千方百劑醫療器械軟件銷后退回通知單

當GSP系統設置中銷售退貨模塊采用了GSP流程管理時，用戶需要填制“退貨通知單”，具體的操作如下：1.退貨通知單----GSP控制流程‘退貨通知單’在GSP控制流程中，系統默認為必選項。點擊[銷售管理]/[銷售退貨通知單]進入操作界面。單據信息及圖標功能用戶可以參考‘采購入庫單’，錄制退貨通知單，用戶可以通過調用原銷售單進行填寫，具體操作如下：在進行調單之前，所有的表頭文本框都可以不錄入而直接進行調單操作，但如果在往來單位的地方選擇了某某單位，則在調單時，就只能調出該某某單位的銷售單據。在上圖中，我們默認表頭錄入框都為空，點擊選擇銷售單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現銷售單選擇框。用戶可以看到選定的單據信息自動進入到退貨通知單中，用戶同時可以看到購買單位是某公司，此時在點擊調單按鈕，只可選擇往來單位是某公司的銷售單據。單據錄制完成以后，因為采用的GSP控制流程，所以該通知單暫時只能存為草稿，不能審核過賬。存為草稿以后，生成下一步驟的草稿，如果在GSP流程中，我們選擇了‘退貨請驗單’，則此時就生成退貨請驗單的草稿，如果沒選擇該選項，則生成退貨驗收記錄的草稿。 千方百劑公司的聯系方式。徐州UDI管理千方百劑聯系方式

千方百劑醫療器械銷售單的管理

銷售出庫單的賬務處理：減少[庫存狀況]中的庫存數量和庫存總價；增加[往來管理]中相應單位的應收款（先貨后款）；增加[現金銀行]中的金額（貨款兩清）；業務數據直接進入[經營情況報表]中的“銷售收入”和“銷售成本”。單據填寫完成以后，因為用戶使用的GSP流程控制，所以單據暫時只能存為草稿，不能進行過賬。存為草稿以后，可以生成出庫復核記錄草稿，以便調用。在采用‘自動生成GSP報表’時，直接填寫‘銷售出庫單’就可以了。單據填寫完成以后，因為用戶使用的GSP流程控制，所以單據暫時只能存為草稿，不能進行過賬。存為草稿以后，可以生成出庫復核記錄草稿，以便調用。使用快捷鍵“CTRL+E”可彈出這個商品的近進價、近售價和售價。“F3”查看毛利。單據權限配置要錄制該單據，超級用戶必須對該操作員進行授權，進入[系統維護]/[超級用戶]/[用戶口令及權限設置]，選中需要填寫GSP報表的操作者，點擊主菜單“單據使用權限”如上圖所示，在“銷售出庫單”前打勾，此時，系統會自動選中銷售出庫單對應的八項具體權限，用戶可以根據實際具體情況，取消這八種具體權限中的任何一種，進行其他的分配，具體的操作請參考“超級用戶”的講解 一類千方百劑常見問題千方百劑，就選上海易尚信息技術有限公司。

一、《醫療器械經營監督管理辦法》（以下簡稱《經營辦法》）修訂的總體思路和修訂原則是什么？醫療器械的安全關乎生命健康，醫療器械的經營過程直接影響產品的質量安全?！督洜I辦法》作為《條例》的配套規章之一，在修訂的總體思路上，主要把握了以下四點：一是落實醫療器械注冊人和備案人制度,強化其全生命周期質量安全責任。二是嚴格落實“放管服”精神，簡化有關申報資料和程序要求。三是明確監督檢查事權，強化監管舉措。四是增加監管措施，解決監管手段不足的問題。五是加強執法監督，促進公正廉潔執法。為體現的監管理念，

千方百劑醫療器械軟件退貨驗收記錄管理

退貨驗收記錄1.退貨驗收記錄----GSP控制流程在GSP控制流程中，‘退貨驗收記錄’系統默認為必選項，用戶必須進行填寫。具體操作如下：點擊[采購管理]/[銷售退回商品驗收記錄]，進入操作界面。單據的功能按鈕用戶可以參考‘購進記錄表’該請驗單據，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調單的方式填寫完成。點擊單據右上方的調單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現通知單草稿框供選擇。按鈕功能用戶可以參考‘購進記錄表’，選定單據以后，返回到驗收記錄錄制界面；在該單據中，用戶除了商品名稱和退貨單位、退貨原因不能修改以外，其他的都可以進行修改，單據經過質檢員簽字以后可以審核保存。單據保存以后，用戶可以進入[業務草稿]對該張銷售退貨單進行過賬處理（在沒有選擇銷售退貨入庫單時，該單審核后會生成一張銷售退貨入庫單草稿在業務草稿中查詢）

注意：入庫商品生產日期不能大于當前系統日期，大于后本單不能保存、審核。右鍵菜單：分批驗收：進行分批次驗收

驗收員1批量審核：批量給驗收員1簽字

驗收員2批量審核：批量給驗收員2簽字

保管員批量審核：批量給保管員1簽字

檢驗報告：查看該批次的檢驗報告 上海易尚信息技術有限公司為您提供千方百劑，有想法的不要錯過哦！

醫療器械UDI標識系統

管理目的：加強醫療器械全生命周期管理適用對象：中華人民共和國境內銷售、使用的醫療器械。系統定義：醫療器械標識系統，由醫療器械標識、標識數據載體和標識數據庫組成。建設原則：積極借鑒國際標準，遵循引導、企業落實、統籌推進、分步實施。各方職責：國家藥監部門建制度、定規劃；省級藥監部門指導和監督；注冊人/備案人賦碼與數據上傳、醫療器械生產經營企業和使用單位應用。UDI組成：包括產品標識和生產標識UDI要求：性、穩定性和可擴展性UDI創建：符合發碼機構的編碼標準發碼機構：境內法人；體系保障；實施指導；數據庫維護；年度報告。UDI載體：自動識別和數據采集技術以及人工識讀的要求。（一維碼、二維碼或者射頻標簽。）UDI數據庫：儲存醫療器械標識的產品標識與關聯信息的數據庫。UDI應用：生產經營企業和使用單位采用先進信息化手段，應用醫療器械標識開展產品相關管理。實施日期：2019年10月1日起施行。 哪家的千方百劑比較好用點？南京一類千方百劑試用

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千方百劑醫療器械軟件退回請驗單管理

1.退回請驗單----GSP控制流程退回請驗單在GSP控制流程中不是必選項，用戶可以選擇不進行填寫，但其操作我們仍將詳細介紹。由于我們選擇了退貨請驗單，所以一步驟中的‘退貨通知單’存為草稿以后生成了退貨請驗單的草稿。點擊[銷售管理]/[銷售退回請驗單]進入操作界面。該請驗單據，用戶不能自行選擇商品進行錄入，只能通過調單的方式填寫完成。調單操作如下：點擊單據右上方的調單按鈕，出現時間段選擇框，選定時間段以后，點擊確定按鈕，出現通知單草稿框。該單據的請驗人默認為系統的登錄用戶，但用戶可以自行修改?？梢孕薷牡臋谀坑小a日期、有效日期、批號、數量、到貨日期’。選定的商品不能更改，刪除。單據的圖標功能可以參考‘購進記錄表’。單據保存以后可以生成下一步驟‘退貨驗收記錄’的草稿，以便調單使用。注意，如果在整個退貨流程中沒有選擇請驗通知單，則該單據不能進行錄入，只能進行查詢。 徐州UDI管理千方百劑聯系方式