從工業化生產視角看，1,1'-磺酰二咪唑的合成工藝已實現規模化與標準化。主流路線以咪唑為起始原料，在低溫氮氣保護下與磺酰氯發生雙分子親核取代反應，通過控制投料比（咪唑：磺酰氯=4.75:1）與反應時間（16小時），可實現92%的高收率。后續經異丙醇重結晶純化，產品純度可達98%以上，滿足醫藥級中間體的質量要求。全球主要供應商其中阿拉丁提供的5g裝試劑級產品售價27.9元，而湖北巨勝的25kg桶裝工業級原料單價低至4元/kg，體現不同應用場景下的成本差異。在安全管控方面，該化合物被歸類為Xn類有害物質，操作時需佩戴防毒面具與耐化學手套，避免吸入粉塵或接觸皮膚。其危險性主要源于磺酰基的水解產物亞硫酸，可能對呼吸道與黏膜產生刺激。隨著綠色化學理念的推廣，部分企業正開發催化循環工藝，通過回收未反應的咪唑降低原料消耗，推動1,1'-磺酰二咪唑生產向更環保的方向發展。醫藥中間體的純度指標直接影響藥品的安全性和有效性。廣西7-氟靛紅

3a-芐基-2-甲基-3-氧代-3a,4,6,7-四氫-2H-吡唑[4,3-c]吡啶-5(3H)-羧酸叔丁酯（CAS:193274-02-1）作為吡唑并吡啶類衍生物的重要成員，其分子結構融合了吡唑環的活性位點與叔丁酯基團的穩定性，在藥物化學領域展現出獨特的應用價值。該化合物由芐基、甲基、氧代基團及四氫吡啶環共同構成重要骨架，其中芐基的引入明顯增強了分子的脂溶性，有利于其穿透細胞膜；而叔丁酯基團則通過空間位阻效應保護羧酸官能團，避免過早水解。該化合物純度達98%，100mg規格的現貨售價為2434元，250mg規格售價3656元，其供貨周期穩定且無易制毒、易制爆屬性，符合實驗室常規采購標準。在藥物研發中，此類化合物常作為關鍵中間體參與激酶抑制劑的設計，例如通過修飾吡啶環的氮原子位置，可調控其對特定蛋白激酶的選擇性，從而優化藥效并降低脫靶毒性。(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜啶-3-基)甲醇現價醫藥中間體在CAR-T療法研發中占據重要地位。

從應用場景看，N-(2-(二乙基氨基)乙基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺在醫藥研發中展現出雙重角色：既是關鍵中間體，也是雜質對照品。作為中間體，其純度直接影響終產物舒尼替尼的藥效與安全性。例如，在舒尼替尼的合成中，該中間體的純度需達到98%以上，否則殘留的甲酰基或脫氟雜質可能導致脫靶效應，增加患者心血管毒性風險。作為雜質對照品，其CAS號590424-05-8被收錄于《中國藥典》2025版，用于檢測原料藥中的工藝雜質。實驗室數據顯示，當該雜質含量超過0.1%時，需通過高效液相色譜法（HPLC）進行定量控制，以確保藥物質量。

4-溴-2-甲基-1H-茚（CAS:328085-65-0）作為一種具有獨特結構的溴代甲基茚類化合物，在有機合成和材料科學領域展現出重要價值。其分子式為C??H?Br，分子量209.08，白色至類白色固體形態，密度1.432±0.06 g/cm3，沸點104-108℃（5 Torr壓力下），折射率1.607，這些物理特性使其在溶劑選擇、反應條件控制中具有明確的應用邊界。作為醫藥中間體，該化合物常用于構建含茚環結構的藥物分子骨架，例如在抗疾病藥物研發中，其溴代位點可通過Suzuki偶聯、Heck反應等過渡金屬催化反應引入芳基或烯基基團，形成具有生物活性的多環芳烴衍生物。在材料科學領域，4-溴-2-甲基-1H-茚作為茂金屬催化劑前體，可通過與過渡金屬（如鈦、鋯）配位形成單中心催化劑，用于乙烯、丙烯等α-烯烴的立體定向聚合，生產高附加值的間規聚丙烯或等規聚乙烯。其甲基取代基的空間位阻效應可調節催化劑活性中心的立體環境，從而控制聚合物鏈的微觀結構，這種特性在高級塑料、彈性體材料的工業化生產中具有不可替代的作用。醫藥中間體企業通過技術融合縮短研發周期。

價格體系顯示，100g規格產品報價區間為1659元至830元，具體取決于純度要求（95%-98%）與包裝形式（玻璃瓶/鋁箔袋）。值得注意的是，該物質被歸類為GHS07警示類化合物，操作時需嚴格遵循P261（防止吸入）、P305+P351+P338（眼部接觸處理）等安全規范，儲存條件要求2-8℃避光保存，以防止分解產物對實驗結果的干擾。隨著精確醫療的發展，該中間體在雙靶點抑制劑開發中的應用潛力正持續釋放，預計2025年全球市場需求量將突破12噸，推動相關企業加速布局連續流合成工藝，以實現綠色制造與成本優化。醫藥中間體行業產學研合作加強，加速科技成果轉化應用。(3-(溴甲基)-1-甲苯磺酰氮雜啶-3-基)甲醇現價

醫藥中間體行業標準不斷完善，規范市場秩序與產品質量。廣西7-氟靛紅

(S)-對甲氧基苯乙胺（(S)-(-)-1-(4-Methoxyphenyl)ethylamine，CAS:41851-59-6）作為一種重要的手性有機化合物，在醫藥化學領域展現出獨特的應用價值。其分子結構中，對甲氧基苯基與手性α-甲基芐胺單元的結合賦予了該物質明顯的立體化學特性，使其成為手性的藥物合成中的關鍵中間體。例如，在芐胺類藥物的研發過程中，該化合物可通過其氨基單元的親核性，在堿性條件下與碘甲烷、溴乙烷等親電試劑發生N-烷基化反應，生成具有特定生物活性的衍生物。此外，其與羧酸類物質的縮合反應也備受關注，研究表明，在縮合劑（如EDCI、HOBt）的作用下，(S)-對甲氧基苯乙胺可與光學活性羧酸（如(R)-2-溴-3-甲基丁酸）高效縮合，經硅膠柱層析純化后得到高純度目標產物，為手性的藥物分子庫的構建提供了重要工具。這種反應活性不僅源于其分子結構的剛性，更得益于手性中心的精確控制，使得生成的衍生物在生物體內表現出優異的立體選擇性。廣西7-氟靛紅