利用反義maka啉環寡核苷酸（Morpholino）特異性阻斷mRNA的翻譯或正確剪切，從而降低基因的表達水平，用于胚胎早期發育中基因功能研究；利用CRISPR/Cas9技術特異性地瞬時破壞基因的編碼序列，從而降低基因蛋白產物的表達水平來研究基因的功能，用于各個階段的基因功能研究。破壞該基因正常表達，主要用于在動物模型中研究基因的功能等。定點插入外源核酸片段，用于標記基因的精細表達模式、破壞該基因正常表達、構建點突變、實現時間空間上控制基因表達等。斑馬魚的口腔中有牙齒，可輔助攝取食物并進行初步咀嚼。斑馬魚基因敲入方法

人類疾病紛繁復雜，先天性疾病、遺傳性疾病成因隱匿，攻克難度極大。斑馬魚Cdx模型宛如搭建的模擬戰場，為探尋疾病真相、研發醫療策略開辟捷徑。不少先天性脊柱畸形、腸道發育異常病癥，禍根在于胚胎發育關鍵基因失常，斑馬魚Cdx模型精細復現這些病癥特征。以先天性脊柱發育不全為例，患病嬰兒脊柱彎曲變形，生活飽受困擾。在斑馬魚Cdx模型中，當Cdx基因發生突變，幼魚脊柱同樣出現怪異彎曲，解剖學與影像學觀察可精細捕捉病變細節。科研人員借此深入分子層面，挖掘致病基因上下游通路異常，鎖定潛在醫療靶點，開啟靶向藥物研發征程。斑馬魚實驗檢測平臺斑馬魚的尾鰭形狀對其游泳速度和方向控制有影響。

斑馬魚安全評價體系●急性毒性和靶organ毒性檢測更適用于產品安全風險的深入評價和風險物質的評估可以識別毒性風險作用在哪種organ上刺激性和致敏性風險篩查●慢性毒性檢測將綠色熒光蛋白（諾貝爾獎技術）與轉基因技術結合，獲得了能夠檢測類雌jisu污染物的轉基因斑馬魚轉基因斑馬魚可以識別類雌jisu物質并發出熒光●快速檢測開發“小硬件+大后臺”現場快檢體系基于斑馬魚的行為學對急性食物中毒風險進行控制檢測時間應控制在1小時，適用于餐飲單位

斑馬魚實驗模型在現代的生命科學研究中占據著舉足輕重的地位。本文闡述了斑馬魚實驗模型的特點，包括其獨特的生物學特性、易于操作與觀察等方面；深入探討了它在發育生物學、疾病研究、藥物研發等多個關鍵領域的廣泛應用；同時也分析了該模型面臨的挑戰以及未來的發展趨勢，旨在展現斑馬魚實驗模型在推動生命科學進步過程中所發揮的優異價值。斑馬魚作為一種熱帶淡水魚類，具有眾多獨特的生物學特性，使其成為理想的實驗模型。其體型較小，成年斑馬魚體長通常在 3 - 5 厘米之間，這不僅便于養殖和操作，而且在實驗過程中所需的空間和資源相對較少。斑馬魚的繁殖能力極強，性成熟的雌性斑馬魚每周可產卵數百枚，在適宜的環境條件下，受精率較高，這為大規模的實驗研究提供了充足的樣本來源。斑馬魚繁殖力強，每周可產卵數百枚，為科研提供大量實驗樣本。

在發育生物學領域，斑馬魚實驗模型被廣泛應用于探究胚胎發育的分子機制和細胞命運決定過程。通過運用基因編輯技術，如CRISPR/Cas9系統，研究人員可以精確地對斑馬魚的特定基因進行敲除、插入或修飾操作，然后觀察胚胎發育過程中的表型變化，從而確定這些基因在發育進程中的關鍵作用。例如，在研究神經管發育時，利用斑馬魚胚胎透明的優勢，研究人員可以實時追蹤神經前體細胞的遷移和分化路徑。當某些與神經管發育相關的基因被敲除后，斑馬魚胚胎會出現神經管閉合不全或畸形等明顯的表型變化，這為深入理解神經管發育的分子調控網絡提供了直觀而有力的證據。斑馬魚的聽覺organ能接收水中的聲波信號并作出反應。斑馬魚基因置換

斑馬魚的脂肪組織可儲存能量，在食物短缺時供能。斑馬魚基因敲入方法

看似專注于軀體架構規劃的斑馬魚cdx基因，實則與神經發育也有著千絲萬縷聯系。在胚胎腦部及脊髓雛形初現階段，cdx基因悄然施展影響力。它間接調控神經干細胞的增殖與分化節拍，確保生成足量神經元，滿足斑馬魚早期感知外界、驅動身體所需。舉例而言，科研人員利用基因編輯技術適度降低cdx表達量后，斑馬魚幼魚出現游泳姿態異常，頻繁打轉、失衡側翻。深入探究得知，脊髓中運動神經元發育受損，軸突延伸受阻，無法精細連接肌肉纖維，致使肌肉接收指令紊亂。cdx基因還參與構建神經回路，協同其他神經發育關鍵基因，塑造從感覺輸入到運動輸出的信息傳遞路徑，助力斑馬魚神經系統精細“布線”，在水中靈動游弋、機敏避險。斑馬魚基因敲入方法