“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”先導(dǎo)專項(xiàng)于2014年3月17日正式啟動(dòng)實(shí)施,專項(xiàng)共有3個(gè)項(xiàng)目,9個(gè)課題,26個(gè)子課題,共33名**成員。專項(xiàng)依托單位為生物物理所,專項(xiàng)承擔(dān)單位共8個(gè),分別為生物物理所、上海生科院、中科大、微生物所、上海藥物所、高能物理所、遺傳發(fā)育所、應(yīng)用物理所。專項(xiàng)首席科學(xué)家為饒子和院士。超大分子復(fù)合體先導(dǎo)專項(xiàng)瞄準(zhǔn)“生物超大分子復(fù)合體的組裝調(diào)控與細(xì)胞生命過程關(guān)系”這一關(guān)鍵科學(xué)問題,以期在原子水平上重現(xiàn)細(xì)胞中的動(dòng)態(tài)生命過程,力爭攻克若干超大分子復(fù)合體的世界性難題,產(chǎn)生里程碑式的重大科學(xué)成就。同時(shí),瞄準(zhǔn)關(guān)鍵技術(shù)瓶頸突破,建立超大分子復(fù)合體高分辨率結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)構(gòu)象研究的技術(shù)體系...
3. 染色質(zhì)左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立30nm染色質(zhì)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)及左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型長期以來,對(duì)多個(gè)核小體以何種方式裝配形成30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),以及該結(jié)構(gòu)受什么因素調(diào)控一直是研究者夢寐以求,對(duì)生命信息的傳承和調(diào)控至關(guān)重要的信息。正如本研究論文評(píng)審人指出的:“30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”。這個(gè)問題的困難性主要來源于兩個(gè)方面:***,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度變化,受多種因素的影響,難以獲得適合高分辨率結(jié)構(gòu)研究、具有高度均一性的染色質(zhì)樣品;第二,30nm染色質(zhì)是一個(gè)典型的超大分子復(fù)合體,對(duì)這種超大分子復(fù)合體的高分辨率研究缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體...
載體按功能可分為克隆載體和表達(dá)載體。克隆載體是**簡單的載體,主要用來克隆和擴(kuò)增DNA片段。主要有質(zhì)粒載體、噬菌體載體、噬菌粒載體、病毒載體。表達(dá)載體除具有克隆載體的基本元件外,還具有轉(zhuǎn)錄、翻譯所必需的DNA元件,如啟動(dòng)子和終止子。為了實(shí)現(xiàn)外源基因在不同表達(dá)載體中進(jìn)行復(fù)制和表達(dá),基因工程操作中常使用穿梭載體( shuttle vector)。穿梭載體含有兩個(gè)親緣關(guān)系不同的復(fù)制子,能在兩種不同的細(xì)胞中復(fù)制,如既能在原核生物中復(fù)制也能在真核生物中復(fù)制的載體,不僅具有細(xì)菌質(zhì)粒的復(fù)制原點(diǎn)及選擇標(biāo)記基因,還有真核生物的自主復(fù)制序列( ARS)以及選擇標(biāo)記性狀,具有多克隆位點(diǎn) [1適合小型農(nóng)村污水凈化槽有...
一個(gè)理想的載體至少應(yīng)具備下列五個(gè)條件:(1)具有對(duì)受體細(xì)胞的可轉(zhuǎn)移性或親和性,以提高載體導(dǎo)入受體細(xì)胞的效率;(2)具有與特定受體細(xì)胞相適應(yīng)的復(fù)制位點(diǎn)或整合位點(diǎn),使得外源基因在受體細(xì)胞中穩(wěn)定遺傳;(3)具有較高的外源DNA的載裝能力,以滿足長片段的克隆;(4)具有多種單一的核酸內(nèi)切酶識(shí)別切割位點(diǎn),有利于外源基因的拼接插入;(5)具有合適的選擇性標(biāo)記,便于重組DNA分子的檢測。載體的可轉(zhuǎn)移性和可復(fù)制性取決于它與受體細(xì)胞之間嚴(yán)格的親緣關(guān)系,不同的受體細(xì)胞只能使用相匹配的載體系統(tǒng) [2]如λ噬菌體、M13噬菌體,適用于長片段DNA的克隆。湖州標(biāo)準(zhǔn)PCG生物載體銷售廠他們解析的結(jié)構(gòu)揭示了30nm染色質(zhì)纖...
