2.3單體法
單體聚合法是目前研究**多、被***采用的制備方法。單體聚合法是在有機(jī)單體和磁性粒子共同存在的情況下，根據(jù)不同的聚合方式加入表面活性劑、穩(wěn)定劑、引發(fā)劑等聚合制備磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）懸浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分為無皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、種子乳液聚合、細(xì)乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
無皂乳液聚合是指在反應(yīng)過程中完全不加乳化劑或者**加入微量乳化劑(其濃度小于臨界膠束濃度(CMC))的乳液聚合過程Wu采用將通過油酸改性后的Fe3O4納米粒子與溫敏性N-異丙基丙稀醜胺在交聯(lián)劑DVB作用下，通過無培乳液聚合方法制備了具有磁場和溫度雙重相應(yīng)的復(fù)合微球，該復(fù)合微球具有核殼結(jié)構(gòu)，尺寸約為100nm，其比較低臨界溶解溫度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用無皂乳液聚合法制備出平均粒徑達(dá)到515nm、比飽和磁化強(qiáng)度達(dá)到7.3A·m2/kg的磁性高分子復(fù)合微球。
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粒徑、形態(tài)、結(jié)構(gòu)、材料組成可精確調(diào)控的高性能納微米球材料是電子信息、生物制藥 、能源、**等產(chǎn)業(yè)的**材料。掌握了這些**材料往往也就控制了戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè) 的制高點(diǎn)。因此歐美日等發(fā)達(dá)都從戰(zhàn)略的高度投入了大量人力物力，致力于高性能 納微米材料的研制，以求占有**產(chǎn)業(yè)的控制權(quán)我國在納米科技領(lǐng)域的研究雖然起步 較早，基礎(chǔ)研究也取得了很好的成績，，如我國在納米技術(shù)領(lǐng)域發(fā)表的文章數(shù)量已多年位 居世界前列，但我國在納米微球的應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化研究卻嚴(yán)重滯后，因此國內(nèi)科研院所的 研就成果往往只能停留在實(shí)驗(yàn)室階段無法成功地產(chǎn)業(yè)化。目前幾乎所有高性能，高附加 值納米微球材料都由國外壟斷，如用于液晶顯示的間隔微球，導(dǎo)電金球，光擴(kuò)散微球基 本由日本壟斷，而用于生物制藥的分離純化介質(zhì)微球，用于分析檢測的色譜柱硅膠填料 微球， 則由歐美壟斷。廣州粒徑70nm-30um微球哪家好

在生物制藥領(lǐng)域:分離介質(zhì)微球是生物制藥分離純化**材料,長期由美國GE公司壟 斷. 納微開發(fā)出硅膠和聚合物兩種性能互補(bǔ)的分離介質(zhì)微球,并成功出口到歐、美、韓 國等大型藥企，改變了中國單向進(jìn)口色譜填料的被動局面。 納微科技不僅是全球極少數(shù) 具備規(guī)模化生產(chǎn)單分散聚合物色譜填料的公司之一，也是目前全球一家可規(guī)模化生 產(chǎn)單分散硅膠色譜填料的公司。公司生產(chǎn)的“均粒微球分離介質(zhì)”被評為江 蘇省高新技術(shù)產(chǎn)品。納微生產(chǎn)的分離介質(zhì)微球不僅打破了歐美對這一關(guān)鍵產(chǎn)品的長 期壟斷，而且大幅度地降低了中國制藥成本，提高了中國藥品的質(zhì)量和純度，減小了中 國的毒負(fù)作用。納微的努力和成功不僅提高了中國新醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的競爭力和**性， 而且將惠及更廣大的中國平民百姓。在新醫(yī)藥領(lǐng)域，納微還將開發(fā)用于緩控釋的納 微米球載體，更有效，更安全，同時(shí)提高口服性。

