3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶，在病毒復制過程中發揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區全長552bp，編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區基因，在大腸桿菌中進行重組表達，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白，具有良好的生物學活性。同時，本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除。產品性質:中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達標簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經SDS-PAGE及HPLC分析，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl，1mMEDTA，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白，反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸；保存于-20℃。通過研究，CDNF可防止6-羥基多巴胺（6-OHDA）誘導的多巴胺能神經元變性，這可能對帕金森氏病有益。Recombinant Rabbit IgG Protein

Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).產品性質別名SproteinRBD;SglycoproteinRBD;SpikeproteinRBDAccessionQHD43416.1表達區間及表達系統RecombinantSARS-CoV-2SpikeRBD(OmicronBA.4/BA.5/BA.5.1.3/BA.5.2)ProteinisexpressedfromExpi293withHistagattheC-terminal.ItcontainsArg319-Phe541(G339D,S371F,S373P,S375F,T376A,D405N,R408S,K417N,N440K,L452R,S477N,T478K,E484A,F486V,Q498R,N501Y,Y505H).Recombinant Human TGM2 Protein,His TagN-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重組表達，可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖、雜合和復雜的寡糖糖蛋白。

產品簡介抑肽酶（Aprotinin），又稱為抑蛋白酶肽，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑，可與絲氨酸蛋白酶形成穩定復合物并阻斷酶的活性位點，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶，不能抑制Xa因子和凝血酶。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規下生產，不含任何動物源成分，無動物源性的病毒污染，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養等。另外，也提供來源于牛肺的抑肽酶（動物源性）酶活單位：能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位（EPU）。儲存條件凍干粉2~8℃保存，有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合，推薦的結合pH>6.0，在pH<3.0的條件下不結合。可直接使用0.9%NaCl溶解，溶解后可-20℃儲存。

透明質酸酶活力單位（Unitdefinition）基于USP透明質酸酶參照標準，即每分鐘在37℃，pH5.7的2mL反應液中引起OD6000.330個變化定義為一個活力單位。抑制劑（Inhibitor）Fe2+，Fe3+，Zn2+，Cu2+，肝素，金精三羧酸，硫酸，硝酸，乙酰化透明質酸，硫酸纖維素酯，膽汁等結構式（Structure）運輸和保存方法冰袋運輸。-20℃保存，兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS（pH7.0），含77mMNaCl和0.01%BSA，濃度為1mg/mL。現配現用。該產品儲存液不穩定，使用時建議現配現用。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。然而，在肝臟中，IL-28A誘導的Th1細胞因子反應有助于T細胞介導的肝炎的炎癥。

泛素化是通過三個酶促步驟實現的。在ATP依賴的過程中，泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵，然后轉移到泛素載體蛋白的活性位點半胱氨酸(E2)。泛素級聯對特定底物蛋白的選擇性依賴于E2結合酶(細胞中包含的相對較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用，迄今為止已經鑒定出600多種這種酶。E3s是一個大的，多樣化的蛋白質組，其特征是幾個確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關蛋白c端同源)，RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒有Zn2+結合配體的完整補充的修飾的RING基序)結構域。而HECT E3s在泛素化過程中具有直接的催化作用，RING和U-box E3s促進蛋白質泛素化。 后兩種E3類型充當適配器類分子。 它們使E2和底物足夠接近，從而促進底物的泛素化。雖然許多RING-type e3，如MDM2和c-Cbl，可以單獨發揮作用，但其他一些是作為更大的多蛋白復合體的組成部分，如后期促進復合體。綜上所述，這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統，在真核生物的所有細胞中提供一種強大而具體的蛋白質機制。該篩選了11種常用E2結合酶，可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著酶切位點。Recombinant Cynomolgus GPVI Protein,His Tag

猴痘病毒A30蛋白是病毒進入宿主與細胞-細胞融合過程中所需的包膜蛋白，被認為是猴痘病毒研究中的重要靶點。Recombinant Rabbit IgG Protein

Recombinant Biotinylated Human KIR2DL1 Protein,His-Avi Tag性能參數分子別名（Synonyms）CD158A;CD158Ankat1;cl-42表達區間及表達系統（Source）BiotinylatedHumanKIR2DL1ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsHis22-Arg242.[Accession|P43626]分子量大小（MolecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof27.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto48-60kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑（Formulation）Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構方法（Reconstitution）Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.Recombinant Rabbit IgG Protein

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