因此,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維這一超分子復(fù)合體的組裝和調(diào)控機(jī)理的研究還十分有限,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維的精細(xì)結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)模型的理解都還十分不確定并具有很大爭議。對(duì)于***個(gè)方面的困難,研究者通過多年的努力,發(fā)現(xiàn)利用體外表達(dá)一種具有特殊性質(zhì)的601DNA和組蛋白八聚體,可以獲得適合高分辨率研究的核小體和染色質(zhì);同時(shí),通過改變不同的組蛋白修飾、組蛋白變體、不同的連接DNA長度等多種條件可以對(duì)各種影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化的復(fù)雜因素在體外進(jìn)行相關(guān)研究;對(duì)于第二方面的困難,近年來在結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,并在近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)重構(gòu)方面取得重要性突破的一種冷凍電鏡三維重構(gòu)方法為研究30nm染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)...
(3)為外源基因提供在受體細(xì)胞中的擴(kuò)增和表達(dá)能力。外源基因的擴(kuò)增依賴于載體分子在受體細(xì)胞中高拷貝自主復(fù)制的能力,這種能力通常由載體DNA上的若干相關(guān)基因編碼。同時(shí),外源基因高效表達(dá)所需的調(diào)控元件一般也由載體分子提供。應(yīng)當(dāng)指出的是,上述三大功能并非所有的載體分子都必須具備,DNA重組克隆的目的不同,對(duì)載體分子的性能要求也不同。但對(duì)于所有不同用途的載體而言,為外源基因提供復(fù)制或整合能力是必不可少的,因此通常選擇生物體內(nèi)天然存在的質(zhì)粒以及噬菌體或病毒DNA作為載體藍(lán)本,并根據(jù)分子克隆的操作原理,對(duì)之進(jìn)行必要的修飾和改造,構(gòu)建出具有多種性能的載體DNA分子 [2]。生物支架:用于組織工程,提供細(xì)胞生長...
DNA雙螺旋模型顯示DNA中四種堿基排列在雙螺旋的內(nèi)部,并以A-T、C-G的方式配對(duì);脫氧核糖和磷酸基團(tuán)排列在外部,通過磷酸二酯鍵交替連接起來。兩條主鏈以麻花狀繞同一螺旋軸以右手方向盤旋形成方向相反的雙螺旋。由于兩條主鏈上配對(duì)的堿基并不在一個(gè)平面上而是有一定的交角,因此在雙螺旋表面形成了由大溝和小溝組成的兩種凹陷。DNA雙螺旋的直徑2 nm,沿螺旋軸上升一圈有10對(duì)堿基;螺距為3.4 nm,相鄰堿基對(duì)平面的間距為0.34 nm。雙螺旋結(jié)構(gòu)顯示出DNA分子在細(xì)胞分裂時(shí)能夠以自我復(fù)制的方式將核苷酸序列中的信息完整的傳遞給子代分子,解釋了生物體要繁衍后代,物種要保持穩(wěn)定,細(xì)胞內(nèi)必須具有維持遺傳穩(wěn)定性...
中科院生物物理所長期從事冷凍電鏡三維結(jié)構(gòu)研究的朱平研究員和長期從事30nm染色質(zhì)及表觀遺傳調(diào)控研究的李國紅研究員通過多年的緊密合作和不懈努力,發(fā)揮各自專長和優(yōu)勢,成功建立了一套染色質(zhì)體外重建和結(jié)構(gòu)分析平臺(tái),利用一種冷凍電鏡單顆粒三維重構(gòu)技術(shù)在國際上率先解析了30nm染色質(zhì)的高清晰三維結(jié)構(gòu),在**“生命信息”的載體 -- 30nm染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)研究中取得了重要突破。該結(jié)構(gòu)揭示了30nm染色質(zhì)纖維以4個(gè)核小體為結(jié)構(gòu)單元;各單元之間通過相互扭曲折疊形成一個(gè)左手雙螺旋高級(jí)結(jié)構(gòu)(圖)。同時(shí),該研究也***明確了連接組蛋白H1在30nm染色質(zhì)纖維形成過程中的重要作用需具備復(fù)制起點(diǎn)、多克隆位點(diǎn)、篩選標(biāo)記及...
