斑馬魚安全評價體系●胚胎毒性檢測：（1）將新受精的斑馬魚胚胎在受試物前處理液中暴露24h；（2）質量產品處理的斑馬魚胚胎生長發育正常；（3）劣質產品會誘發斑馬魚胚胎毒性甚至死亡。●急性毒性和靶organ毒性檢測：（1）更適用于產品安全風險的深入評價和風險物質的評估；（2）可以識別毒性風險作用在哪種organ上；（3）刺激性和致敏性風險篩查。●慢性毒性檢測：（1）將綠色熒光蛋白（諾貝爾獎技術）與轉基因技術結合，獲得了能夠檢測類雌jisu污染物的轉基因斑馬魚；（2）轉基因斑馬魚可以識別類雌jisu物質并發出熒光。●快速檢測：（1）開發“小硬件+大后臺”現場快檢體系；（2）基于斑馬魚的行為學對急性食物中毒風險進行控制；（3）檢測時間應控制在1小時，適用于餐飲單位。其血液在體內循環，運輸氧氣、營養物質和代謝廢物。斑馬魚促進排毒實驗

人類疾病紛繁復雜，先天性疾病、遺傳性疾病成因隱匿，攻克難度極大。斑馬魚Cdx模型宛如搭建的模擬戰場，為探尋疾病真相、研發醫療策略開辟捷徑。不少先天性脊柱畸形、腸道發育異常病癥，禍根在于胚胎發育關鍵基因失常，斑馬魚Cdx模型精細復現這些病癥特征。以先天性脊柱發育不全為例，患病嬰兒脊柱彎曲變形，生活飽受困擾。在斑馬魚Cdx模型中，當Cdx基因發生突變，幼魚脊柱同樣出現怪異彎曲，解剖學與影像學觀察可精細捕捉病變細節。科研人員借此深入分子層面，挖掘致病基因上下游通路異常，鎖定潛在醫療靶點，開啟靶向藥物研發征程。環特斑馬魚轉基因斑馬魚的脂肪組織可儲存能量，在食物短缺時供能。

斑馬魚具有繁殖能力強的明顯特點。性成熟的斑馬魚每隔幾天就能產卵一次，每次產卵量可達數百枚。其胚胎發育迅速，在適宜的條件下，受精后約 24 小時，胚胎就開始分化出各種組織organ，48 小時左右，心臟開始跳動，血液循環系統開始建立，72 小時后，魚體的形態結構已較為完整，幼魚開始孵化。而且，斑馬魚的胚胎在早期是透明的，這使得研究人員能夠在顯微鏡下直接觀察到胚胎內部細胞的分裂、分化以及organ形成的整個過程，為研究發育生物學提供了極大的便利。

斑馬魚cdx基因在人類疾病建模方面獨具價值，為攻克疑難雜癥點亮希望之光。諸多人類先天性疾病涉及胚胎發育關鍵基因異常，斑馬魚cdx基因功能失常能模擬部分病癥。比如，先天性脊柱發育不全在人類中發病率雖不高卻極為棘手，斑馬魚cdx突變體恰好呈現相似脊柱畸形表型。研究人員借此模型，深入剖析發病分子機制，探尋潛在醫療靶點。在腸道疾病研究上，斑馬魚cdx影響腸道細胞分化、絨毛形態建成；腸道吸收不良或炎癥疾病建模中，通過改變cdx活性，精細復現病理特征，測試新型藥物療效。而且斑馬魚繁殖迅速、胚胎透明，能高通量篩選海量化合物，為研發矯正cdx基因異常的藥物提供高效平臺，加速醫學突破進程。斑馬魚的皮膚有一定的保護功能，可抵御部分病菌入侵。

盡管斑馬魚實驗模型在生命科學研究中取得了眾多令人矚目的成就，但仍然面臨一些挑戰。首先，雖然斑馬魚與人類基因具有較高的同源性，但畢竟存在物種差異，斑馬魚的生理結構和代謝方式與人類并不完全相同，這可能導致一些在斑馬魚實驗中獲得的研究結果在人類身上的適用性受到限制。因此，在將斑馬魚實驗數據外推到人類時，需要更加謹慎地進行驗證和評估。其次，斑馬魚實驗技術雖然在不斷發展和完善，但仍然存在一些技術難題，如基因編輯的效率和準確性有待進一步提高，斑馬魚疾病模型的構建和標準化還需要加強等。此外，斑馬魚實驗數據的分析和解讀也需要更加專業和深入的研究，以充分挖掘數據背后的生物學意義。斑馬魚的體表有黏液，可減少在水中游動的阻力。環特斑馬魚基因試驗

光照周期會影響斑馬魚的生物鐘，進而改變其行為。斑馬魚促進排毒實驗

PDX（Patient-Derived Xenograft）斑馬魚模型是tumor研究領域的一項重大突破。它將患者來源的tumor組織移植到斑馬魚體內，為精細醫學研究開辟了新途徑。斑馬魚具有獨特的生物學特性，其胚胎透明，便于在顯微鏡下直接觀察腫瘤細胞的生長、侵襲和轉移過程。而且斑馬魚繁殖迅速、子代數量多，能在短時間內提供大量實驗樣本。在 PDX 斑馬魚模型中，tumor組織在斑馬魚體內微環境的作用下不斷發展，研究人員可以借此深入探究tumor的生物學行為，例如腫瘤細胞與血管生成的關系。通過對不同患者來源tumor的移植研究，能夠篩選出更具針對性的醫療藥物和方案，提高ancer醫療的有效性，為攻克ancer難題帶來新的曙光。斑馬魚促進排毒實驗