1.醫藥濃度 醫藥濃度影響粒徑與醫藥加人的方法有關。將醫藥加人剄微球中有兩種方法：一種是醫藥在形成微球的過程中摻入到微球內部，另外一種是先制備空白微球再吸附醫藥從而將醫藥加人到微球內部。隨醫藥濃度增加、微球載藥量增加，微球的粒徑也會變大。 2.附加劑的影響 表面活性劑通過降低分散相與分散介質間的界面張力，改變制備過程中乳滴的大小，從而影響粒徑的大小。不同的表面活性劑制備的微球不一定相同。 分散介質不同對于微球粒徑影響較大。深圳載藥微球哪家專業

3.制備方法 粒徑對制備方法的依賴性較大，不同的制備方法可能得到的微球粒徑不一定相同：同一種制備方法采取不同處理過程，得到的微球粒徑也可不同。 4.攪拌速度與乳化時間 一般來說攪拌速度快，微球粒子小，超聲處理比攪拌法制備的微球粒子更小。乳化時間越長．微球粒子越小。粒度分布越均勻。 此外，固化時間和溫度，交聯劑、催化劑用量和種類．γ-射線的強度和照射時間等均對制備的微球大小有影響。 長沙載藥微球

1.靶向性 、微球在體內通過被動分布，主動靶向性結合或磁性吸引，使、在體內所需部位釋藥，提高、有效濃度，同時使其他部位、濃度相應降低，使全身毒性和不良反應減小。 2.緩釋與長效性 微球制劑具備緩釋制劑類似的優點，如減少給藥次數，降低血藥濃度峰谷波動等，生物降解微球還具有長效性能。 3.栓塞性 微粒直接經動脈管導人，阻塞在**血管，微球可阻斷**給養和載藥微球釋放的，起雙重抗腫瘤作用。 4.掩蓋、的不良氣味及口味。 5.提高、的穩定性并降低胃刺激性 如包裹易氧化的胡蘿卜素、揮發油類、，可提高、的穩定性；包裹尿激酶、紅霉素等，可防止***在胃內失活：包裹氯化鉀可減少對胃的刺激性。 6.液態、固態化 將油類、香料、液晶、脂溶性維生素包裹成微球，便于貯存和運輸。 微球制劑的主要缺點是其載藥量有限．生產工藝和質量標準較為復雜等。

目前，制備微球的常用方法主要有乳化分散法、凝聚法及聚合法三種。根據所需微球的粒度與釋能及臨床給藥途徑不同，可選用不同的制備方法 。 1.乳化分散法 乳化分散法系指與載體材料溶液混合后，將其分散在不相溶的介質中形成類似油包水（W/0）或水包油（0/W）型乳劑，然后使乳劑內相固化、分離制備微球的方法。 （1）加熱固化法 加熱固化法系指利用蛋白質受熱凝固的性質，在100～180℃的條件下加熱使乳劑的內向固化、分離制備微球的方法。常用的載體材料為血清白蛋白，必須是水溶性的。常與25%白蛋白水溶液混合．加到含適量乳化劑的油相(如棉籽油)中，制成油包水的初乳，另取適量油加熱至100-180℃．控制攪拌速度將初乳加入熱油中，約維持20分鐘，使白蛋白乳滴固化成球，用適宜溶劑洗滌除去附著的油，過濾、干燥即得。

一個乒乓球直徑40毫米，重量2-3克。如果把乒乓球做到直徑40納米微球，由于1毫米是106納米，
因此一個普通乒乓球就可以做出1018個直徑40納米微球。其表面積有5000多平米，相當與5個足
球場大小，同樣重量的40納米微球與40毫米乒乓球相比表面積增加了1012倍，因此納米微球
表面吸附能力也增加了1012倍。當尺寸變小，表面吸附能力大幅度增加還是一個物理量變的過程，
而某些物質小到一定程度時，其性能還會出現質的變化。比如說量子點就是有一類物質當尺寸小到
納米尺度時，這些物質就會發生質的變化，由原本不發光的物質變成會發光的物質，而且發光的顏
色或波長與尺寸還有關系。因此只要控制這些物質的尺寸就可以控制這類物質的發光波長。材質不
變，只依靠尺寸的變化就可以改變其性能的巨大變化就是納米技術領域興起的重要原因之一。另外
一個案例也可以說明這個問題。一個普通塑料（聚苯乙烯）組成的微球，當其尺寸與光的波長相當
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前段時間科技日報總編劉亞東列出包括芯片，飛機發動機等在內的35項中國給人卡脖子的技術， 其中微球材料也是其中之一。大多數人可能很容易理解芯片和飛機發動機的技術難度及其重要性 ，但很少人可以理解微球為什么也這么重要這么難做。我們所熟知的宏觀球體如籃球，乒乓球， 玻璃珠是如此之普通，而微球只不過是把這些球體做到足夠“小”而已，為什么中國這么一個 大的一個***卻做不了。其實很多技術的難度都是因為“小”造成的。芯片之所以難做就是因 為里面的結構要精細控制到納米尺寸。乒乓球可以很容易通過模具做出來，而要把乒乓球做到 納米和微米范圍的尺度其實難度是很大的。在微觀尺度下，大家習以為常的宏觀工具和制作技 術已完全不適用，需要全新的技術手段，使得宏觀很容易的事情在微觀變成高不可攀的技術難 題。當然也正是因為小，讓微球材料性能得到大幅度的提升，比如說微球表面效應和體積效應，一個乒乓球直徑40毫米，重量2-3克。深圳載藥微球哪家專業

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