一般來說,理想的基因工程載體須具備以下功能:01:42認(rèn)識(shí)載體02-載體基本結(jié)構(gòu)①具有復(fù)制起始位點(diǎn),能使插入的外源目的基因或DNA片段在宿主細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行**并且穩(wěn)定的自我復(fù)制;14:0111-基因表達(dá)載體構(gòu)建過程中限制酶的選擇方法②在DNA復(fù)制的非必需區(qū)具有多種限制酶的單一識(shí)別位點(diǎn),能被各種限制酶所識(shí)別并插入外源DNA片段;③具有用來篩選重組體DNA的選擇標(biāo)記基因;④序列較短,利于容納較長的外源DNA片段;⑤具有較高的遺傳穩(wěn)定性。為了滿足以上要求,通常選擇生物體天然存在的質(zhì)粒和噬菌體或病毒DNA作為載體母本,對(duì)其進(jìn)行必要的修飾和改造,構(gòu)建出具有多種作用的載體DNA分子。可調(diào)節(jié)性:通過改變材料的組...
而那么我們的2米長的基因組DNA分子又是怎樣組裝、緊密壓縮到10-20微米的細(xì)胞核空間內(nèi)的呢?細(xì)胞中有一類性質(zhì)特異的蛋白質(zhì),組蛋白八聚體,能夠組裝基因組DNA形成染色質(zhì),并進(jìn)一步折疊凝聚形成非常復(fù)雜的染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu),把基因組DNA壓縮到真核生物的細(xì)胞核內(nèi)。2. 染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)在真核細(xì)胞中,DNA總是以染色質(zhì)的形式存在,每一個(gè)細(xì)胞都有約2米長的DNA鏈通過染色質(zhì)緊密折疊被包含在幾個(gè)微米的細(xì)胞核里。染色質(zhì)早在1879年就被德國生物學(xué)家弗萊明Flemming提出,用于描述細(xì)胞核中已被堿性染料染色的物質(zhì)。其在細(xì)胞有絲分裂期高度折疊形成染色體。生物支架:用于組織工程,提供細(xì)胞生長和分化的支撐結(jié)構(gòu),促進(jìn)...
3. 染色質(zhì)左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立30nm染色質(zhì)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)及左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型長期以來,對(duì)多個(gè)核小體以何種方式裝配形成30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),以及該結(jié)構(gòu)受什么因素調(diào)控一直是研究者夢寐以求,對(duì)生命信息的傳承和調(diào)控至關(guān)重要的信息。正如本研究論文評(píng)審人指出的:“30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”。這個(gè)問題的困難性主要來源于兩個(gè)方面:***,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度變化,受多種因素的影響,難以獲得適合高分辨率結(jié)構(gòu)研究、具有高度均一性的染色質(zhì)樣品;第二,30nm染色質(zhì)是一個(gè)典型的超大分子復(fù)合體,對(duì)這種超大分子復(fù)合體的高分辨率研究缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體...
他們解析的結(jié)構(gòu)揭示了30nm染色質(zhì)纖維以4個(gè)核小體為結(jié)構(gòu)單元相互扭曲形成;結(jié)構(gòu)單元的形成和單元之間的扭轉(zhuǎn)由不同方式的作用力介導(dǎo);四聚核小體結(jié)構(gòu)單元之間的空隙可能是組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑等重要表觀遺傳現(xiàn)象發(fā)生的調(diào)控控制區(qū)域。同時(shí),他們的研究發(fā)現(xiàn)連接組蛋白H1在單個(gè)核小體內(nèi)部及核小體單元之間的不對(duì)稱分布及相互作用促成30nm高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成,***明確了連接組蛋白H1在30nm染色質(zhì)纖維形成過程中的重要作用。同時(shí),和長期從事X射線晶體學(xué)研究的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家許瑞明研究員研究組合作,他們發(fā)現(xiàn)各個(gè)四聚核小體單元之間通過相互扭曲折疊成為一個(gè)和DNA右手雙螺旋類似的左手雙螺旋染色質(zhì)纖維高級(jí)結(jié)構(gòu)(圖)。這適合大部...
