運(yùn)用 CRISPR-Cas9 系統(tǒng)時，設(shè)計(jì)特異性引導(dǎo) RNA（gRNA）精細(xì)靶向 Cdx 基因特定序列，Cas9 蛋白隨即切割 DNA 雙鏈，制造雙鏈斷裂。細(xì)胞自主修復(fù)過程中，通過插入、缺失或替換堿基，實(shí)現(xiàn) Cdx 基因定點(diǎn)突變。這一操作能模擬人類先天性疾病相關(guān)基因突變場景，如敲除斑馬魚 Cdx 基因關(guān)鍵位點(diǎn)，幼魚精細(xì)呈現(xiàn)脊柱發(fā)育不全、腸道畸形等表型，與人類患者病癥高度相似，為探究疾病發(fā)病分子機(jī)制提供活的模型。TALEN 技術(shù)則利用人工設(shè)計(jì)的轉(zhuǎn)錄jihuo樣效應(yīng)因子核酸酶，同樣精細(xì)定位 Cdx 基因，誘導(dǎo)突變。相較于 CRISPR-Cas9，它在某些復(fù)雜基因位點(diǎn)編輯上更具優(yōu)勢，脫靶率更低，保障實(shí)驗(yàn)精細(xì)性。這些基因編輯技術(shù)不僅用于構(gòu)建疾病模型，還助力解析 Cdx 基因功能網(wǎng)絡(luò)，通過逐一敲除上下游調(diào)控基因，勾勒完整調(diào)控圖譜，明晰胚胎發(fā)育指揮鏈。研究斑馬魚的細(xì)胞凋亡機(jī)制可為疾病醫(yī)療提供思路。斑馬魚基因?qū)嶒?yàn)外包

PDX 斑馬魚模型成為了連接基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的重要橋梁，即轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在基礎(chǔ)研究方面，它為科學(xué)家們提供了一個在活的生物體內(nèi)研究tumor發(fā)生的發(fā)展機(jī)制的理想平臺。研究人員可以深入分析tumor細(xì)胞的基因突變、信號通路異常等分子層面的變化，以及這些變化如何影響tumor的表型。在臨床應(yīng)用上，基于 PDX 斑馬魚模型的研究成果能夠直接指導(dǎo)臨床醫(yī)療決策。例如，通過模型篩選出對特定患者tumor有效的聯(lián)合治療方案，醫(yī)生可以據(jù)此為患者制定個性化的醫(yī)療計(jì)劃。這種從實(shí)驗(yàn)室到病床的轉(zhuǎn)化，極大地推動了醫(yī)學(xué)的進(jìn)步，使患者能夠受益于前沿的科研成果，提高了ancer等疾病的醫(yī)療質(zhì)量和預(yù)后效果。斑馬魚基因?qū)嶒?yàn)外包斑馬魚的免疫系統(tǒng)能識別和清理體內(nèi)的病原體。

人類疾病的復(fù)雜性與多樣性始終是醫(yī)學(xué)攻克的難題，斑馬魚Cdx基因卻獨(dú)具優(yōu)勢，為搭建疾病研究模型貢獻(xiàn)優(yōu)異力量，在疑難雜癥與基礎(chǔ)研究間架起一座希望之橋。先天性脊柱發(fā)育不全、腸道吸收不良等病癥，在人類群體中雖發(fā)病率各異，但均嚴(yán)重影響生活質(zhì)量甚至危及生命，致病根源常隱匿于胚胎發(fā)育關(guān)鍵基因異常之中。斑馬魚Cdx基因功能紊亂時，恰好精細(xì)模擬出這類疾病的典型特征：脊柱畸形扭曲、腸道結(jié)構(gòu)功能失常，恰似人類患者病癥在微觀生物世界的“投影”。科研團(tuán)隊(duì)借此模型“利器”，抽絲剝繭剖析發(fā)病的分子“黑匣子”，鎖定潛在醫(yī)療靶點(diǎn)，篩選靶向藥物。

在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究領(lǐng)域，斑馬魚也發(fā)揮著重要作用。斑馬魚的神經(jīng)系統(tǒng)相對簡單，但包含了脊椎動物神經(jīng)系統(tǒng)的基本組成部分。通過構(gòu)建神經(jīng)退行性疾病模型，如阿爾茨海默病、帕金森病模型，觀察斑馬魚神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)元的損傷、神經(jīng)遞質(zhì)的變化以及行為學(xué)異常等表現(xiàn)，有助于揭示這些疾病的病理過程。例如，在阿爾茨海默病模型中，斑馬魚會出現(xiàn)記憶力減退、學(xué)習(xí)能力下降等行為變化，同時大腦中會出現(xiàn)類似人類患者的淀粉樣蛋白沉積，這為研究該疾病的病因和尋找治療方法提供了有力的工具。斑馬魚的神經(jīng)系統(tǒng)相對簡單，便于研究神經(jīng)信號傳導(dǎo)機(jī)制。

在藥物研發(fā)進(jìn)程中，PDX 斑馬魚模型發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)模式往往面臨諸多挑戰(zhàn)，如藥物在動物模型和人體臨床試驗(yàn)中的效果差異較大等問題。而 PDX 斑馬魚模型能夠較好地模擬人體tumor的異質(zhì)性和復(fù)雜性。將患者tumor組織移植到斑馬魚后，可以針對特定tumor類型快速測試多種藥物的療效。由于斑馬魚體型小、用藥量少，很大降低了藥物篩選成本。例如，在抗ai藥物研發(fā)中，通過觀察藥物對 PDX 斑馬魚模型中tumor生長的抑制情況，能夠在早期階段淘汰無效藥物，加速有潛力藥物的研發(fā)進(jìn)程，為患者爭取更多的醫(yī)療時間，同時也提高了藥物研發(fā)的成功率，促進(jìn)整個制藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。斑馬魚的心臟結(jié)構(gòu)簡單，卻有規(guī)律跳動，是心血管研究的好對象。斑馬魚基因?qū)嶒?yàn)外包

某些基因突變會導(dǎo)致斑馬魚身體形態(tài)或生理功能異常。斑馬魚基因?qū)嶒?yàn)外包

環(huán)特生物提供基于斑馬魚模型的基因編輯服務(wù)，利用CRISPR/Cas9技術(shù)快速在斑馬魚模型中驗(yàn)證人類遺傳病、篩選致病基因、研究基因功能及作用通路等，主要研究領(lǐng)域?yàn)閶胗變喊l(fā)育畸形、罕見病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心腦的血管疾病、血液病、生殖缺陷等。相較于哺乳動物基因編輯的試驗(yàn)周期長（一般1年以上）、表型不直觀（一般需染色）、研究成功率低等缺點(diǎn)，斑馬魚基因編輯模型主要優(yōu)勢有：1.實(shí)驗(yàn)周期快，快可在2周內(nèi)進(jìn)行疾病相關(guān)的表型觀察（F0代高效瞬時敲降），3個月內(nèi)完成穩(wěn)定品系構(gòu)建（雜合子F1代3個月，純合子F2代6個月，子代數(shù)量多）；2. 直觀、多維度地活的動態(tài)觀察（可對特定organ組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，利用透明斑馬魚活的觀察和成像，哺乳動物上很難實(shí)現(xiàn))；3. 研究成功率高（與哺乳動物相比較，斑馬魚基因編輯效率高，樣本數(shù)量多，可同時測試多個相關(guān)基因，比較大化保證研究的成功率）。斑馬魚基因?qū)嶒?yàn)外包