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BRL大鼠肝細(xì)胞

來源: 發(fā)布時間:2025-05-09

GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞是一種來源于正常人胃黏膜組織的細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于胃生物學(xué)和消化系統(tǒng)研究領(lǐng)域。該細(xì)胞系保留了胃黏膜上皮細(xì)胞的典型特性,能夠表達(dá)胃黏膜特異性標(biāo)志物(如黏蛋白和胃蛋白酶原),并具備胃黏膜上皮細(xì)胞的屏障功能和分泌功能。GES-1細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性,常用于研究胃黏膜的生理功能、細(xì)胞屏障機(jī)制以及胃黏膜對外界刺激的響應(yīng)。由于其對人胃黏膜上皮細(xì)胞功能的良好模擬,GES-1細(xì)胞成為研究胃黏膜保護(hù)機(jī)制、胃酸分泌調(diào)控以及胃相關(guān)信號通路的重要模型。此外,GES-1細(xì)胞在藥物篩選、毒性測試以及胃黏膜損傷修復(fù)研究中也發(fā)揮了重要作用。由于其易于培養(yǎng)和廣泛的應(yīng)用價值,GES-1人胃黏膜上皮細(xì)胞為胃生物學(xué)研究提供了重要的實驗工具,為深入理解胃黏膜功能和相關(guān)機(jī)制提供了有力支持。細(xì)胞內(nèi)的糖酵解途徑在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行,產(chǎn)生ATP。BRL大鼠肝細(xì)胞

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BEAS-2B人支氣管上皮細(xì)胞是一種永生化的人支氣管上皮細(xì)胞系,來源于非**性的人支氣管組織,經(jīng)SV40病毒轉(zhuǎn)染獲得永生化特性。該細(xì)胞保留了正常支氣管上皮細(xì)胞的許多特性,如表達(dá)角蛋白和形成緊密連接,因此廣泛應(yīng)用于呼吸道疾病的研究,特別是慢性阻塞性肺疾病(COPD)、***和肺*等疾病的體外模型構(gòu)建。BEAS-2B細(xì)胞在環(huán)境毒理學(xué)研究中具有重要價值,常用于評估空氣污染物(如PM2.5、**煙霧)對呼吸道的影響。例如,通過暴露于**煙霧提取物(CSE),可以模擬吸煙誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng),研究其分子機(jī)制及潛在干預(yù)措施。此外,BEAS-2B細(xì)胞還被用于研究呼吸道病毒***(如流感病毒、呼吸道合胞病毒)的宿主-病原體相互作用。在培養(yǎng)方面,BEAS-2B細(xì)胞通常采用含10%胎牛血清的LHC-9或DMEM/F12培養(yǎng)基,需在37℃、5%CO?環(huán)境下進(jìn)行。由于其易于培養(yǎng)和高重復(fù)性的特點,BEAS-2B細(xì)胞成為研究呼吸道疾病機(jī)制和藥物篩選的重要工具。通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)和轉(zhuǎn)錄組分析,科學(xué)家能夠深入探索支氣管上皮細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用,并開發(fā)新的***策略。INS-1大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的DNA修復(fù)機(jī)制維持基因組穩(wěn)定性。

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Kasumi-1細(xì)胞是一種來源于人急性原粒細(xì)胞白血病患者的細(xì)胞系,主要用于血液學(xué)和免疫學(xué)研究。該細(xì)胞系具有髓系細(xì)胞的特性,能夠表達(dá)髓系特異性標(biāo)志物,并具備一定的分化潛能。Kasumi-1細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力,常用于研究造血細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞分化機(jī)制以及相關(guān)信號通路的調(diào)控。由于其對人髓系細(xì)胞功能的良好模擬,Kasumi-1細(xì)胞成為探索造血系統(tǒng)功能、細(xì)胞間相互作用以及免疫應(yīng)答機(jī)制的重要模型。此外,Kasumi-1細(xì)胞在藥物篩選、基因功能研究以及細(xì)胞代謝實驗中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和功能性特點,Kasumi-1細(xì)胞為血液學(xué)和免疫學(xué)研究提供了重要的實驗工具,為深入理解造血細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。

