斑馬魚安全評價體系●胚胎毒性檢測：（1）將新受精的斑馬魚胚胎在受試物前處理液中暴露24h；（2）質量產品處理的斑馬魚胚胎生長發育正常；（3）劣質產品會誘發斑馬魚胚胎毒性甚至死亡。●急性毒性和靶organ毒性檢測：（1）更適用于產品安全風險的深入評價和風險物質的評估；（2）可以識別毒性風險作用在哪種organ上；（3）刺激性和致敏性風險篩查。●慢性毒性檢測：（1）將綠色熒光蛋白（諾貝爾獎技術）與轉基因技術結合，獲得了能夠檢測類雌jisu污染物的轉基因斑馬魚；（2）轉基因斑馬魚可以識別類雌jisu物質并發出熒光。●快速檢測：（1）開發“小硬件+大后臺”現場快檢體系；（2）基于斑馬魚的行為學對急性食物中毒風險進行控制；（3）檢測時間應控制在1小時，適用于餐飲單位。斑馬魚的側線系統能感知水流和水壓的細微變化。ad斑馬魚模型

環特一站式斑馬魚實驗室建設與運營解決方案，是環特實驗室面向醫院、疾控中心、海關、科研院所和藥物、保健食品和化妝品企業等行業，推出的一項基于斑馬魚實驗平臺構建與技術應用為目標的整體性技術平臺建設服務。我們以自身近20年斑馬魚技術應用的深厚積累為依托，通過深刻總結斑馬魚從養殖、模型開發、設備配置、資質認可/認證、標準化運營管理，再到成果輸出等能力模塊的發展需求，從而形成一套專業高效、可信賴的技術解決方案：涵蓋實驗室規劃設計、軟硬件能力配置、斑馬魚合規魚種供應、試劑耗材、人員培訓與運維技術咨詢等全周期綜合服務。斑馬魚敲除基因品系構建斑馬魚在繁殖時，雄魚會追逐雌魚，完成受精過程。

近年來，PDX斑馬魚模型的應用范圍已從常見tumor擴展至難治性ancer。在胰腺ancer領域，研究者利用KRAS突變斑馬魚模型，發現MEK抑制劑U0126可明顯抑制腫瘤細胞增殖，為靶向醫療提供新靶點。肝ancer研究中，β-catenin轉基因斑馬魚模型成功再現人類肝ancer的分子特征，且米非司酮誘導系統可動態調控致ancer基因表達，支持藥物作用機制研究。技術層面，凍存組織移植技術的突破使模型構建成功率提升至80%，而單細胞測序與斑馬魚基因編輯技術的結合，可進一步解析tumor耐藥機制。例如，非小細胞肺ancerzPDX模型通過測序驗證，發現厄洛替尼耐藥性與EGFRT790M突變高度相關，為聯合用藥策略提供依據。

近年來，PDX斑馬魚模型的技術邊界不斷拓展。環特生物通過“tumor類organ+人免疫重建斑馬魚”雙劍合璧策略，構建了更貼近臨床的免疫共培養體系。該技術利用患者外周血重建人免疫系統斑馬魚，聯合tumor類organ模擬體內免疫微環境，可同時評估化療藥物與免疫醫療（如CAR-T）的協同效應。此外，基因編輯技術的引入使模型功能進一步增強。例如，通過CRISPR/Cas9敲除斑馬魚p53基因，可構建遺傳性tumor模型，研究特定基因突變對藥物敏感性的影響。在消化道tumor領域，研究者利用骨形成蛋白抑制劑（BAMBI）過表達結腸ancer細胞系SW620，建立斑馬魚結直腸ancer模型，發現BAMBI基因明顯促進肝轉移，為靶向醫療提供了新方向。它在水中的呼吸依靠鰓部，水流經鰓時完成氣體交換。

斑馬魚Cdx技術通過高通量篩選和毒性評價，明顯提升了藥物研發效率。其體型小（成魚3-5厘米）、繁殖能力強（雌魚每周產卵數百枚），支持大規模并行實驗。在藥物篩選中，科研人員將候選化合物加入養殖水體，通過觀察胚胎死亡率、心率變化等指標，快速評估藥物活性。例如，在抗心律失常藥物研發中，斑馬魚模型對特非那定、維拉帕米等藥物的毒性預測準確率達95%，與臨床結果高度吻合。此外，Cdx基因編輯技術可構建特定疾病模型，如通過敲除Cdx2基因模擬結腸ancer早期病變，用于篩選抑制Wnt信號通路的靶向藥物。這種“基因型-表型”直接關聯的研究模式，使斑馬魚成為連接基礎研究與臨床轉化的橋梁。某些基因突變會導致斑馬魚身體形態或生理功能異常。斑馬魚熒光染色試劑公司

光照周期會影響斑馬魚的生物鐘，進而改變其行為。ad斑馬魚模型

在臨床實踐中，斑馬魚PDX平臺已成為個性化醫療的重要決策工具。以卵巢ancer研究為例，浙江省人民醫院團隊利用5例患者樣本構建的zPDX模型，對卡鉑的敏感性預測與實際醫療反應一致性達81%。在結直腸ancer領域，FOLFOX與FOLFIRI方案的斑馬魚測試結果，與患者無進展生存期（PFS）明顯相關，模型預測PFS>24個月的準確率達81%。更值得關注的是，該平臺在耐藥機制研究中發揮了關鍵作用。通過對卡鉑耐藥卵巢ancer細胞系OVCAR8的斑馬魚移植模型分析，研究者發現Ras/Raf/MEK/ERK通路異常開啟是耐藥的主要誘因，為靶向醫療提供了新靶點。此外，平臺還可評估tumor轉移潛力，在非小細胞肺ancer研究中，zPDX模型預測淋巴結轉移的敏感性達91%，特異性達62%，為臨床分期提供了重要參考。ad斑馬魚模型