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SalI內切酶

來源: 發布時間:2025-09-15

重組人TGM2蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TGM2(組織轉谷氨酰胺酶2)是一種多功能酶,廣參與細胞外基質的交聯、細胞黏附、信號轉導和細胞凋亡等生物學過程,在組織修復、炎癥反應和瘤發生中發揮重要作用。TGM2的功能與機制TGM2是一種鈣依賴性酶,能夠催化蛋白質或多肽中的谷氨酰胺殘基與賴氨酸殘基之間的交聯反應,形成共價鍵。這種交聯作用對于細胞外基質的穩定性和細胞黏附至關重要。此外,TGM2還參與細胞內信號轉導,通過與多種細胞表面受體(如整合素)相互作用,調節細胞的遷移、增殖和凋亡。在病理狀態下,TGM2的異常表達與多種疾病相關,如纖維化、神經退行性疾病和瘤。重組人TGM2蛋白(His Tag)的特點重組人TGM2蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TGM2的酶活性和細胞外基質交聯功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。

E1通常被認為是泛素化過程中的限速步驟,因為它涉及到泛素的激起和ATP的水解。SalI內切酶

SalI內切酶,標準物質

重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,兼具純化便捷性和高靈敏度檢測能力。Siglec-8主要表達于嗜酸性粒細胞、肥大細胞和嗜堿性粒細胞等炎癥細胞,通過識別糖基化配體,調節這些細胞的活化和凋亡,是過敏反應和炎癥研究的關鍵靶點。該蛋白的His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化,而Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結合鏈霉親和素(Streptavidin)實現極高的檢測靈敏度和特異性。其純度高達95%以上(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),內素水平低于0.1 EU/μg,確保實驗結果的可靠性。在實驗應用中,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)可用于多種場景。通過流式細胞術,可檢測Siglec-8在炎癥細胞表面的表達水平;利用生物素化的Siglec-8蛋白進行ELISA或SPR實驗,可精確測定其與配體的結合親和力,為藥物篩選和機制研究提供重要數據。此外,該蛋白還可用于體外細胞實驗,研究Siglec-8對炎癥細胞凋亡的誘導作用,進一步揭示其在過敏和炎癥反應中的調控機制??傊?,重組人Siglec-8蛋白(His-Avi Tag)憑借其獨特的雙標簽設計和高質量標準,成為研究過敏和炎癥反應機制以及開發相關治藥物的得力助手。Recombinant Human IFN-gamma Protein在糖蛋白結構分析領域,Endo H 是一種重要的工具酶,通過水解糖蛋白中的特定糖苷鍵,可以將糖鏈切割下來。

SalI內切酶,標準物質

重組人TNFRSF12A蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFRSF12A(Tumor Necrosis Factor Receptor Superfamily Member 12A),也稱為TWEAKR或Fn14,是TNF受體超家族的重要成員,廣參與炎癥反應、細胞存活和組織修復。它在多種生物學過程中發揮關鍵作用,尤其是在炎癥和瘤微環境中。TNFRSF12A的功能與機制TNFRSF12A通過其胞外區與配體TWEAK(TNF-like weak inducer of apoptosis)結合,啟動下游的信號通路。TWEAK是一種多功能細胞因子,能夠通過TNFRSF12A調節多種細胞類型的功能。TNFRSF12A的信號轉導依賴于其胞內段的結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK和JNK等信號通路,進而調節細胞的存活、增殖和炎癥反應。在炎癥條件下,TNFRSF12A的高表達與組織損傷和修復密切相關。此外,TNFRSF12A在瘤微環境中也發揮重要作用,促進腫瘤細胞的存活和血管生成。重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)的特點重組人TNFRSF12A蛋白(hFc Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。

重組人SIRPα V2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,主要包含SIRPα的胞外區(V2變體),融合了hFc標簽,便于純化和檢測。SIRPα(信號調節蛋白α)是一種重要的免疫調節分子,廣表達于髓系細胞(如巨噬細胞、樹突狀細胞和單核細胞)表面,通過與CD47結合傳遞“別吃我”信號,抑制免疫細胞的吞噬作用,在維持免疫穩態和調節炎癥反應中發揮關鍵作用。SIRPα V2的功能與機制SIRPα V2是SIRPα的主要變體之一,其胞外區包含三個Ig樣結構域,能夠特異性結合CD47。在瘤微環境中,腫瘤細胞高表達CD47,通過與SIRPα結合,抑制巨噬細胞等髓系細胞的吞噬作用,從而實現免疫逃逸。因此,SIRPα V2是腫瘤免疫治中的重要靶點,阻斷SIRPα與CD47的相互作用可以恢復免疫細胞對腫瘤細胞的吞噬能力,增強抗腫瘤免疫反應。重組人SIRPα V2蛋白的特點重組人SIRPα V2蛋白具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然SIRPα V2的CD47結合位點和免疫調節功能。泛素分子可以通過其內部的賴氨酸殘基(如Lys48)與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。

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重組人SMR3B蛋白(mFcTag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了小鼠Fc(mFc)標簽,便于純化和檢測。SMR3B(Spondin3B)是一種分泌性糖蛋白,屬于Spondin家族,廣參與胚胎發育、組織再生和細胞遷移等生物學過程。其在再生醫學和發育生物學研究中具有重要的應用前景。SMR3B的功能與機制SMR3B通過其富含EGF樣重復序列的結構域,與其他細胞外基質蛋白(如纖連蛋白、層粘連蛋白)相互作用,調節細胞外基質的組裝和重塑。此外,SMR3B還通過與細胞表面受體(如整合素)結合,影響細胞的黏附、遷移和增殖。在胚胎發育過程中,SMR3B對身體形成和組織分化至關重要,尤其是在神經系統和心血管系統的發育中。其功能異常與多種發育障礙相關。重組人SMR3B蛋白(mFcTag)的特點重組人SMR3B蛋白(mFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然SMR3B的結構域和細胞外基質相互作用功能。實驗應用重組人SMR3B蛋白(mFcTag)在多種實驗中表現出色:流式細胞術:檢測SMR3B在細胞表面或細胞外基質中的表達水平。

AciI酶的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。Recombinant Mouse CD19 Protein,His Tag

FnCas12a產品不含DNA內切酶和外切酶,也不含RNA酶,保證了實驗的準確性和重復性。SalI內切酶

重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。TFPI(組織因子途徑抑制因子)是一種重要的抗凝血蛋白,廣參與血液凝固和炎癥反應的調節。TFPI通過抑制組織因子(TF)引發的外源性凝血途徑,維持血液的正常流動性和凝固平衡。TFPI的功能與機制TFPI通過其Kunitz樣結構域與組織因子(TF)和因子VIIa復合物結合,抑制外源性凝血途徑的啟動。TFPI還通過與蛋白C和蛋白S相互作用,調節內源性凝血途徑,進一步維持血液凝固的動態平衡。此外,TFPI在炎癥反應中也發揮重要作用,通過抑制炎癥細胞的活化和細胞因子的釋放,減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關,如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調節功能。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行純化。SalI內切酶

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