針對咖啡酸的理化性質和藥代動力學特點，目前已開發多種劑型以提高其生物利用度和穩定性。口服制劑方面，將咖啡酸制成包合物（如與 β- 環糊精形成包合物），可使其水溶性提高 5-8 倍，口服生物利用度提升至 60-70%；緩釋微丸制劑（以羥丙甲纖維素為骨架材料）可實現 12 小時緩釋，減少給藥次數。外用制劑主要包括凝膠劑和乳膏劑，0.5-1.0% 咖啡酸凝膠用于，通過和作用，可使 lesion 數量減少 62%，且對皮膚刺激性小；含咖啡酸的防曬乳膏（0.5%）可吸收紫外線（UVB），防曬指數（SPF）提升至 15-20，同時通過抗氧化作用減少紫外線引起的皮膚損傷。注射劑則主要用于輔助心血管疾病，采用無菌凍干技術制備，避免其在水溶液中的氧化，臨床使用時用生理鹽水溶解，靜脈滴注給藥，安全性良好。它可抑制環氧合酶，減少前列腺素生成，發揮作用。臨沂咖啡酸源頭供貨商

咖啡酸的化學結構由苯環、乙烯基和羧基三部分組成，其特征是苯環上的兩個鄰位羥基（3,4 - 二羥基），這一結構賦予其較強的抗氧化活性。從化學分類上，它屬于肉桂酸的衍生物，與阿魏酸、香豆酸等同屬羥基肉桂酸家族，結構差異主要在于苯環上羥基和甲氧基的取代位置。其理化性質與其結構密切相關：具有酚羥基的典型反應，如與三氯化鐵顯色（呈藍綠色）、易被氧化（在空氣中逐漸變為棕褐色）；羧基使其具有酸性（pKa≈4.5），可與堿反應生成鹽，增加水溶性；分子中存在共軛雙鍵，在紫外區有特征吸收（λmax=323nm），可用于定性和定量分析。在穩定性方面，咖啡酸在酸性條件（pH 2.0-5.0）下較穩定，在堿性條件下易發生氧化降解，高溫和強光也會加速其分解，因此儲存時需避光、密封并置于陰涼處（≤25℃）。臨沂咖啡酸源頭供貨商咖啡酸經口服吸收差，制成納米制劑可提高其生物利用度。

利用咖啡酸的手性特征，制備手性固定相用于藥物對映體拆分。將咖啡酸通過酯化反應鍵合到硅膠表面（粒徑 5μm），形成涂覆型手性色譜柱（250mm×4.6mm），可拆分布洛芬、萘普生等非甾體藥的對映體。對布洛芬的分離度達 2.1，保留時間 8-12 分鐘，優于商業纖維素手性柱（分離度 1.8）。該固定相的拆分機理是咖啡酸的羥基與藥物對映體形成氫鍵，同時芳香環之間的 π-π 作用產生手性識別。通過調節流動相中的乙醇比例（5-20%），可優化分離效果，使用壽命達 500 次進樣（柱效下降＜10%）。在藥物質量控制中應用，能精細測定布洛芬片劑中 R 型異構體含量（限量＜0.5%），相對標準偏差＜2%，為手物分析提供低成本固定相。

針對咖啡酸水溶性差、生物利用度低的問題，新型納米載藥系統實現突破性進展。研究團隊設計 “核 - 殼” 結構的介孔硅納米粒，內核負載咖啡酸（包封率 91%），外殼修飾靶向肽 RGD 和 pH 敏感材料聚乙二醇 - 聚 β- 氨基酯（PEG-PBAE）。該納米粒粒徑 150nm，在生理 pH（7.4）下穩定，進入微環境（pH 6.5）后外殼降解，釋放咖啡酸并暴露介孔硅表面的正電荷，增強與腫瘤細胞的相互作用。動物實驗顯示，尾靜脈注射該納米制劑（10mg/kg 咖啡酸）后，腫瘤部位藥物濃度是游離藥物的 8.5 倍，對 Lewis 肺模型的抑瘤率達 82%，較游離藥物提升 40%，且對正常組織毒性降低 60%（血清 ALT、AST 水平下降 55%）。該系統兼具 MRI 成像功能（介孔硅負載釓造影劑），實現 “診療一體化”，已在裸鼠模型中驗證其精細遞送與效果，為咖啡酸的靶向提供新策略。咖啡酸在化妝品中作活性，適合敏感肌。

合成咖啡酸 - 鋅配位聚合物（CA-Zn），通過羧基與鋅離子的配位作用形成二維層狀結構，層間距 1.2nm，具有良好的熱穩定性（分解溫度 300℃）。該聚合物在水中的溶解度＜0.1mg/mL，但在酸性條件（pH 5.0）下緩慢溶解釋放鋅離子（）和咖啡酸（抗氧化），對大腸桿菌的 MIC 為 0.2mg/mL，優于單獨咖啡酸（MIC 0.5mg/mL）或鋅離子（MIC 0.8mg/mL）。將 CA-Zn 涂層于醫用鈦合金表面（厚度 5μm），通過電化學沉積法制備涂層，接觸角從 85° 降至 35°（提升親水性），血小板黏附量減少 60%（抗凝血），且細胞相容性良好（成骨細胞存活率 93%）。在大鼠股骨植入模型中，涂層鈦合金的骨結合率達 75%，優于未涂層組（50%），率從 25% 降至 5%，為骨科植入物的改性提供新型涂層材料。咖啡酸與殼聚糖復合，可制包裝膜，用于食品保鮮。臨沂咖啡酸源頭供貨商

咖啡酸屬酚酸類，存于咖啡、菊花等，具抗氧化，分子式 C?H?O?。臨沂咖啡酸源頭供貨商

咖啡酸的提取工藝基于其極性特征設計，常用方法包括水提取法、乙醇溶液提取法和酶輔助提取法。水提取法以熱水（80-90℃）為溶劑，通過浸提或回流提取，適合工業化大規模生產，缺點是提取液中雜質較多，后續純化難度大，優化條件下提取率可達 75-80%。乙醇溶液提取法是目前應用的工藝，以 50-70% 乙醇為溶劑（兼顧極性和脂溶性），在 60-70℃條件下提取 1-2 小時，提取率可達 85-90%。該方法的優勢是雜質較少，且乙醇易回收。酶輔助提取法則通過纖維素酶或果膠酶破壞植物細胞壁，促進咖啡酸釋放，在酶用量 1.0-1.5%、溫度 50-55℃、pH 4.5-5.0 條件下，提取率較傳統方法提升 15-20%，且提取時間縮短至傳統工藝的 1/2。實際生產中常采用 “乙醇提取 - 大孔樹脂純化” 的組合工藝，既能保證提取效率，又能初步純化，使粗提物中咖啡酸含量從 5-10% 提升至 30-40%。臨沂咖啡酸源頭供貨商