萬立儀器深知這一點，因此在產品研發上投入了大量的人力物力，力求打造出高性能、操作簡便的制備液相色譜儀。萬立儀器的制備液相色譜儀產品線豐富多樣，涵蓋了快速制備液相色譜系統、快速制備液相色譜、Flash快速制備液相色譜系統、中低壓快速制備色譜儀等多種型號。這些產品不僅具備高效分離、高靈敏度、高穩定性等特點，還能夠根據客戶的具體需求進行定制化設計，滿足不同科研場景下的使用需求。以萬立儀器的快速制備液相色譜系統為例，該系統采用了先進的液相色譜技術，結合智能化的控制系統，實現了樣品的快速分離和純化。其高通量的設計使得科研人員能夠在短時間內處理大量樣品，有效提高了科研效率。萬立儀器打造 “360° 無憂服務圈”，售前提供智能匹配與虛擬演示，售后及時響應。江蘇國產制備液相色譜系統

    什么是快速制備液相色譜儀？一、從分析到制備：快速制備液相的技術定位隨著科技創新的不斷發展，快速制備液相色譜儀如同一位實驗室里的同事：“分子分揀師”，與實驗室的日常操作密切相關，且和常規分析型液相色譜儀形成互補。當分析型液相色譜在微克級水平完成物質定性定量時，快速制備液相色譜儀則以克級規模實現目標化合物的分離純化，成為化學、生物化學研究、制藥工業和其他等領域的關鍵儀器。其主要技術邏輯可概括為“放大而不失準確”：通過優化色譜柱、擴大流動相流速，在保證分離度的前提下，將分析型色譜的“檢測信號”轉化為制備型色譜的“收集產物”。這種技術躍遷并非簡單的規模放大，而是涉及流體力學、填料工藝、系統耐壓等多維度的創新。二、結構解析：為制備場景搭載的各項系統1、檢測與收集系統紫外檢測器（UV/UV-Vis）通常配備一定光程的流通池，提升檢測靈敏度；餾分收集器支持“時間觸發”“峰觸發”“光譜觸發”三種模式。例如，在合成藥物雜質制備中，系統可根據DAD采集的光譜，自動排除與主峰光譜相似的雜質峰，收集目標組分，產物純度可達98%以上。2、輸液系統采用雙柱塞并聯不同壓力的輸液泵，溶劑管理模塊支持多通道梯度洗脫。flash制備液相色譜系統模塊化的靈活設計支持根據不同分析需求進行配置升級，無論是常規質檢還是前沿科研，都能找到合適解決方案。

    2.使用中：關注壓力與流量異常實驗過程中需實時觀察過濾器進出口壓力差：正常情況下，新濾膜的初始壓力應穩定（通常≤）；若壓力突然升高，可能是濾膜堵塞，需立即停止實驗，更換濾膜（避免壓力過高導致濾膜破裂或溶劑反沖）；若壓力驟降，需檢查是否因濾膜破損、組件松動導致“短路”，此時應終止實驗并排查問題。3.使用后：即時清潔，避免殘留沉積實驗結束后1小時內必須完成清潔，防止溶劑中的溶質（如緩沖鹽、有機物）干涸結晶，堵塞濾膜或管路：l水溶性殘留：先用純水沖洗3-5次，再用5%甲醇水溶液循環沖洗2分鐘，純水洗至中性；l有機相殘留：先用與實驗溶劑兼容的有機溶劑（如甲醇、乙腈）沖洗，再用純水沖洗去除有機相，避免濾膜長期接觸有機溶劑導致老化；l強極性/高濃度緩沖鹽：需用溫熱純水（40-50℃）浸泡濾杯10分鐘后沖洗，避免鹽類結晶附著。三、定期維護除日常操作外，需根據使用頻率制定定期維護計劃，通常建議每2-4周進行一次深度養護：1、濾膜定期更換：常規使用下，有機相濾膜建議每5-10次實驗更換，水相濾膜每3-5次更換；2、組件拆解清洗：【濾杯與濾頭】拆解后用軟毛刷蘸取5%硝酸溶液或10%異丙醇輕輕刷洗，再用純水超聲清洗15-20分鐘。

