(R)-(-)-1-(4-溴苯基)乙胺（CAS號：45791-36-4）作為一種具有明確立體構型的手性胺類化合物，在有機合成和藥物研發領域占據重要地位。其分子式為C?H??BrN，分子量精確至200.08，常溫下呈現無色透明液體形態，熔點為-25℃，沸點在30mmHg壓力下為140-145℃，密度1.39g/cm3（20℃），折射率1.566，比旋光度達+20.5°（甲醇溶液，C=3%）。該化合物對空氣敏感，需在惰性氣體保護下于2-8℃低溫環境中儲存，以避免氧化或分解。其手性中心位于α-碳原子，通過立體選擇性合成可獲得高對映體過量值（ee值），例如采用R-扁桃酸為手性配體，經異丙醇/乙醇混合溶劑中的成鹽結晶法，可實現98%以上的ee值，這一特性使其成為不對稱合成中構建手性骨架的關鍵中間體。醫藥中間體的碳足跡認證成為國際競爭新要求。2,3,5,6-四氯對苯二甲酸采購

從市場供應與產業鏈布局來看，1,3-二氧六環的全球生產呈現區域集中化特征。中國作為主要生產國，已形成從原料乙二醇到終端產品的完整產業鏈，其產品規格覆蓋5ml至25kg不同包裝，純度從98%到99%分級供應。價格體系因純度、包裝及品牌差異明顯，例如5g試劑級產品價格在464元至86.4元區間波動，而工業級25kg桶裝產品單價可低至28元/kg。下游應用中，鋰電池行業占比達45%，醫藥中間體占30%，其余用于香料、涂料等領域。技術層面，合成工藝持續優化，傳統硫酸脫水法正被綠色催化體系替代，某企業開發的固體酸催化劑使反應溫度降低20℃，產率提升至98%。質量標準方面，國際市場要求重金屬含量低于1ppm，過氧化物殘留需通過碘量法檢測控制在0.005%以下。隨著新能源汽車和生物醫藥產業的擴張，1,3-二氧六環的全球需求量預計以年均6%的速度增長，2025年市場規模有望突破12億美元，其中高純度產品需求增速將達10%，驅動行業向精細化、定制化方向發展。2,3,5,6-四氯對苯二甲酸采購醫藥中間體的研發成本較高，企業需合理規劃研發投入。

2-溴-4-氯苯胺的氨基基團具有較高的反應活性，可通過重氮化、偶聯等反應引入多種功能基團，從而構建出結構復雜、功能多樣的目標分子。在農藥領域，該化合物常被用作合成除草劑、殺菌劑的關鍵原料，其衍生物能夠有效抑制植物或微生物的特定代謝途徑，展現出優異的生物活性。在醫藥領域，2-溴-4-氯苯胺的衍生物則被普遍用于抗疾病藥物、藥物的研發，其獨特的分子結構為藥物分子與靶標蛋白的結合提供了關鍵作用位點。隨著綠色化學理念的深入，如何高效、環保地合成2-溴-4-氯苯胺及其衍生物已成為當前研究的熱點，通過優化催化劑體系、改進反應條件，可明顯降低生產過程中的能耗與廢棄物排放，推動該化合物向更高附加值的方向發展。

在市場供應層面，該化合物的全球供應鏈呈現明顯的區域集中特征。中國作為主要生產國，占據全球產量的65%，企業通過GMP認證的25kg/桶規格包裝，年供貨能力達100噸級。價格體系受純度與訂單量雙重影響，工業級產品單價在800-1200元/kg區間浮動，而醫藥級產品因需通過ICH Q7認證，價格可達3500元/kg。物流環節，針對液體形態的硝酸鹽衍生物，企業普遍采用防爆型聚乙烯塑料桶包裝，配合德邦物流的溫控專車運輸，確保-5℃至10℃的儲存條件，將運輸破損率控制在0.3%以內。微反應器連續合成工藝，使單批次產量突破500kg，同時將三廢排放量減少72%，標志著該中間體的綠色制造進入新階段。醫藥中間體行業標準不斷完善，規范市場秩序與產品質量。

2,5-吡嗪二丙酸（2,5-Pyrazinedipropanoic acid，CAS:77479-02-8）作為一種含吡嗪環結構的有機化合物，在化學合成與工業應用中展現出獨特價值。其分子式為C??H??N?O?，分子量224.21，由兩個丙酸基團通過吡嗪環的2,5位連接形成。物理性質方面，該化合物呈白色至類白色固體，熔點高于162°C（分解），預測沸點達444.6±40.0°C，密度1.368±0.06 g/cm3，顯示出較高的熱穩定性與分子間作用力。溶解性研究顯示，其在常溫下只微溶于水、DMSO及甲醇，需加熱方可提升溶解效率，這一特性對反應溶劑的選擇及工藝條件控制提出特定要求。醫藥中間體研發需結合臨床需求，助力解決臨床用藥痛點。廣州1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮

醫藥中間體在消化系統藥物合成中應用普遍。2,3,5,6-四氯對苯二甲酸采購

在三氯氧磷（POCl?）參與的氯化反應中，7,8-二氫-1H,6H-喹啉-2,5-二酮在乙腈溶劑中與氯化氧磷按1:2摩爾比混合，加熱至100℃反應，通過TLC監測進程，反應結束后經冰水淬滅、氫氧化鈉堿化、乙酸乙酯萃取、無水硫酸鈉干燥及硅膠柱層析純化，可高效獲得氯代衍生物。此類反應不僅可用于構建藥物分子骨架，還能通過官能團轉化引入活性基團，為抗疾病、等類藥物的合成提供結構基礎。此外，該化合物還可通過Baylis-Hillman加成物與1,3-環己二酮的串聯反應制備，原料易得且反應條件溫和，收率較高，進一步拓展了其合成路徑。2,3,5,6-四氯對苯二甲酸采購