3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶，在病毒復制過程中發揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區全長552bp，編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區基因，在大腸桿菌中進行重組表達，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白，具有良好的生物學活性。同時，本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產品性質:中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達標簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白，反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸；保存于-20℃。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶，不含其他蛋白酶。Recombinant Mouse CD45/PTPRC Protein,hFc Tag

N-糖苷酶F(PNGaseF)是一種酰胺水解酶，經過和平空間站伊麗莎菌克隆，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。酵母重組表達N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。PNGaseF的切割位點為糖蛋白內側N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）和天冬酰氨殘基之間的酰胺鍵，同時將酶解后蛋白上的天冬氨酰轉化為天冬氨酸。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括酵母重組表達的N-糖苷酶F，糖苷內切酶H，糖苷內切酶S。產品信息產品性質中文別名（Chinesesynonym）N-糖酰胺酶F；N-糖苷酶F英文別名（Englishsynonym）PNGaseF來源（Source）酵母重組表達分子量（Molecularweight）36kDa比活性（Specificactivity）750000U/mL緩沖液組分（Buffer）20mMTris-HClpH7.5,50mMNaCl,5mMEDTA,50%GlycerolRecombinant Human EPHA3 Protein,His Tag重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著酶切位點。

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronaviruses.TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).SeveralemergingSARS-CoV-2genomeshavebeenidentifiedincludingtheOmicron,orB.1.1.529,variant.FirstidentifiedinNovember2021inSouthAfrica,theOmicronvariantquicklybecamethepredominantSARS-CoV-2variantandisconsideredavariantofconcern(VOC).TheOmicronvariantcontains15mutationsinRBDdomainthatpotentiallyaffectviralfitnessandtransmissibility.ThemajorityofthemutationsareinvolvedinACE-2bindingandOmicronbindsACE-2withgreateraffinity,potentiallyexplainingitsincreasedtransmissibility.Severalofthesemutationsarealsoidentifiedinfacilitatingimmuneescapeandreducingneutralizationactivitytoseveralmonoclonalantibodies.

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶（ImmunoglubulinG-degradingenzymeofStreptococcuspyogenes,IdeS），是由人類致病菌釀膿鏈球菌（Streptococcuspyogenes）產生并分泌至胞外的一種半胱氨酸水解酶。該蛋白酶具有極高的底物特異性，能識別IgG，在抗體下鉸鏈區的特定位點進行酶切，使IgG水解為完整的F(ab’)2片段和Fc片段。IdeS可識別人源和其他多種動物來源的IgG，比如人、兔、猴、綿羊以及人動物嵌合IgG等。IdeS具有獨特的底物選擇性，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。本產品利用大腸桿菌重組表達，純度高，具有良好的酶切活性，是用于表征抗體、Fc融合蛋白和抗體-藥物復合物的有價值的工具。產品信息規格2000U/5000U產品性質中文別名（Chinesesynonym）免疫球蛋白G降解酶英文別名（Englishsynonym）IdeSProtease來源（Source）大腸桿菌表達標簽（label）N-terminalHisTag純度（Purity）經SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）35.3kDa緩沖液組分（Buffer）50mM磷酸鈉，150mMNaCl（pH6.6），50%glycerol在分子生物學、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白的特異性斷裂。

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶，能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割，去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌（Streptomycesplicatus）。并在酵母中重組表達。本產品帶his標簽，常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外，我司還提供其他類型的糖苷酶，包括糖苷內切酶S（Cat#20413ES），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：750000U/mL），酵母重組表達的N-糖苷酶F（比活性：100000U/mL）。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg），至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2，8μL去離子水，總反應體積20μL；4）加入1-2μL的EndoH，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5）65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至終體積為20μL。2）加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。內分泌腺衍生的血管內皮生長因子（EG-VEGF），也稱為（PK1），是分泌蛋白的原蛋白蛋白家族的成員。Recombinant Human IL-31 RAProtein,His Tag

OSM與白血病抑制因子（LIF）密切相關，實際上，除了其在人類中的特定受體外，它實際上還使用了LIF受體。Recombinant Mouse CD45/PTPRC Protein,hFc Tag

SARS-CoV-2, which causes the global pandemic coronavirus disease 2019 (Covid-19), belongs to a family of viruses known as coronaviruses that also include MERS?CoV and SARS-CoV-1. Coronaviruses are commonly comprised of four structural proteins: Spike protein (S), Envelope protein (E), Membrane protein (M) and Nucleocapsid protein (N). The SARS-CoV-2 S protein is a glycoprotein that mediates membrane fusion and viral entry. The S protein is homotrimeric, with each ~180-kDa monomer consisting of two subunits, S1 and S2 .The RBD of SARS-CoV-2 binds a metallopeptidase, angiotensin-converting enzyme 2 (ACE-2). Before binding to the ACE-2 receptor, structural analysis of the S1 trimer shows that only one of the three RBD domains is in the "up" conformation. This is an unstable and transient state that passes between trimeric subunits but is nevertheless an exposed state to be targeted for neutralizing antibody therapy. Polyclonal antibodies to the RBD of the SARS-CoV-2 protein have been shown to inhibit interaction with the ACE-2 receptor, confirming RBD as an attractive target for vaccinations or antiviral therapy.  Recombinant Mouse CD45/PTPRC Protein,hFc Tag

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