(jié)免疫應答、參與溶酶體功能及維持細胞內環(huán)境穩(wěn)定中具有重要作用。其表達異常與多種免疫相關疾病及病的發(fā)長發(fā)展密切相關。因此,重組人LAMP5蛋白不僅是研究溶酶體功能及免疫調節(jié)機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human IL-2 R gamma/CD132 Protein,hFc Tag它會在識別到該序列后,在“^”標記的位置將 DNA 鏈切斷,產生黏性末端。

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重組人整合素αVβ5(ITGAV&ITGB5)異源二聚體蛋白(His-Avi標簽)是一種重要的細胞粘附分子,廣泛應用于細胞生物學、藥物篩選和疾病機制研究。整合素αVβ5由αV(ITGAV)和β5(ITGB5)兩個亞基組成,是細胞外基質(ECM)與細胞之間信號傳遞的關鍵介質,尤其在轉移、血管生成和病毒沾染等過程中發(fā)揮重要作用。該重組蛋白通過基因工程技術在哺乳動物細胞中表達,確保了其天然的構象和生物活性。His標簽便于通過金屬螯合親和層析進行純化,而Avi標簽則允許通過生物素連接酶進行特異性生物素化,便于后續(xù)的檢測、固定或與其他分子的偶聯(lián)。這種雙重標簽設計更大提高了蛋白在實驗中的可操作性和應用靈活性。在功能研究中,αVβ5異源二聚體蛋白可用于研究其與配體(如玻連蛋白)的結合特性,或作為體外細胞粘附實驗的關鍵試劑。此外,它也是開發(fā)靶向整合素藥物的重要工具,尤其在抗和抗纖維化藥物篩選中具有重要價值。其高純度和高穩(wěn)定性使其成為科研和藥物開發(fā)中不可或缺的關鍵材料。

重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)是一種融合了His和Avi雙標簽的重組蛋白,通過哺乳動物細胞表達系統(tǒng)制備而成。這種設計不僅便于蛋白的純化,還為高靈敏度檢測和功能研究提供了便利。Siglec-9是一種唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素,主要在髓系細胞(如單核細胞、巨噬細胞和樹突狀細胞)上表達,通過識別糖基化的配體,調節(jié)免疫細胞的活化和功能,參與炎癥反應和免疫調節(jié)。特點與優(yōu)勢重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然Siglec-9的唾液酸結合位點和免疫調節(jié)功能。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化,Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結合鏈霉親和素(Streptavidin)實現極高的檢測靈敏度和特異性。實驗應用重組人Siglec-9蛋白(His-Avi Tag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:通過生物素化的Siglec-9蛋白,結合鏈霉親和素-熒光素,可高效檢測Siglec-9在免疫細胞表面的表達水平。ELISA和SPR:用于測定Siglec-9與配體的結合能力,篩選潛在的抑制劑或激動劑。優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,能夠高效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。

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重組人KIR2DL2蛋白(Recombinant Human KIR2DL2 Protein, His-Avi Tag)是一種重要的免疫調節(jié)分子,屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR)家族成員,主要表達于自然殺傷細胞(NK細胞)和部分T細胞表面。KIR2DL2通過識別并結合靶細胞表面的HLA-C分子,傳遞抑制性信號,從而抑制NK細胞的細胞毒活性,在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監(jiān)視中發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化;同時帶有Avi標簽,可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化,極大提高了其在ELISA、表面等離子共振(SPR)及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL2在免疫治研究中具有重要意義,尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發(fā)中受到廣關注。重組人KIR2DL2蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發(fā)新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具,具有重要的科研與臨床轉化價值。Cas12a不僅具有順式切割活性,還具備獨特的反式切割活性,這使得它能夠無差別地裂解附近的單鏈DNA。Rat Lymphotactin/XCL1

這種黏性末端的特性使得 AccI 在基因克隆和重組 DNA 技術中大顯身手。PvuI

重組人Siglec-15(Recombinant Human Siglec-15)是一種經HEK293細胞表達、C端融合His標簽的跨膜唾液酸結合凝集素,分子量約35 kDa,純度≥95%(SDS-PAGE & SEC-HPLC),內素<0.1 EU/μg。該蛋白在瘤相關巨噬細胞、髓系抑制細胞及多種實體瘤表面高表達,通過與未知唾液酸化配體結合,啟動DAP12-Syk通路,抑制T細胞增殖并促進PD-L1非依賴性免疫逃逸。本品保留天然N-糖基化位點,可在體外重建“Siglec-15-Fc”或“Siglec-15-His”功能復合物,用于SPR、BLI測定與小分子、抗體或CAR結構的親和力;亦可包板于ELISA,高通量篩選阻斷型抗體。凍干粉經0.22 μm過濾除菌,復溶后4℃穩(wěn)定一周,-80℃長期儲存避免反復凍融。配套提供生物素化版本(Biotin-Siglec-15),兼容鏈霉親和素磁珠,實現瘤浸潤免疫細胞的原位捕獲與單細胞測序。每批次均通過阻斷實驗驗證活性,附完整COA,是研究腫瘤免疫抑制機制與開發(fā)下一代免疫檢查點抑制劑的關鍵試劑。PvuI

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