流動相進入泵前先經過脫氣模塊(通常是真空或膜分離技術),實時去除溶解氣體;3、氦氣吹掃脫氣(效果佳,適合高精度實驗):將惰性氣體通入溶劑中把溶解的空氣排出。嚴格來說,此方法不能將溶劑脫氣,它只是用低溶解度的惰性氣體(通常是氦)將空氣替換出來。連續通氨脫氣效果較好,但成本高。4、抽真空脫氣(適合大批量流動相):將流動相放入真空脫氣裝置中,抽真空的同時攪拌,讓氣體快速逸出。缺點是易抽走有機相,使混合溶劑組成發生變化??偨Y:流動相脫氣不是“多此一舉”,千萬不要因為步驟簡單就掉以輕心?;◣追昼娮龊妹摎獠僮鳎饶鼙苊夥逍萎惓?、數據失真等問題,又能保護昂貴的儀器和色譜柱,讓實驗少走彎路、效率翻倍。聲明:圖片素材來源于豆包,部分內容來源于網絡、《液相色譜寶典》,本篇文章只是用于科普,不作任何商業用途,不構成任何實驗指導。如涉及內容或其他問題,請聯系我們。本文所述為通用實驗室規范,具體操作請參照您所使用的儀器說明書和實驗室標準操作規程。 儀器配備完善的售后服務體系,提供及時的維修與保養支持,讓用戶使用更安心,減少不必要的實驗損耗。江蘇快速制備液相色譜儀定制

注意避免過度提升導致分離度下降)。不同溶劑的斜率適配:乙腈的洗脫強度高于甲醇(相同比例下,乙腈洗脫能力更強),因此用乙腈作有機相時,斜率可稍緩(如1%-2%/min);用甲醇時,斜率可稍陡(如2%-3%/min),避免分析時間過長。3.梯度范圍與終梯度維持時間:避免“晚出峰”問題梯度范圍是指“初始有機相比例”與“終有機相比例”的差值(如5%-95%乙腈,范圍為90%),終梯度維持時間是指終有機相比例保持不變的時間,兩者共同影響弱極性組分的洗脫效果。梯度范圍優化:若弱極性組分出峰過晚(如超過30分鐘)或不出峰:擴大梯度范圍(如從5%-80%乙腈改為5%-95%),增強洗脫能力;若所有組分在終梯度前已出峰:縮小梯度范圍(如從5%-95%改為5%-70%),避免有機相過度消耗,同時減少固定相損傷(高比例有機相長期使用可能導致反相柱固定相流失)。終梯度維持時間優化:終梯度維持時間的主要作用是“洗脫柱內殘留的強保留組分”,避免污染后續樣品。常規樣品:維持2-5分鐘(如終梯度為95%乙腈,維持3分鐘),確保柱內無殘留;含強保留雜質的樣品(如油脂、大分子有機物):延長至5-10分鐘,或提高終有機相比例(如98%乙腈),避免“殘留組分累積導致的柱效下降”。中壓液相色譜供應商制備液相難題,萬立儀器為您巧妙來化解。

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