1)為外源基因提供進(jìn)入受體細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力。從理論上講,任何DNA分子均可以物理滲透的方式進(jìn)入生物細(xì)胞中,但這種頻率極低,以至于在常規(guī)的實(shí)驗(yàn)中難以檢測到。某些種類的載體DNA分子本身具有高效轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞的特殊生物學(xué)效應(yīng),因此由外源基因與載體拼接所形成的DNA重組分子轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞的概率比外源DNA片段單獨(dú)轉(zhuǎn)化要高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。(2)為外源基因提供在受體細(xì)胞中的復(fù)制能力或整合能力。外源基因進(jìn)入受體細(xì)胞后面臨兩種選擇,或者直接整合在受體細(xì)胞染色體DNA的某個(gè)區(qū)域內(nèi),作為其一部分復(fù)制并遺傳,或者**于受體細(xì)胞染色體DNA而存在,在后一種情況下,載體DNA分子必須為外源基因提供**的復(fù)制功能,否則外源基因不...
因此,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維這一超分子復(fù)合體的組裝和調(diào)控機(jī)理的研究還十分有限,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維的精細(xì)結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)模型的理解都還十分不確定并具有很大爭議。對(duì)于***個(gè)方面的困難,研究者通過多年的努力,發(fā)現(xiàn)利用體外表達(dá)一種具有特殊性質(zhì)的601DNA和組蛋白八聚體,可以獲得適合高分辨率研究的核小體和染色質(zhì);同時(shí),通過改變不同的組蛋白修飾、組蛋白變體、不同的連接DNA長度等多種條件可以對(duì)各種影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化的復(fù)雜因素在體外進(jìn)行相關(guān)研究;對(duì)于第二方面的困難,近年來在結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,并在近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)重構(gòu)方面取得重要性突破的一種冷凍電鏡三維重構(gòu)方法為研究30nm染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)...
在現(xiàn)***物學(xué)的教科書里,這個(gè)過程是分四步完成的,這四個(gè)過程對(duì)應(yīng)著四個(gè)結(jié)構(gòu):***級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體,它是DNA雙螺旋“繩子”纏繞在組蛋白上而形成的;第二級(jí)結(jié)構(gòu)是核小體進(jìn)一步螺旋化形成30nm螺線管,這里6個(gè)核小體組成一圈形成中空結(jié)構(gòu)的管狀螺旋體,即30nm染色質(zhì)纖維;第三級(jí)結(jié)構(gòu)是由螺線管再進(jìn)一步螺旋化成為直徑為0.4微米的筒狀體,也稱為超螺旋體;第四級(jí)結(jié)構(gòu)就是可以在顯微鏡下看到的染色體, 它是由超螺旋體進(jìn)一步折疊盤繞成的。通過以上四步,DNA的長度被凝縮了8400倍左右。以上關(guān)于DNA的凝縮模型是科學(xué)界關(guān)于DNA、染色質(zhì)和染色體組成的基本認(rèn)識(shí),也是現(xiàn)***命科學(xué)教科書的經(jīng)典內(nèi)容。如λ噬菌體、M1...
