在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及用于實時監測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產物的準確性。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線，從而實現快速、準確的定量分析。這種設計不僅節省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現的誤差。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BsmI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個位點進行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BsmI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。

在現代分子生物學和基因工程領域，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而 BstEII 便是其中一位“精細剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。BstEII 的識別序列是“CG↓G↓CCG”，這種序列在基因組中相對罕見，使得 BstEII 能夠在特定位置進行切割。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BstEII 在基因克隆和重組 DNA 構建中具有獨特的優勢。黏性末端可以與其他具有互補序列的 DN片段通過堿基配對結合，再利用 DNA 連接酶進行連接，從而構建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BstEII 的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割和連接能力使得 BstEII 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BstEII 的另一個重要應用是基因分析。通過觀察 BstEII 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

racil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) (1U/μl)：高效防污染的熱敏型酶Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod) 是一種來源于鱈魚的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG），能夠特異性地催化水解DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA無作用。其比較大特點是熱敏感性，可在55℃下10分鐘內完全失活，避免了常規UDG酶滅活后可能殘留的活性對含dU擴增產物的降解作用。這種特性使其在PCR和RT-qPCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性結果。RT-qPCR防污染：在逆轉錄前去除殘留的PCR產物，避免假陽性。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在PCR反應中，建議在反應體系中加入1 U/50 μL的UDG/UNG，以確保完全去除含dU的模板。此外，該酶在多數PCR反應緩沖液中均有活性，但在高離子強度（>200 mM）下會被抑制。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液，含有經過配體修飾的熱穩定Taq DNA聚合酶、優化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現高效擴增。此外，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆。總之，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇。AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于常規PCR、基因克隆、復雜模板擴增以及高通量建庫等場景。Recombinant Human BTLA(hFc Tag)

TBE (Thymine base editor)：這是一種新型的堿基編輯工具，不依賴脫氨酶，能夠通過人源化尿嘧啶DNA-糖基化酶。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP

在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細的“導航員”，為科學家們在復雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內切酶，憑借其獨特的識別序列和切割能力，成為現代替物技術中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現出極高的特異性。它會在識別到該序列后，精確地在“^”標記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產生黏性末端，為后續的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細切割能力被廣泛應用于基因克隆和重組DNA的構建。科學家們可以利用AciI酶將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。AciI酶的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human GCGR/Glucagon receptor Protein-VLP