納米微球的精確制備和應(yīng)用是當(dāng)今世界前沿、交叉的新興學(xué)科，涵蓋了材料、高分子、 有機(jī)、分析、生物技術(shù)、醫(yī)藥工程、電子等眾多領(lǐng)域。納微米球材料的性能取決于微球 基質(zhì)組成，粒徑大小和分布，形態(tài)，表面功能基團(tuán)等。 隨著21世紀(jì)電子信息、生物制藥、能源、環(huán)境和**的高速發(fā)展，對納米微球材料的 性能和制備技術(shù)也提出了越來越高的要求，包括對納微米粒子大小的精確性、粒徑分 布的均一性、形態(tài)、孔道結(jié)構(gòu)的精確調(diào)控，以及材料的組成、表面功能化的控制等等。

磁性高分子微球的制備
目前制備磁性高分子納米微球的方法主要分為五類，其主要包括：包埋法、原位法、單體聚合法、界面沉積法及自組裝法。
2.1包埋法
包埋法是將聚合物溶解在含有磁性超微粒子的溶液中，然后加入大量的沉淀劑，通過交聯(lián)、絮凝、霧化、沉積、蒸發(fā)等手段使高分子物質(zhì)沉析在磁性粒子表面形成具有核殼結(jié)構(gòu)的復(fù)合微球。高分子物質(zhì)與磁性粒子主要通過范德華力、氫鍵、螯合作用或共價(jià)鍵等作用力結(jié)合。Li等通過化學(xué)共沉淀法合成納米粒子Fe3O4磁核，以殼聚糖為包裹材料包被自制的磁核，采用乳化交聯(lián)法制備了具有核-殼結(jié)構(gòu)的磁性高分子微球-殼聚糖磁性微球，并偶聯(lián)肝素配基得到了一種新型親和磁性微球。所得親和磁性微球具有較窄的粒徑分布、形狀規(guī)整，粒徑在50nm左右。將磁分離技術(shù)應(yīng)用于凝血酶的分離純化，得到了較好的效果（酶比活達(dá)1879.71U/mg，得率85%，純化倍數(shù)11.057，為傳統(tǒng)柱層析法的兩倍）。Chi?riuc等將含F(xiàn)e2+和Fe3+溶液逐滴加入殼聚糖的NaOH溶液中制的可用于負(fù)載頭孢霉素的磁性殼聚糖微球。
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這些熒光微球正廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的多個(gè)領(lǐng)域中，如： (1)細(xì)胞表面抗原的檢測，包括CD4/CD8表面抗原的***計(jì)數(shù);細(xì)胞表面低豐度表達(dá)受體的分析;骨髓移植受體內(nèi)供體紅細(xì)胞的檢測;白色***抗原檢測等。 (2)退行性神經(jīng)病變示蹤物，熒光微球具有***、與神經(jīng)細(xì)胞結(jié)合時(shí)間長以及受注射部位影響極小的特點(diǎn)。 (3)吞噬功能的檢測，0.6～2.0μm大小的熒光微球適合于這一類的研究，如分析大鼠中性粒細(xì)胞、人橫紋導(dǎo)管細(xì)胞、小鼠腹膜巨噬細(xì)胞、人多核白細(xì)胞的吞噬功能或不同調(diào)理素調(diào)理作用對吞噬功能的影響等。 (4)血流分析，10-15 μm大小7種顏色的熒光可供研究組織中局部血流情況，如**脈管血流速率、視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜循環(huán)、肺泡微管的功能直徑定位等。 (5)敏感性診斷試劑，如替代一些已開展應(yīng)用的微球診斷試驗(yàn)：膠乳凝集試驗(yàn)、微球捕獲ELASA、雙位點(diǎn)夾心法等，它較傳統(tǒng)比色方法更為靈敏;另有新近誕生的流式微球分析技術(shù)(Cytometric Bead Array CBA)通過將不同熒光強(qiáng)度的聚苯乙烯微球包被上多種高特異性的單克隆抗體，在微球“三明治”平臺上進(jìn)行可溶性蛋白的檢測，由此而使得1份微量標(biāo)本可同時(shí)1次定量分析多種可溶性蛋白，**節(jié)約了樣本量和操作時(shí)間，靈敏度也較傳統(tǒng)的ELISA杭州粒徑70nm-30um微球

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