小白菊內酯的發現可追溯至 20 世紀 60 年代，歐洲植物學家在研究傳統藥用植物小白菊（Tanacetum parthenium）時，從其花和葉中分離出一種具有倍半萜內酯結構的化合物。1965 年，瑞士化學家 Herz 等人通過硅膠柱層析法獲得該化合物純品，利用紅外光譜和質譜分析確定其分子式為 C??H??O?，并命名為 “Parthenolide”（小白菊內酯）。早期研究聚焦于其傳統藥用價值的科學驗證。小白菊在歐洲民間常用于偏和風濕性關節炎，1978 年英國《植物療法研究》期刊發表的臨床研究顯示，每日服用小白菊提取物（含小白菊內酯 0.5-1mg）可使偏發作頻率降低 50% 以上。這一發現推動了對其藥理活性的系統研究，80 年代初，科學家通過動物實驗證實其具有的作用，能抑制角叉菜膠誘導的大鼠足腫脹（抑制率達 62%）。90 年代，隨著分離純化技術的進步，小白菊內酯的制備純度提升至 98% 以上，為其化學結構與活性關系研究奠定基礎。1995 年，美國國立衛生研究院（NIH）的研究團隊解析其作用機制：通過抑制 NF-κB 信號通路阻斷炎癥因子釋放，這一突破性發現使其成為藥物研發的熱點分子。從植物小白菊獲取的小白菊內酯，具有良好的藥用開發前景。吳忠小白菊內酯廠家直銷

針對小白菊內酯透皮吸收差的問題，智能響應型凝膠貼劑的開發實現了制劑創新。該貼劑以溫敏型泊洛沙姆 407 為基質，復合透明質酸和殼聚糖納米粒，形成三維網絡結構。在 32℃（皮膚溫度）下迅速凝膠化，黏度從 25℃的 800cP 增至 35000cP，保證貼劑黏附性（剝離強度 2.8N/cm）。創新性引入 pH 敏感材料聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯，使貼劑在炎癥部位的弱酸性環境（pH5.5）下加速釋放（24h 釋放率 85%），而在正常皮膚環境（pH7.4）釋放緩慢（24h 釋放率 32%）。人體皮膚滲透實驗顯示，該貼劑的經皮累積量是普通軟膏的 3.2 倍，在類風濕性關節炎模型大鼠中，關節腫脹抑制率達 68%，且減少了全身副作用。中山小白菊內酯生產廠家小白菊內酯可通過干擾細胞能量代謝，抑制其生長。

固態發酵生產小白菊內酯的菌種篩選創新突破了傳統局限。從菊科植物根際土壤中分離得到一株產小白菊內酯的內生 Alternaria sp.，通過紫外誘變結合高通量篩選，獲得高產突變株 UV-43，其固態發酵產量達 185mg/kg（以麩皮為基質），較原始菌株提升 4.2 倍。創新性優化發酵基質配方，添加 5% 的菊芋粉作為碳源，結合 3% 的酵母提取物，使發酵體系的 C/N 比維持在 25:1，促進產物合成。采用淺盤發酵與通氣調控結合，控制基質含水率 60%、溫度 28℃、通氣量 0.5vvm，使批次間產量變異系數＜8%。該固態發酵工藝的原料成本為植物提取法的 1/5，已在 200kg 規模生產線實現穩定生產。

小白菊內酯的市場發展始于 2000 年，早期主要作為保健品原料用于偏和關節保健產品，全球市場規模不足 1000 萬美元。2010 年后，隨著藥理研究的深入，市場需求快速增長，2015 年突破 1 億美元，2020 年達 3.5 億美元。目前，全球小白菊內酯的生產企業主要集中在歐洲、中國和美國。歐洲以植物提取為主，企業有德國 Schwabe 公司（年產能 50 噸提取物）；中國在合成和植物細胞培養領域，江蘇某生物公司的年產能達 100kg 純品；美國則側重高附加值制劑開發，如納米靶向制劑。市場應用領域不斷拓展，從初的保健品擴展至醫藥、化妝品和飼料添加劑。醫藥領域占比比較大（60%），主要用于炎癥和藥物研發；化妝品領域（20%）利用其抗氧化和特性，開發和敏感肌護理產品；飼料添加劑（15%）用于畜禽促生長，替代使用。預計 2025 年，全球市場規模將突破 10 億美元。從藥理機制看，小白菊內酯作用于多個關鍵靶點。

小白菊內酯的手性中心構建一直是有機合成的難點，不對稱催化創新實現了高效不對稱合成。以環戊烯酮為起始原料，采用手性雙噁唑啉配體與銅（Ⅱ）形成的配合物作為催化劑，通過不對稱 Diels-Alder 反應構建關鍵六元環結構，ee 值達 96%，產率 78%。創新性引入連續流反應系統，在微通道反應器中實現反應溫度（-20℃）和停留時間（8min）的精細控制，解決了傳統批次反應中 ee 值波動的問題（偏差＜1.5%）。后續通過選擇性氫化和氧化反應，完成全合成路線，總收率達 32%，較文獻方法提升 15 個百分點。該合成路線避免了傳統植物提取的季節性限制，為手物的不對稱合成提供了高效路徑。小白菊內酯對神經系統疾病也有潛在的作用。中山小白菊內酯生產廠家

從植物小白菊提取的小白菊內酯，開啟科研新征程。吳忠小白菊內酯廠家直銷

小白菊內酯（Parthenolide）是一種從菊科植物小白菊（Tanacetum parthenium）中分離得到的倍半萜內酯類化合物，具有的生物活性和重要的藥用價值。其化學分子式為 C??H??O?，分子量為 248.32 g/mol，外觀呈白色針狀結晶，熔點為 110-112℃，易溶于氯仿、乙酸乙酯等有機溶劑，難溶于水（溶解度＜5μg/mL），這一理化特性對其制劑開發和給式有影響。小白菊內酯的發現可追溯至 20 世紀 60 年代，初因小白菊在歐洲民間用于偏和風濕性關節炎而引起關注。1965 年，瑞士科學家從其提取物中分離得到純品，并通過化學分析確定了基本結構。隨著研究深入，其、抗、神經保護等多種藥理活性逐步被揭示，成為天然藥物研究的熱點分子。如今，小白菊內酯不僅是基礎醫學研究的重要工具化合物，也是多種疾病藥物研發的候選分子，在醫藥、保健品和化妝品領域均有廣泛應用前景。吳忠小白菊內酯廠家直銷