常用的純化方法冷凍結晶法 　　冷凍結晶法是在低溫的條件下，依據混合脂肪酸各組分的凝固點差異進行純化，進而達到純化多不飽和脂肪酸的目的。將混合脂肪酸溶解在**或乙醇中，置于低溫下，在溶液中短鏈脂肪酸較長鏈脂肪酸的溶解度低，飽和脂肪酸較不飽和脂肪酸的溶解度低，這種溶解度差異隨溫度降低表現更為。 　　冷凍結晶法工藝原理簡單，操作方便，有效成分不易發生變性反應。但其操作過程中溫度要求苛刻，需要回收大量的有機溶劑，純化效率不高，這限制了大規模的生產，但可以用于生產低成本的保健品類，從而滿足中低層消費者的需求。質量分離純化微球哪家專業

2.3表面引發活性聚合法
表面引發活性活性聚合法是指通過一定的方法使自由基活性種鍵合到磁性粒子表面，然后引發單體聚合的一種方法，其比較大特點是可以控制聚合物分子量及得到窄分子量的聚合物，容易實現對磁性聚合物微粒粒徑的均一可控以及聚合物層的厚度控制及功能化。常見的表面引發活性聚合法主要包括：氮氧穩定自由基(NMRP)、可逆加成斷裂鏈轉移聚合聚合法(RAFT)、原子轉移自由基聚合法(ATRP)[21]、活性開環聚合等。
陳志軍等采用化學共沉淀法合成了Fe3O4納米粒子，然后用3-甲基丙稀酷氧基三甲氧基硅院(3-MPS)對其表面改性引入雙鍵，然后以苯乙稀為卑體，4-經基-2,2,6,6-四甲基呢淀-1-氧化物自由基(HTEMPO)為穩定自由基介質，采用可控“活性”自由基聚合在納米粒子表面原位引發聚合制備了粒徑為20-30nm，磁含量為62.6%的磁性聚苯乙稀復合納米粒子。
Qin先制備了含有RAFT鏈轉移劑的S-節基-S’-三甲氧基桂基丙基三硫碳酸醋(BTPT),并對共沉淀法制備的Fe3O4納米粒子表面進行改性得到表面負載RAFT試劑的磁性納米粒子，然后在其表面引發聚乙二醇甲基丙稀酸酯聚合。由于表面聚乙二醇的生物相容性，其對牛血清蛋白，溶菌酶及球蛋白無特異性吸附，說明其在納米顆粒在體內有較長循環時間，在***輸送和釋放等方面具有潛在的應用。
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常用的純化方法 　　1、分子蒸餾法 　　分子蒸餾法是根據混合物各組分的分子在高真空條件下分子平均自由程差異而達到純化的目的。在特定的溫度和壓力下，不同的分子由于有效直徑不同，從而它們的平均自由程不同，分子蒸餾就是利用不同分子的平均自由程不同這一性質來對混合脂肪酸進行純化。 　　在分子蒸餾術純化花椒籽試驗中，蒸餾溫度低于120.0℃時，隨著溫度的升高，輕組分比例逐漸增多，重組分中的輕組分比例減少，α-亞麻酸在產品中的純度逐漸增加。在確定的操作壓力下，蒸餾溫度過高對產品純度的影響是不利的。 　　有學者認為蒸餾溫度和蒸餾壓力是影響該工藝**主要因素，降低蒸餾壓力使α-亞麻酸純度不斷增加，純化效果愈加。因此，在實際生產中應選擇低壓蒸餾。 　　分子蒸餾法操作是物理純化過程，可以很好地保護被純化物質不被外來物質污染，可連續化生產，更適用于現代工業化。但**終產品純度較低，且設備能耗較高，投資成本大。單獨應用時存在著局限性。

純化抗體簡介 制備高特異性、價的抗體是實驗免疫學技術的基礎，抗體質量的高低將直接影響試驗的成敗。 通過不同方法制備的抗體往往與多種雜蛋白混雜在一起，為了獲得成分相對單一的抗體或將抗體用于特定的用途，就需要進行抗體純化。從成分的角度分析, 抗體分子是一類蛋白質分子，與其他蛋白質一樣，它有一定的等電點、溶解度、荷電性及疏水性，可以用電泳、 鹽析沉淀或其他層析技術進行分離、 純化。純化抗體通常用于直接檢測抗原。此時抗體標記有一個易于鑒定的標記物，用于結合和檢測所研究的抗原。在間接檢測抗原方法中，一抗不被標記，而是用標記的二抗(一種抗免疫球蛋白抗體)來檢測。一般而言，建議使用間接法。因為許多商家能夠提供可靠的標記二抗，用間接法不僅省力，結果同樣可靠。 盡管如此，有幾種方法需要標記的一級抗體。例如，在免疫染色試驗中，需要研究2個或2個以上抗原的相對位置時，常需要純化抗體并用不同標記物標記，這樣能比較它們的相對位置。

利用超細的固體顆粒可以代替表面活性劑穩定地存在于油/水界面，能阻止分散的油(水)微滴再次凝聚為大液滴而分相，起到了穩定乳液的作用。Yin等用溫和的Pickering乳液聚合法一步制備PS/Fe3O4高磁性微球。用溴化十六烷基三甲銨（CTAB）改性的Fe3O4粒子作為穩定劑(錨定在聚合物外層)，完全疏水的油酸改性的Fe3O4粒子則被包埋在微球中。
Liu等首先利用無皂乳液法制備油酸包裹的Fe3O4納米粒子，再利用種子乳液聚合法制備了P(MMA-DVB(二乙烯基苯)-GMA)/Fe3O4磁性復合微球，***在微球表面接枝聚酰胺(PAMAM)（圖1）。所得的接枝聚酰胺磁性高分子微球的比飽和磁化強度為4.9A·m2/kg，遠低于純磁性納米粒子，分析可能是微球的殼層比較厚所致.
亞微米(50~500nm)液滴構成的穩定的液/液分散體系稱為細乳液，在穩定的細乳液聚合中，細乳液液滴是主要的成核點即聚合場所，聚合前液滴的數目和大小在聚合過程中基本保持不變，決定了**終的乳膠粒的數目和尺寸，不像常規聚合由聚合動力學決定。Zhang等[14]通過細乳液聚合法制備P(St-MMA)/Fe3O4復合微球，磁性微球的比飽和磁化強度達到51.0A·m2/kg，磁性Fe3O4納米粒子的含量達到61.5wt%。
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包埋法方法簡單，由于適用的多為水溶性天然高分子，因此其生物相容性好，表面富含多種功能基團，容易直接偶聯生物大分子，但是其主要缺點是制備的微球粒徑分布寬，形狀不規則，磁粒子在不同微粒內含量不均一，各微球磁響應能力差別大，在外環境中易發生磁泄漏。而且包覆的殼層中難免會有些乳化劑之類的雜質，使其在生物醫用等領域的應用受到一定的限制。
2.2原位法
原位法是一種制備彌散型結構磁性高分子復合微球的方法，該方法主要步驟如下：首先制備出多孔型高分子微球，然后通過磺化或硝化處理，使高分子微球能與鐵、猛、鈷等金屬離子具有親和性，***將制備的微球中加入鐵鹽，在堿性條件氧化沉淀鐵離子，使得磁性粒子在高分子微球的孔中生成，**終得到磁性復合微球。Ugelstad等釆用此法制備出磁性高分子微球且開發了一系列已商品化的產品(Dynabeeds)，并在微生物免疫學、分子生物學和**等領域具有廣泛應用。
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