目前，制備微球的常用方法主要有乳化分散法、凝聚法及聚合法三種。根據所需微球的粒度與釋能及臨床給藥途徑不同，可選用不同的制備方法 。 1.乳化分散法 乳化分散法系指與載體材料溶液混合后，將其分散在不相溶的介質中形成類似油包水（W/0）或水包油（0/W）型乳劑，然后使乳劑內相固化、分離制備微球的方法。 （1）加熱固化法 加熱固化法系指利用蛋白質受熱凝固的性質，在100～180℃的條件下加熱使乳劑的內向固化、分離制備微球的方法。常用的載體材料為血清白蛋白，必須是水溶性的。常與25%白蛋白水溶液混合．加到含適量乳化劑的油相(如棉籽油)中，制成油包水的初乳，另取適量油加熱至100-180℃．控制攪拌速度將初乳加入熱油中，約維持20分鐘，使白蛋白乳滴固化成球，用適宜溶劑洗滌除去附著的油，過濾、干燥即得。武漢載藥微球哪家強

反相乳液聚合是制備親水性磁性聚合物微球的一種方法，其主要特點是將水溶性單體溶于水中，然后在乳化劑的作用分散于非極性液體中，形成W/O分散相的聚合反應。Hong[15]等首先制備了以葡聚糖為穩定劑的水基磁流體，苯乙稀為連續相，在Span-85和CTAB乳化劑作用下，采用反相乳液聚合方法制備了粒徑為200nm，高磁含量的復合微球。
Wang等提出了一種新的在雙乳液體系中的原位聚合技術，并用該法制備了PS-HEMA磁性高分子微球。Wang等首先以溶有PS-HEMA共聚物的乙酸乙酯為油相，FeCl2/FeCl3溶液為內部水相（W1），PVA-217和Na2SO4為外部水相，制備了W1/O/W2雙乳液體系。然后向上述體系添加氨水溶液，堿溶液擴散至內部水相與鐵離子反應形成磁核。與傳統原位法相比，該法所得微球包埋率高(26.1%)和磁化強度大(12.2emu/g)。由于原位乳液聚合制備的聚合物納米粒子具有顆粒尺寸小、分布均勻、分散穩定等優點，逐漸引導著乳液聚合新的發展方向。
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微球是直徑在納米和微米尺度范圍的球型粒子。球形物體是自然界存在**穩定的物質形態， 它是三維幾何空間理想的對稱體，也是單位體積中所有立體形態中面積**小的。自然界大 到星球如地球，小到籃球，乒乓球，玻璃珠等都是球體。 地球直徑是1.28萬千米，而籃球 直徑是0.25米，1納米等于十億分之一米，相當于一根頭發絲橫切面的六萬分之一，如果拿 納米的微球與籃球相比，就相當于籃球與地球之比例。 如此之小的納米微球材料卻是現代 產業發展的重要基礎。

在平板顯示領域: 單分散、粒徑高度均一的微球材料可以作為間隔物用于控制液晶盒厚， 起到支撐上下基板的作用；導電微球均勻分布在熱固化性樹脂中形成各向異性導電膜 （ACF）則是連接芯片和面板的關鍵材料；把光擴散微球涂到光學膜的表面或均勻地分 散在基板中，可以將點光源變成面光源，則是背光源膜組的重要部件。 在食品安全檢測領域：微球由于有極高的比表面積和特殊的表面基團使得微球具有選擇 性吸附功能，因此特殊功能化的多孔的微球可以把牛奶里的的三聚氰胺，蔬菜里農藥殘 留，血液的有害物質象大海撈針一樣把極其微量的有害物質捕獲出來。使我們能精確檢 測到這些有害物質的含量。另外微球還是高效液相色譜和氣相色譜柱的心臟， 而***液 相色譜和氣相色譜是當今檢測和分析有害物質的**重要手段之一。 在LED 照明領域：在LED芯片或封裝材料里加入納微米球不僅可以大幅度提高LED發光效 率，并增加光的柔和性保護人的眼睛。 在化妝品領域: 在化妝品里添加微球不僅可以增加手感和抗紫外功能，還可遮蓋皮膚的缺 陷，延長有效成分的穩定性，增加皮膚的美感。

熒光微球分析技術屬于化學材料發展結果，可用于細胞表面抗原的檢測、退行性神經病變示蹤物、吞噬功能的檢測、血流分析、敏感性診斷試劑等，本文介紹了熒光微球分析技術以及熒光微球吞噬實驗的操作步驟。 熒光微球分析 技術簡介 熒光微球分析技術是近年來化學材料科學活躍發展 的產物，各種大小(0.2～10μm)可產生熒光和色彩的人工微球應運而生，目前各種材料人工合成、多種顏色和規格的熒光微球有2大類，一種是表面不帶修飾基團的微球，另一種是攜帶各種化學修飾基團，包括羧基化修飾、氨基修飾、巰基或醛巰基修飾等的微球。 質量載藥微球

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（2）交聯劑固化法 交聯劑固化法系指對于一些遇熱易變質的可采用化學交聯劑，如甲醛、戊二醛、丁二酮等使乳劑的內相固化、分離而制備微球的方法。要求載體材料具有水溶性并可達到一定濃度、且分散后相對穩定，在穩定劑和勻化設備配合下，使分散相達到所需大小。常用的載體材料有白蛋白、明膠等。 （3）溶劑蒸發法 溶劑蒸發法系指將水不溶性載體材料和***溶解在油相中，再分散于水相中形成0/W型乳液，蒸發內相中的有機溶劑，從而制得微球的方法。武漢載藥微球哪家強

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