又比如生態毒理實驗室，因要用到魚類、藻類、溞類和蚯蚓等動植物進行研究，因此，其建設重點又不一樣。再比如，食品毒理實驗室可能更偏重于食品，而對于化學品、消毒產品、醫療器械等領域則可能不大涉及。因此，不同的毒理實驗室其建設重點和建設內容也會有所不同。毒理實驗室的建設涉及到功能布局、環境設施、裝修裝飾、儀器設備、人員隊伍、技術能力、規范文件、體系運行等各個方面。概括地說，主要為硬件建設和軟件建設兩個方面。毒理實驗的主要內容。廣西食品毒理實驗

圍產期毒性試驗大鼠圍產期毒性試驗：按受試品劑量分組皮下注射給藥，給藥時間為孕鼠妊娠15天開始至分娩后28天，觀察受試品大、中、小三個劑量組，對大鼠胚胎后期生長發育、母鼠分娩、以及新生F1代大鼠的生理發育指標、神經反射發育指標和生殖功能，并與生理鹽水對照組比較。遺傳毒性試驗遺傳毒性試驗能檢出DNA損傷及其損傷的固定。以基因突變、較大范圍染色體損傷、重組和染色體數目改變形式出現的DNA損傷的固定，一般被認為是可遺傳效應的基礎，并且是惡性發展過程的環節之一（這種遺傳學改變在復雜的惡性發展變化過程中起了部分作用）。廣西食品毒理實驗毒理實驗的重要意義。

生殖毒理試驗，現在作為ICH成員國，IND前可以不做生殖毒理，但需要符合以下要求：申請臨床試驗的試驗例數不超過150例，且長毒試驗中生殖沒有出現毒性。重復給藥毒性試驗是藥物非臨床安全性研究的重要組成部分，是綜合性強、獲得信息多、對臨床指導意義比較大的一項毒理學試驗，其試驗結果可判斷受試物的毒性靶，預測受試物可能引起的臨床不良反應，確定未觀察到毒性反應劑量水平（NOAEL），從而根據NOAEL推算推測次臨床試驗（FIH)的起始劑量。

急性毒性試驗急性毒性試驗是指在24小時內動物接受藥物1-2次（間歇時間為6-8小時），觀察給藥后動物7-14天內所產生的急性中毒反應。急性毒性試驗可確定被研究藥物的毒性程度，即劑量和不良反應之間的關系，亦可以比較被研究對象與其他已知急性毒性物的相對毒性程度，通過對不同給藥途徑出現毒性作用的比較研究， 就可以確定藥物不同接觸途徑的相對危害。生殖毒性試驗生殖毒性試驗是評價受試物對哺乳動物（嚙齒類大鼠為優先）生殖的影響。與其他的藥理學、毒理學研究資料綜合比較，以推測受試物對人的生殖可能產生的毒性或危害性。一般生殖毒性試驗 大鼠一般生殖毒性試驗：按受試品劑量分組皮下注射給藥，給藥時間為交配前，雄大鼠60天，雌大鼠14天，每天一次，連續給藥；雌大鼠交配后繼續給藥至妊娠后20天。毒理實驗的工作原理大全。

毒理試驗：分為急性毒性試驗和長期毒性試驗。急性毒性試驗可按照人的給藥劑量的20倍、40 倍和80倍劑量，以灌胃方式給予小鼠藥物。每日一次，連續7天。觀察小鼠的死亡情況。長期毒性試驗通常以大鼠為實驗動物，劑量同小鼠，每日給藥一次，連續半年。給藥結束后，需采集大鼠所有臟器（約20余種），進行病理學檢查。2、藥理學試驗：可復制胃潰瘍模型，常用方法有給予大劑量對乙酰氨基酚、利血平、應激性胃潰瘍等等。復制模型成功后，給予受試藥物，劑量通常為人的5倍、10倍、20倍。通過胃的病理學檢查，以及一些相關指標的檢測來評價藥物療效。藥理學試驗具體方法可參照徐淑云所編的《藥理實驗方法學》毒理實驗的具體流程。廣西食品毒理實驗

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當前中國的法規和標準體系雖然還沒有摒棄動物實驗，大部分領域的安全性評價法規仍然要求動物實驗，但應當看到層逐漸顯現的積極態度。2014年6月，原國家食藥監局發布了“關于調整化妝品注冊備案管理有關事宜的通告”(第10號公告)，對于非特殊類化妝品，去除了強制性動物實驗的要求，接受風險評估資料。國家市場監管局自2016年起，不斷發布“化妝品安全技術規范”替代試驗標準，至今已發布6項，有2項皮膚反應試驗為優化的動物實驗，其余4項為完全替代試驗，但是全部是針對原料的測試。目前中國采取的是化妝品成品監管模式，這些標準的應用性存在問題，但是至少已經在釋放積極信號。可以預見部分領域替代試驗法規接受已在路上。廣西食品毒理實驗