因此,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維這一超分子復(fù)合體的組裝和調(diào)控機(jī)理的研究還十分有限,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維的精細(xì)結(jié)構(gòu)及其結(jié)構(gòu)模型的理解都還十分不確定并具有很大爭議。對(duì)于***個(gè)方面的困難,研究者通過多年的努力,發(fā)現(xiàn)利用體外表達(dá)一種具有特殊性質(zhì)的601DNA和組蛋白八聚體,可以獲得適合高分辨率研究的核小體和染色質(zhì);同時(shí),通過改變不同的組蛋白修飾、組蛋白變體、不同的連接DNA長度等多種條件可以對(duì)各種影響染色質(zhì)結(jié)構(gòu)及動(dòng)態(tài)變化的復(fù)雜因素在體外進(jìn)行相關(guān)研究;對(duì)于第二方面的困難,近年來在結(jié)構(gòu)生物學(xué)領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,并在近原子分辨率三維結(jié)構(gòu)重構(gòu)方面取得重要性突破的一種冷凍電鏡三維重構(gòu)方法為研究30nm染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)...
另外,大量研究表明表觀遺傳調(diào)控機(jī)制是生命現(xiàn)象中的一種普遍存在的調(diào)控方式,涉及生命現(xiàn)象的方方面面,在干細(xì)胞維持和自我更新與分化,個(gè)體的衰老和發(fā)育異常,如**、糖尿病、***及神經(jīng)系統(tǒng)疾病等復(fù)雜疾病的發(fā)***展中起著決定性的作用。表觀遺傳及其調(diào)控機(jī)制是當(dāng)今生命科學(xué)的一個(gè)重要的前沿和熱點(diǎn)領(lǐng)域。表觀遺傳信息被建立后,通常認(rèn)為并不直接影響轉(zhuǎn)錄,而是通過影響染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)或者在效應(yīng)蛋白的幫助下影響染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)變化,來實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控從而實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。如腺病毒、慢病毒、腺相關(guān)病毒(AAV),用于基因細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)。吳興區(qū)特制PCG生物載體電話B、我們的人體和細(xì)胞怎么容下這么長的基因組DNA?我...
適用場合:適合有機(jī)負(fù)荷較低的系統(tǒng)環(huán)境,以及希望強(qiáng)化氨氮硝化效果的客戶群體。配合**硝化菌劑使用效果更佳。可純膜法使用,也可搭配活性污泥使用。培養(yǎng)基&特定污染物吸附改良型號(hào)(細(xì)菌趨化型):主要特征:PCG-C型號(hào)的升級(jí)版,具備水膨潤膜墻體孔徑結(jié)構(gòu),兼具PCG-C型號(hào)的大孔以及與PCG-N型號(hào)的拉伸回彈性能,抗磨損性能同樣***。配方中加入特定吸附劑及培養(yǎng)基緩釋成分,可**提高掛膜效率,加快調(diào)試速度。適用場合:適合如特定污染物去除或反硝化強(qiáng)化等有特殊菌群培養(yǎng)需求的客戶群體。可純膜法使用,也可搭配活性污泥使用。定義:儲(chǔ)存和傳遞能量的分子。安吉優(yōu)勢PCG生物載體產(chǎn)品介紹1951年,奧地利生化學(xué)家查戈夫...
而那么我們的2米長的基因組DNA分子又是怎樣組裝、緊密壓縮到10-20微米的細(xì)胞核空間內(nèi)的呢?細(xì)胞中有一類性質(zhì)特異的蛋白質(zhì),組蛋白八聚體,能夠組裝基因組DNA形成染色質(zhì),并進(jìn)一步折疊凝聚形成非常復(fù)雜的染色質(zhì)三維結(jié)構(gòu),把基因組DNA壓縮到真核生物的細(xì)胞核內(nèi)。2. 染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)在真核細(xì)胞中,DNA總是以染色質(zhì)的形式存在,每一個(gè)細(xì)胞都有約2米長的DNA鏈通過染色質(zhì)緊密折疊被包含在幾個(gè)微米的細(xì)胞核里。染色質(zhì)早在1879年就被德國生物學(xué)家弗萊明Flemming提出,用于描述細(xì)胞核中已被堿性染料染色的物質(zhì)。其在細(xì)胞有絲分裂期高度折疊形成染色體。如腺病毒、慢病毒、腺相關(guān)病毒(AAV),用于基因細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)。...
