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浙江生物技術酵母文庫報價

來源: 發布時間:2022-09-01

通過酵母雙雜篩選實驗,進一步研究AaWRKY9蛋白功能,結果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白,并通過Y2H、BiFC、CoIP等進行了驗證確認。JAZs是JA介導的植物相應中的負向調控因子,在毛狀體和老葉中高表達,在芽尖和嫩葉中表達量低。為確認AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進青蒿素積累過程中的轉錄***功能,通過雙熒光素酶報告基因檢測實驗發現,當AaWRKY9與AaJAZ9共表達時,其轉錄活性被抑制,而使用MeJA處理后,這種抑制作用被抵消,且AaWRKY9轉錄活性增強,反向驗證實驗結果一致。說明JA可以通過降解JAZ9,提高AaWRKY9轉錄活性,促進青蒿素生物合成。什么是酵母文庫的構建? 只需構建自己需要研究蛋白的BD載體,就能和本司**儲備的酵母文庫進行篩庫實驗。浙江生物技術酵母文庫報價

酵母文庫實驗:本研究發現了一個硝酸鹽響應的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2,它參與調節硝酸鹽介導的蘋果植株生長。利用酵母雙雜交、蛋白質 pull-down、BiFC 實驗證實,MdBT2 可以與一個 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作,這種互作是 MdRGL3a 蛋白經由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外,異源表達 MdBT2 部分回復了 MdRGL3a 過表達所導致的擬南芥生長抑制。綜上表明,MdBT2 可以通過降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進硝酸鹽介導的植物生長。實驗室培養顯示,培養 45 天,蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加(圖 A-C)。海南宣傳酵母文庫專業化的篩庫流程,多重質檢保證質量。初篩+復篩提高目標陽性克隆質粒精確度。

酵母文庫:2021年11月,山東農業大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology(IF:5.663)發表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文,報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構建。ApNMV與ApMV相似,含有3種正義單鏈基因組RNAs:RNA1(編碼1a蛋白,后面你會經常看到它,對病毒復制至關重要),RNA2(編碼RNA聚合酶)和RNA3(編碼MP),以及在3種RNA中排名第4的RNA4(編碼CP)。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。

酵母雙雜交(Y2H):植物轉錄因子(Plant transcripter factors, TFs)是調控植物生長發育和環境適應性的關鍵分子。雖然在一些數據庫中,如RiceSRTFDB (Priya and Jain, 2013), Ricettissuetfdb (Chen et al.,PlnTFDB (Pérez-Rodríguez et al., 2009)和PlantTFDB (Jin et al., 2017),可以預測水稻轉錄因子功能。但通過具體實驗研究,來直接證實轉錄因子對植物的調控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交(Y2H)和酵母單雜交(Y1H)是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術。為了方便和促進水稻育種研究,陳凡老師與歐易生物達成合作,整合雙方優勢資源,歷經春秋與冬夏,成功構建了基于粳稻(日本晴)基因組的水稻轉錄因子文庫。該項成果以“一種高效的篩選系統來鑒定大米轉錄因子的蛋白質-蛋白質或蛋白質-DNA相互作用伙伴”為題,發表于雜志JGG上。使用原裝酵母技術試劑盒、培養基,保證實驗質量。實驗流程細致謹慎,實驗團隊經驗豐富。

文庫篩選做的好,培養基和轉化試劑少不了。實驗做不出、克隆生長不正常的小伙伴,你是不是會懷疑培養基配的有問題,或者轉化試劑配的不對?歐易生物現隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養基、轉化試劑啦~該系列產品,經歐易生物實驗室多年使用、不斷改良,質量保證,物美價廉。所有培養基均無需調pH,使用方便。*需將1袋**包裝的培養基溶于500mlddH2O中,然后121℃高壓滅菌15min,固體培養基冷卻至50℃左右即可倒板使用,液體培養基冷卻至室溫后直接使用。從現在開始再也不用為重復配制試劑、重復做實驗、不停的花費時間驗證而頭禿了。歐易生物酵母文庫擁有GAL4系統、泛素系統,單雜、雙雜等多種酵母雜交篩選方法。山東酵母文庫是什么

博士期間長期從事酵母單/雙雜交文庫構建及篩選的工作。浙江生物技術酵母文庫報價

歐易生物酵母文庫技術發表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發育過程的調控。JAZ蛋白是茉莉酸信號反應的阻遏物,通過抑制JA轉錄調節劑來負向調節JA信號。花青素和原花青素是種子、葉、花和果實中重要的植物次生代謝產物,可充當抗氧化劑,幫助***活性氧和對**老,對人類健康具有重要價值。已有研究表明,花青素和原花青素的生物合成基因的轉錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調控。其中,蘋果MYB轉錄因子MdMYB9參與調控JA介導的花青素和原花青素的生物合成,但其分子機制仍有待深入研究。浙江生物技術酵母文庫報價

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