納米微球的應用極其***，幾乎滲透到所有的產業：無論是新醫藥，平板顯示，食品 安全檢測，醫療診斷，還是水處理，節能環保，石油化工，**安全等都離不開先進 納微米球材料。 在制藥領域: 納米孔道結構的微球材料具有極高的比表面積(1克微球材料的比表面積相 當于一個足球場的面積)，因此具有極強的吸附性能，如果在微球表面鍵合特殊功能基 團使它可以選擇性吸附某些物質，這一特性使得納米微球材料成為所有生物藥和天然 藥分離純化過程中不可缺少的材料，另外氣相和液相色譜是當今醫藥分析檢測**常用 的方法，而色譜**的材料就是微球材料。在***制劑領域，微球也是理想的***緩 控釋的載體，當有效組份負載在空心或多孔的納米微球載體中可以使***在人體里緩 慢釋放，以減小***的毒負作用，增加***的有效性。由磁性材料組成的多孔微球可 作為靶向釋藥系統的載體，在外加磁場的作用下，將***載至預定區域，可使免疫磁 性微球上的******更易與*細胞接觸，提高了殺傷*細胞的效果。 鄭州質量聚甲基丙烯酸甲酯微球

2.3表面引發活性聚合法
表面引發活性活性聚合法是指通過一定的方法使自由基活性種鍵合到磁性粒子表面，然后引發單體聚合的一種方法，其比較大特點是可以控制聚合物分子量及得到窄分子量的聚合物，容易實現對磁性聚合物微粒粒徑的均一可控以及聚合物層的厚度控制及功能化。常見的表面引發活性聚合法主要包括：氮氧穩定自由基(NMRP)、可逆加成斷裂鏈轉移聚合聚合法(RAFT)、原子轉移自由基聚合法(ATRP)[21]、活性開環聚合等。
陳志軍等采用化學共沉淀法合成了Fe3O4納米粒子，然后用3-甲基丙稀酷氧基三甲氧基硅院(3-MPS)對其表面改性引入雙鍵，然后以苯乙稀為卑體，4-經基-2,2,6,6-四甲基呢淀-1-氧化物自由基(HTEMPO)為穩定自由基介質，采用可控“活性”自由基聚合在納米粒子表面原位引發聚合制備了粒徑為20-30nm，磁含量為62.6%的磁性聚苯乙稀復合納米粒子。
Qin先制備了含有RAFT鏈轉移劑的S-節基-S’-三甲氧基桂基丙基三硫碳酸醋(BTPT),并對共沉淀法制備的Fe3O4納米粒子表面進行改性得到表面負載RAFT試劑的磁性納米粒子，然后在其表面引發聚乙二醇甲基丙稀酸酯聚合。由于表面聚乙二醇的生物相容性，其對牛血清蛋白，溶菌酶及球蛋白無特異性吸附，說明其在納米顆粒在體內有較長循環時間，在***輸送和釋放等方面具有潛在的應用。
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如何精確控制和大規模化生產裸眼看不到的納米微球并賦予這些材料的功能， 以滿足現代產業的需求是當今納米材料科學家**重要的研究方向。納米微球 的關鍵技術問題和研究方向如下： 1） 納米微球粒徑大小徑及粒徑分布精確控制關鍵技術: 納米微球的應用非常***,不同的應用需要不同性能的微球,很多**應用都 對微球的粒徑大小和均一性都有極高的要求，如液晶間隔物微球和導電金 球都要求能精確控制粒徑大小（平均粒徑精度控制在50納米以下），粒徑分 布滿足變異系數小于3%,. 因此不同材料組成的納米微球的精確粒徑大小和分 布本領域首要解決的關鍵技術問題 2） 納米微球的孔徑大小,孔徑分布和比表面精確調控關鍵技術: 在很多應用領域，不僅要嚴格控制微球材料、粒徑大小、分布和機械強度， 還要調控微球的比表面積、孔道結構等,如用于生物分離和分析的微球介質和 色譜填料，微球粒徑大小、均一性、納米孔道結構都會影響生物分子分離和 分析效果，因此如何調控微球孔道結構，比表面積也是關鍵技術之一。

在酶催化領域：微球作為酶固定的載體可以保持酶的高度專一性和催化效率；提高酶的穩 定性和壽命；減小酶對產品的污染；實現生產連續化和酶的循環使用。微球也可以用于催 化劑的載體使得催化劑易于回收使用。 在化工領域：微球已***地添加到油漆、涂料、造紙、塑料以改善產品的抗刮性，提高產 品的耐磨性，及光學性能。 總之納米微球材料應用非常***，幾乎滲透到所有的領域，納米材料科學家不斷地開發出 新技術來賦予納米微球新的光,電,磁,等各種功能, 使它為人類創造無限可能，以滿足現代產 業關鍵材料和技術的需求。

3） 納米微米球表面改性和功能化技術: 不同的應用需要不同的表面功能基團,如用于診斷的熒光和磁性微球一般都需 要有表面活性基團,使得抗體及生物分子可以鏈接到微球表面.因此微球表面功 能化或改性以滿足不同應用領域的需求是一重要技術問題。 4） 納米微球規模化生產工藝技術: 很多科研院所開發出的納米微球合成方法都只能局限于實驗室的制備，一旦放 大生產就往往重復不出來,因此技術無法轉化成產品。如何解決從實驗室到大規 模化生產的工程轉化也是關鍵問題之一。 ***，微球應用開發牽涉到很多交叉領域的技術,需要不同領域的**緊密合作 才能開發不同領域應用的微球產品。 鄭州聚甲基丙烯酸甲酯微球哪家專業

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2.3單體法
單體聚合法是目前研究**多、被***采用的制備方法。單體聚合法是在有機單體和磁性粒子共同存在的情況下，根據不同的聚合方式加入表面活性劑、穩定劑、引發劑等聚合制備磁性高分子微球的方法。常用的方法主要包括乳液聚合、（微）懸浮聚合、分散聚合以及活性聚合等。其中乳液聚合又分為無皂乳液聚合、Pickering乳液聚合法、種子乳液聚合、細乳液聚合法、反相乳液聚合、原位乳液聚合等。
2.3.1乳液聚合
無皂乳液聚合是指在反應過程中完全不加乳化劑或者**加入微量乳化劑(其濃度小于臨界膠束濃度(CMC))的乳液聚合過程Wu采用將通過油酸改性后的Fe3O4納米粒子與溫敏性N-異丙基丙稀醜胺在交聯劑DVB作用下，通過無培乳液聚合方法制備了具有磁場和溫度雙重相應的復合微球，該復合微球具有核殼結構，尺寸約為100nm，其比較低臨界溶解溫度(LCST)在40-45℃。Yamauchi等利用無皂乳液聚合法制備出平均粒徑達到515nm、比飽和磁化強度達到7.3A·m2/kg的磁性高分子復合微球。
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