3. 染色質(zhì)左手雙螺旋結(jié)構(gòu)的確立30nm染色質(zhì)冷凍電鏡結(jié)構(gòu)及左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型長期以來,對(duì)多個(gè)核小體以何種方式裝配形成30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),以及該結(jié)構(gòu)受什么因素調(diào)控一直是研究者夢寐以求,對(duì)生命信息的傳承和調(diào)控至關(guān)重要的信息。正如本研究論文評(píng)審人指出的:“30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”。這個(gè)問題的困難性主要來源于兩個(gè)方面:***,細(xì)胞核內(nèi)的染色質(zhì)結(jié)構(gòu)高度變化,受多種因素的影響,難以獲得適合高分辨率結(jié)構(gòu)研究、具有高度均一性的染色質(zhì)樣品;第二,30nm染色質(zhì)是一個(gè)典型的超大分子復(fù)合體,對(duì)這種超大分子復(fù)合體的高分辨率研究缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體...
這些研究結(jié)果對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維高分辨率結(jié)構(gòu)精細(xì)模型建立這一重大科學(xué)難題的**,以及對(duì)于染色質(zhì)的高級(jí)結(jié)構(gòu)組裝的分析及表觀遺傳調(diào)控機(jī)制的研究是一個(gè)重要的突破性進(jìn)展,并為預(yù)測體內(nèi)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)建立的分子基礎(chǔ)以及各種表觀遺傳因素包括組蛋白變體、組蛋白化學(xué)修飾等對(duì)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)調(diào)控的可能機(jī)理提供了可靠的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。4. 染色質(zhì)雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)的科學(xué)意義高等生物的遺傳信息儲(chǔ)存在染色體的DNA中,每一個(gè)體具有200多種不同細(xì)胞,這些細(xì)胞都是從單個(gè)受精卵細(xì)胞發(fā)育分化而來的,具有相同的遺傳信息,但是每種細(xì)胞的表型和功能都不一樣。一個(gè)重要生物學(xué)問題就是具有相同基因組的同一個(gè)體中不同功能的各種細(xì)胞的命運(yùn)是如何決定的。配合硝...
在中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(B類)“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”的重點(diǎn)支持下,在中科院蛋白質(zhì)科學(xué)平臺(tái)(已整體納入國家蛋白質(zhì)科學(xué)北京設(shè)施)的***支撐下,對(duì)30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)這一重大科學(xué)難題展開聯(lián)合攻關(guān)。***利用冷凍電鏡單顆粒三維成像技術(shù)解析了由12個(gè)核小體和24個(gè)核小體組成的30納米染色質(zhì)纖維的高級(jí)精細(xì)結(jié)構(gòu)。這是分子生物學(xué)領(lǐng)域內(nèi)國際**的突破性前沿成果,為解析人類重要疾病(如**和衰老)發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)理,探討重要疾病的***及藥物研發(fā)提供重要的理論指導(dǎo)。適合對(duì)菌劑有固定化需求的系統(tǒng)環(huán)境,以及對(duì)極短期內(nèi)對(duì)COD去除有要求的客戶,或無人員調(diào)試管理的現(xiàn)場。紹興優(yōu)勢PCG生物載...
本研究論文的評(píng)審人評(píng)論說 “30nm染色質(zhì)結(jié)構(gòu)是**基本的分子生物學(xué)問題之一,困擾了研究人員30余年”,該結(jié)果是“解析的**有挑戰(zhàn)性的結(jié)構(gòu)之一”,“在理解染色質(zhì)如何裝配這個(gè)問題上邁出了重要的一步”。高等生物的遺傳信息儲(chǔ)存在染色體的DNA中,每一個(gè)體具有200多種不同細(xì)胞,這些細(xì)胞都是從單個(gè)受精卵細(xì)胞發(fā)育分化而來的,具有相同的遺傳信息,但是他們的形態(tài)和生理功能卻大相徑庭。研究表明,生命體通過調(diào)控細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)結(jié)構(gòu)(特別是30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu))的動(dòng)態(tài)變化來有選擇性地進(jìn)行基因的***和沉默,從而控制細(xì)胞自我維持或定向分化,決定細(xì)胞的組織特異性和細(xì)胞命運(yùn),進(jìn)而形成復(fù)雜的組織、***和個(gè)體ATP:化學(xué)...