長期以來，國內快速制備液相色譜儀市場被進口品牌壟斷，主要技術如高壓輸液系統、高靈敏度檢測器等被牢牢掌控，導致儀器價格居高不下、供應周期長達6-12個月，嚴重制約我國科研與產業發展。萬立儀器迎難而上，組建專業團隊，逐一突破技術難關，該產品的成功研發，打破了進口品牌的技術封鎖，主要部件國產化率100%，售價較同類進口產品降低30%-40%，供應周期縮短至45天內，讓科研機構、藥企等用戶以更高性價比獲得高性能儀器，為國產化替代注入強勁動力。制備液相色譜儀憑借先進的色譜柱技術與準確的梯度洗脫系統，能實現復雜混合物的快速分離與純化。

    注意避免過度提升導致分離度下降）。不同溶劑的斜率適配：乙腈的洗脫強度高于甲醇（相同比例下，乙腈洗脫能力更強），因此用乙腈作有機相時，斜率可稍緩（如1%-2%/min）；用甲醇時，斜率可稍陡（如2%-3%/min），避免分析時間過長。3.梯度范圍與終梯度維持時間：避免“晚出峰”問題梯度范圍是指“初始有機相比例”與“終有機相比例”的差值（如5%-95%乙腈，范圍為90%），終梯度維持時間是指終有機相比例保持不變的時間，兩者共同影響弱極性組分的洗脫效果。梯度范圍優化：若弱極性組分出峰過晚（如超過30分鐘）或不出峰：擴大梯度范圍（如從5%-80%乙腈改為5%-95%），增強洗脫能力；若所有組分在終梯度前已出峰：縮小梯度范圍（如從5%-95%改為5%-70%），避免有機相過度消耗，同時減少固定相損傷（高比例有機相長期使用可能導致反相柱固定相流失）。終梯度維持時間優化：終梯度維持時間的主要作用是“洗脫柱內殘留的強保留組分”，避免污染后續樣品。常規樣品：維持2-5分鐘（如終梯度為95%乙腈，維持3分鐘），確保柱內無殘留；含強保留雜質的樣品（如油脂、大分子有機物）：延長至5-10分鐘，或提高終有機相比例（如98%乙腈），避免“殘留組分累積導致的柱效下降”。高效的分離效率與可靠的檢測結果，能幫助檢測機構與食品企業快速排查安全隱患，提升企業品牌公信力。江蘇國產制備液相色譜系統

兼容多種溶劑體系，能滿足不同領域的特殊要求，為用戶提供一站式分離純化解決方案。江蘇國產制備液相色譜系統

    2.梯度斜率（變化速率）：控制“峰間距”的重心梯度斜率是指單位時間內有機相比例的變化量（如“2%乙腈/分鐘”），是調節組分分離度與峰形的關鍵參數——斜率越緩，組分保留時間差異越大，分離度越高，但分析時間越長；斜率越陡，組分洗脫越快，峰形越尖銳，但易導致相鄰峰重疊。優化技巧：分段梯度：“針對性調節關鍵區間”復雜樣品常出現“某一段區間峰密集，其他區間峰稀疏”的情況，此時需放棄“線性梯度”，采用分段梯度：對峰密集區間用“緩斜率”（如1%/min），峰稀疏區間用“陡斜率”（如3%-5%/min），實現“重點區間精細分離，非重點區間快速洗脫”。?示例：分析含5個組分的樣品，若組分3與4在15-20分鐘內重疊，其他組分分離良好，可設置梯度為：0-15分鐘：5%→30%乙腈（斜率）；15-25分鐘：30%→35%乙腈（斜率，緩梯度分離重疊峰）；25-30分鐘：35%→95%乙腈（斜率12%/min，快速洗脫剩余組分）。斜率微調原則：“小步試錯，看峰形定方向”若相鄰峰分離度不足（R<）：將該區間的梯度斜率降低20%-50%（如從2%/min降至1%/min），觀察分離度是否提升；若峰形寬矮（拖尾因子T>）：適當提高斜率（如從1%/min升至），增強洗脫強度，壓縮峰寬。江蘇國產制備液相色譜系統