HFF人包皮成纖維細(xì)胞是一種來源于人包皮組織的成纖維細(xì)胞系,廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)和組織工程研究。該細(xì)胞系具有典型的成纖維細(xì)胞特性,能夠分泌多種細(xì)胞外基質(zhì)成分,并參與組織修復(fù)和再生過程。HFF細(xì)胞在體外培養(yǎng)中表現(xiàn)出穩(wěn)定的增殖能力和功能活性,常用于研究細(xì)胞外基質(zhì)相互作用、細(xì)胞增殖調(diào)控以及組織對外界刺激的響應(yīng)。由于其對人成纖維細(xì)胞功能的良好模擬,HFF細(xì)胞成為探索組織修復(fù)機(jī)制、細(xì)胞信號通路以及細(xì)胞間相互作用的重要模型。此外,HFF細(xì)胞在藥物篩選、毒性測試以及組織工程實驗中也發(fā)揮了積極作用。由于其易于培養(yǎng)和多功能性,HFF人包皮成纖維細(xì)胞為細(xì)胞生物學(xué)和組織工程研究提供了重要的實驗工具,為深入理解成纖維細(xì)胞行為和相關(guān)機(jī)制提供了支持。細(xì)胞外基質(zhì)研究為組織工程和再生醫(yī)學(xué)提供基礎(chǔ)。

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HPC人腎足細(xì)胞是腎小球濾過屏障的重要組成部分,具有獨(dú)特的細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能特性。這些細(xì)胞通過延伸的足突相互交錯,形成裂孔隔膜,與腎小球基底膜共同構(gòu)成選擇性濾過屏障,防止大分子蛋白的流失。HPC細(xì)胞表達(dá)特異性標(biāo)志物如nephrin、podocin和WT-1,這些分子不僅參與維持細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu),還在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在病理條件下,HPC細(xì)胞的損傷與多種腎臟疾病密切相關(guān)。例如,糖尿病腎病中,***環(huán)境可導(dǎo)致足細(xì)胞凋亡和脫落,破壞濾過屏障的完整性。此外,微小病變性腎病和局灶節(jié)段性腎小球硬化等疾病也與足細(xì)胞功能障礙直接相關(guān)。研究顯示,足細(xì)胞損傷后再生能力有限,因此保護(hù)足細(xì)胞成為***腎臟疾病的重要策略。近年來,體外培養(yǎng)的HPC細(xì)胞模型被廣泛應(yīng)用于研究足細(xì)胞生物學(xué)和疾病機(jī)制。通過基因編輯技術(shù)(如CRISPR-Cas9)和藥物篩選平臺,科學(xué)家能夠深入探索足細(xì)胞在疾病發(fā)***展中的作用,并開發(fā)新的***靶點。這些研究為理解腎臟疾病的分子機(jī)制和開發(fā)精細(xì)***策略提供了重要依據(jù)。細(xì)胞內(nèi)的核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。TT人髓狀甲狀腺腫瘤細(xì)胞

細(xì)胞內(nèi)的氧化磷酸化過程在線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行。BRL大鼠肝細(xì)胞

HUVEC(HumanUmbilicalVeinEndothelialCells,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞)是從新生兒臍帶靜脈中分離獲得的一種原代內(nèi)皮細(xì)胞,因其易于提取、培養(yǎng)特性穩(wěn)定,成為血管生物學(xué)、藥物篩選及生物材料研究的重要工具。在基礎(chǔ)研究中,HUVEC廣泛應(yīng)用于血管生成機(jī)制、內(nèi)皮屏障功能和炎癥反應(yīng)等領(lǐng)域的探索。例如,通過體外模擬血流剪切力或缺氧環(huán)境,可研究內(nèi)皮細(xì)胞在心血管疾病中的響應(yīng)機(jī)制。此外,HUVEC還常用于藥物遞送系統(tǒng)的評估,如納米顆粒的生物相容性測試或抗血栓藥物的功效分析。在組織工程領(lǐng)域,HUVEC常作為血管化構(gòu)建的關(guān)鍵細(xì)胞,與支架材料共培養(yǎng)以促進(jìn)人工血管或***的微血管網(wǎng)絡(luò)形成。其高表達(dá)CD31、vWF等內(nèi)皮標(biāo)志物的特性,也使其成為干細(xì)胞分化和類***模型研究的理想對照細(xì)胞。由于HUVEC保留原代細(xì)胞的生理相關(guān)性,相比永生化細(xì)胞系,其實驗結(jié)果更具臨床參考價值,但需注意傳代次數(shù)限制(通常不超過6-8代)。目前,HUVEC已被納入多項國際標(biāo)準(zhǔn)(如ISO10993),用于生物材料的內(nèi)皮化評估和醫(yī)療器械安全性測試。BRL大鼠肝細(xì)胞

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