⑤載體DNA分子大小應(yīng)合適,以便操作。基因克隆的載體類型:質(zhì)粒載體,噬菌體載體,柯斯質(zhì)粒載體,M13噬菌體載體,噬菌粒載體。質(zhì)粒載體質(zhì)粒載體是一種相對(duì)分子質(zhì)量較小、**于染色體DNA之外的環(huán)狀DNA(一般有1~200 kb左右,kb為千堿基對(duì)),有的一個(gè)細(xì)菌中有一個(gè),有的一個(gè)細(xì)菌中有多個(gè)。質(zhì)粒能通過細(xì)菌間的接合由一個(gè)細(xì)菌向另一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移,可以**復(fù)制,也可整合到細(xì)菌染色體DNA中,隨著染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制。噬菌體載體利用噬菌體作載體,主要是將外來目的DNA替代或插入中段序列,使其隨左右臂一起包裝成噬菌體,去***大腸桿菌,并隨噬菌體的溶菌繁殖而繁殖。應(yīng)用:PCG生物載體可用于組織再生等多種...
然而,任何有關(guān)DNA的生命活動(dòng)(包括基因轉(zhuǎn)錄、DNA復(fù)制、修復(fù)和重組等)都是在由DNA與其所纏繞的組蛋白組裝形成的染色質(zhì)這個(gè)結(jié)構(gòu)平臺(tái)上進(jìn)行的。近30來,染色質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)研究一直是現(xiàn)代分子生物學(xué)領(lǐng)域面臨的比較大的挑戰(zhàn)之一。**近,中國科學(xué)院生物物理研究所的科學(xué)家經(jīng)過多年的不懈努力,在國際上***解析了30nm染色質(zhì)纖維的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu),提出了一種全新的染色質(zhì)纖維的左手雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,在破譯“生命信息”建立和調(diào)控的分子機(jī)理研究中取得了重大突破。2014年4月25日(與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)同一天),該成果在國際前列雜志Science上以長幅研究論文(Research Article)報(bào)道。生...
由于缺乏一個(gè)系統(tǒng)性的、合適的研究手段和體系,對(duì)于30nm染色質(zhì)纖維這一超大分子復(fù)合體的組裝和調(diào)控機(jī)理的研究還十分有限,對(duì)于它的精細(xì)結(jié)構(gòu)組成也具有很大爭議。近30多年來,30nm染色質(zhì)纖維高級(jí)結(jié)構(gòu)研究一直是現(xiàn)代分子生物學(xué)領(lǐng)域面臨的比較大挑戰(zhàn)之一。 2014年4月25日(DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)現(xiàn)61周年紀(jì)念日),國際前列研究雜志Science上以長幅研究論文(Research Article)形式報(bào)道了來自中國科學(xué)院生物物理研究所一項(xiàng)關(guān)于30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)解析的重大成果。不同類型的PCG生物載體適用于不同的系統(tǒng)環(huán)境,如有機(jī)負(fù)荷較高或較低的系統(tǒng)、需要固定化菌劑的系統(tǒng)等。南潯區(qū)特制PCG生物載體工廠直...
**PCG生物載體是一種以高分子親水材料為基材的水處理生物載體產(chǎn)品,具有高親水性、生物親和性、抗磨損性、通氣性及強(qiáng)大的比表面積,能有效提高系統(tǒng)負(fù)荷和水質(zhì)凈化效果。**以下是對(duì)PCG生物載體的詳細(xì)介紹:一、產(chǎn)品背景與設(shè)計(jì)靈感PCG生物載體源自日本設(shè)計(jì)靈感,參考了日本20年左右的應(yīng)用經(jīng)歷。技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì)從2010年開始對(duì)軟性生物載體進(jìn)行開發(fā),經(jīng)過6年的設(shè)計(jì)與開發(fā),**終選擇以高親水性、生物親和性、抗磨損性、通氣性及強(qiáng)大的比表面積的高分子新材料作為生物載體的基材,并于2016年問世。歷經(jīng)5年的小試與中試試驗(yàn),**終于2020年投入規(guī)模化生產(chǎn)。適合如特定污染物去除或反硝化強(qiáng)化等有特殊菌群培養(yǎng)需求的客戶群...
