我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和改善貧血藥物組。其中正常對照組未攝入苯肼，模型對照組與改善貧血藥物組都攝入了等量的苯肼（苯肼通過溶解到養魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。服用改善貧血藥物組先攝入生血寧之類的改善貧血藥物后，再加入苯肼。服用改善貧血藥物一段時間后，再加入苯肼共同處理一段時間。我們對斑馬魚整體做紅細胞特異性染色，經過分析斑馬魚的紅細胞數量（染色強度）。可以看到，模型對照組紅細胞數量（染色強度）較正常對照組明顯減少，服用改善貧血藥物組的紅細胞數量（染色強度）與正常對照組比較相似，沒有明顯的紅細胞減少情況。利用斑馬魚模型評價改善心臟出血功效。怎樣評價藥物的安全性

四溴鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（TBPH），作為一種新型溴代阻燃劑，是傳統阻燃劑五溴聯苯醚(penta-BDEs)的替代品。作為添加型的阻燃劑，TBPH在生產、使用和廢棄時，不可避免地被釋放進入環境中，對生態環境和人類健康造成潛在的威脅。已有研究表明，許多環境污染物會破壞動物體內的脂質穩態，導致異常的脂質積累，主要是肝細胞中甘油三酯(TG)的積累，并伴隨肝細胞膨脹、炎癥和氧化應激。這些不良反應可能導致肝脂肪變性或從單純性脂肪肝轉變為代謝綜合征的肝臟表現，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的組織學表型。如何評價藥效新一輪基本藥物目錄調整在即。

四溴鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯(TBPH)是一種新型溴化阻燃劑，是五溴聯苯醚(BDEs)等傳統溴化阻燃劑的替代品，已被列為高產量化學品。在過去十年中，它的大規模使用伴隨著寬泛的污染，導致在室內灰塵、空氣、污水污泥和水生環境中檢測到它的存在。此外，據報道，TBPH在水生食物網中經歷了營養放大，在魚類、海洋海豚和鼠海豚中檢測到高濃度在人類樣本中也檢測到它的存在，如頭發、指甲、血清和母乳。雖然TBPH已在環境和生物體中被檢測到，但根據先前的研究，在暴露的生物體(如魚類)中，急性毒性相對較低。然而，TBPH的結構類似于鄰苯二甲酸二(2乙基己基)鄰苯二甲酸酯，一種已知的過氧化物酶體增殖劑和脂質代謝干擾物；因此，TBPH已被證明是過氧化物酶體增殖體ji活核受體γ (ppartγ)激動劑。在我們對斑馬魚胚胎的研究中，我們觀察到急性暴露于TBPH誘導了脂質儲存的減少，主要以依賴于pparγ的方式，通過促進pparγ啟動子的去甲基化和激發下游參與脂質代謝的基因轉錄。核受體信號在脂質代謝功能障礙中起著至關重要的作用，尤其是PPAR家族。

中藥口服后需經腸道菌群代謝才能發揮療效，這一過程被稱為“菌群-中藥互作”。以人參為例，其原型皂苷Rb?在腸道菌群作用下轉化為活性代謝物Rd和F?，后者對神經元的保護作用較原型增強5倍。通過宏基因組測序發現，擬桿菌門和厚壁菌門是主要代謝菌群，其產生的β-葡萄糖苷酶可水解皂苷糖基。實驗構建的“無菌小鼠+菌群移植”模型證實，移植人參代謝菌群的小鼠，其腦缺血損傷面積較普通小鼠減少40%。此外，菌群代謝產物（如短鏈脂肪酸）還可通過腸-腦軸調節免疫功能。這些發現為中藥“菌群依賴性療效”提供了機制解釋，也為個性化用藥提供了菌群檢測指標。斑馬魚實驗模型-藥物、化妝品功效評價。

TBPH暴露會導致斑馬魚脂肪肝疾病的發展，并導致氧化應激。TBPH暴露破壞了斑馬魚的肝脂代謝，并誘導了非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。TBPH暴露還導致DNA去甲基化，并影響肝臟轉錄組。作為健康美麗產業CRO服務開拓者與帶動者、斑馬魚生物技術的全球帶領者，環特生物搭建了“斑馬魚、哺乳動物、人體”多維生物技術服務體系，開展健康美麗CRO服務、科研服務、智慧實驗室搭建三大業務。目前，環特已建立200多種斑馬魚模型，腦類organ、心臟類organ及各種類organ培養平臺，歡迎有需要的讀者垂詢！利用斑馬魚模型評價促進生長發育功效。藥物體內實驗

斑馬魚模型評價半數致死濃度。怎樣評價藥物的安全性

醫療、護理及衛生行業習慣用“藥物”一詞來指代藥品，它是一種可用來療愈或阻止疾病進展、緩解疾病癥狀、減輕疼痛及為機體提供其他益處的物質。這一定義包括必需的維生素和礦物質，它們可以被用來療愈營養缺乏性疾病。快速藥往往具有明顯的不良反應。還有的藥因其相對較小的不良反應一般可在藥店和超市買到。多數快速藥（藥品和健康產品監管機構規定這些藥物不能在沒有醫療監督的情況下放心使用）需要醫生開具證明。藥物一詞還可以指代一些可以使人們對此產生依賴的物質。它們包括像咖啡（存在于茶葉和咖啡中）這樣緩和的興奮藥，也包括可以改變人們情緒和行為的強大興奮感覺。一些成癮藥物如不是用于醫療，往往不能夠合法獲取。怎樣評價藥物的安全性