他們解析的結(jié)構(gòu)揭示了30nm染色質(zhì)纖維以4個(gè)核小體為結(jié)構(gòu)單元相互扭曲形成;結(jié)構(gòu)單元的形成和單元之間的扭轉(zhuǎn)由不同方式的作用力介導(dǎo);四聚核小體結(jié)構(gòu)單元之間的空隙可能是組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑等重要表觀遺傳現(xiàn)象發(fā)生的調(diào)控控制區(qū)域。同時(shí),他們的研究發(fā)現(xiàn)連接組蛋白H1在單個(gè)核小體內(nèi)部及核小體單元之間的不對(duì)稱分布及相互作用促成30nm高級(jí)結(jié)構(gòu)的形成,***明確了連接組蛋白H1在30nm染色質(zhì)纖維形成過程中的重要作用。同時(shí),和長期從事X射線晶體學(xué)研究的結(jié)構(gòu)生物學(xué)家許瑞明研究員研究組合作,他們發(fā)現(xiàn)各個(gè)四聚核小體單元之間通過相互扭曲折疊成為一個(gè)和DNA右手雙螺旋類似的左手雙螺旋染色質(zhì)纖維高級(jí)結(jié)構(gòu)(圖)。這溶解并運(yùn)...
在中國科學(xué)院戰(zhàn)略性先導(dǎo)科技專項(xiàng)(B類)“生物超大分子復(fù)合體的結(jié)構(gòu)、功能與調(diào)控”的重點(diǎn)支持下,在中科院蛋白質(zhì)科學(xué)平臺(tái)(已整體納入國家蛋白質(zhì)科學(xué)北京設(shè)施)的***支撐下,對(duì)30nm染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu)這一重大科學(xué)難題展開聯(lián)合攻關(guān)。***利用冷凍電鏡單顆粒三維成像技術(shù)解析了由12個(gè)核小體和24個(gè)核小體組成的30納米染色質(zhì)纖維的高級(jí)精細(xì)結(jié)構(gòu)。這是分子生物學(xué)領(lǐng)域內(nèi)國際**的突破性前沿成果,為解析人類重要疾病(如**和衰老)發(fā)生和發(fā)展的分子機(jī)理,探討重要疾病的***及藥物研發(fā)提供重要的理論指導(dǎo)。在C4植物中固定并運(yùn)輸CO?。長興特制PCG生物載體電話在現(xiàn)***物學(xué)的教科書里,這個(gè)過程是分四步完成的,這四個(gè)過程對(duì)...
染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)折疊形成染色質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)“30nm染色質(zhì)纖維”。教科書上認(rèn)為30nm染色質(zhì)纖維是染色質(zhì)一級(jí)結(jié)構(gòu)經(jīng)螺旋化形成每一周包含6個(gè)核小體的螺旋管線狀體。但是由于30nm染色質(zhì)纖維的精細(xì)結(jié)構(gòu)一直沒有被解析,其結(jié)構(gòu)模型仍然存在著很大的爭議。染色質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)再進(jìn)一步折疊形成更為復(fù)雜的染色質(zhì)高級(jí)結(jié)構(gòu),從而實(shí)現(xiàn)將長達(dá)2米的基因序列有規(guī)律的歸集在微米級(jí)的細(xì)胞核中。除了細(xì)胞核中染色質(zhì)的整體組織形式受到細(xì)胞周期調(diào)控以外,其局部結(jié)構(gòu)也是高度動(dòng)態(tài)的,受各種表觀遺傳因素的調(diào)控,包括組蛋白變體,DNA和組蛋白化學(xué)修飾等。染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)調(diào)控與其相關(guān)基因的活性密切相關(guān):染色質(zhì)結(jié)構(gòu)緊密,阻礙DNA與各種轉(zhuǎn)錄因子或DNA修...