LFB染色（Luxol fast blue染色）是神經(jīng)病理學中特異性顯示髓鞘結構的經(jīng)典染色技術，其原理基于LFB染料的陽離子特性與髓鞘中酸性脂蛋白的靜電結合。標準染色流程需嚴格控制條件：石蠟切片脫蠟至水后，浸入0.1%LFB染液（60℃預熱）中孵育8-16小時（過夜染色效果比較好），隨后用95%乙醇洗去多余染料；關鍵分化步驟采用0.05%鋰碳酸溶液處理30-90秒，在顯微鏡監(jiān)控下至白質呈現(xiàn)亮藍色而灰質近乎無色，***用焦油紫或中性紅復染神經(jīng)元胞體。.甲苯胺藍染色能突出顯示肥大細胞顆粒，在過敏性疾病或肥大細胞增生癥的診斷中具有特異***理切片

特殊染色技術的聯(lián)合應用是提高病理診斷精細度的重要策略，通過多染色結果的相互印證，可***解析復雜的組織病理學改變。在肝臟疾病評估中，典型組合包括：① Masson三色染色（藍色膠原纖維）與網(wǎng)狀纖維染色（黑色銀染）聯(lián)用，能區(qū)分肝硬化（Masson顯示寬大纖維間隔）與肝纖維化（網(wǎng)狀纖維顯示纖細網(wǎng)格）；② PAS染色（紫紅色糖原）聯(lián)合淀粉酶消化對照，可鑒別肝糖原貯積癥（淀粉酶敏感）與α-1抗胰蛋白酶缺乏癥（淀粉酶抵抗的嗜酸性小球）。對于血液系統(tǒng)疾病，普魯氏藍染色（藍色鐵沉積）需與Perls-DAB增強法聯(lián)用，在骨髓活檢中既能顯示環(huán)形鐵粒幼細胞（診斷MDS），又能通過DAB顯色量化鐵負荷程度。病理切片銀染技術如Gomori染色能凸顯網(wǎng)狀纖維分布，在肝*與增生結節(jié)鑒別診斷中發(fā)揮關鍵作用。

特殊組織處理技巧：對易脫片的腦組織，可在染色前用1%多聚賴氨酸處理載玻片***斑塊建議先進行蘇木精復染（30秒），再油紅O染色以顯示泡沫細胞定位染色失敗補救：對已脫水的切片可用70℃熱PBS處理2分鐘恢復脂質顯色***研究顯示，聯(lián)合尼羅紅熒光染色（Ex/Em=488/525nm）可提高微小脂滴（<1μm）的檢出率，尤其適用于非酒精性脂肪肝的早期診斷。實驗室應建立標準操作手冊，明確規(guī)定從取材到封片的全流程時間控制（總時長不超過45分鐘），確保染色結果的可重復性。

油紅O染色作為中性脂肪檢測的金標準，其技術難點在于脂肪組織極易在染色過程中溶解丟失。為比較大限度保持脂質完整性，需采取以下系統(tǒng)性防護措施：樣本前處理階段固定后必須流水沖洗12小時以上，徹底***殘留甲醛（甲醛會破壞脂蛋白結構）冰凍切片厚度控制在8-10μm，過薄（<5μm）會導致脂滴破裂預冷載玻片（4℃）上貼片，減少組織回溫造成的脂質擴散染色過程控制采用改良染液配方：0.3%油紅O（60%異丙醇+40%蒸餾水配制），過濾后4℃避光保存（有效期7天）染色缸預冷至10℃，染色時間精確控制在8分鐘（室溫染色時縮短至5分鐘）分化使用60%異丙醇（而非傳統(tǒng)85%濃度），分化時間不超過10秒封片與質控免脫水直接封片：染色后PBS稍沖洗，立即用含5%聚乙烯醇的甘油明膠封固設置雙對照：陽性對照（正常脂肪組織）監(jiān)測染色效率，陰性對照（異丙醇脫脂處理）驗證特異性數(shù)字化分析：采用ImageJ軟件定量染色面積（閾值設定RGB R>180）麗春紅染色可顯示肌肉組織的細微病變，在肌營養(yǎng)不良或肌炎的診斷中具有輔助價值。

該染色在臨床診斷中具有不可替代的價值：①在遺傳性血色?。℉H）中，能清晰顯示肝細胞、胰腺腺泡細胞及心肌細胞內彌漫分布的藍色顆粒，鐵定量分析可評估疾病分期；②在含鐵血黃素沉著癥時，可鑒別肺泡巨噬細胞吞噬的含鐵血黃素（藍色陽性）與其他色素沉積；③在骨髓檢查中有助于診斷鐵粒幼細胞性貧血（環(huán)形鐵粒幼細胞>15%為診斷標準）。操作中需嚴格控制技術要點：鹽酸濃度過高（>4%）會導致組織水解，而濃度過低（<1%）則降低反應敏感性；亞鐵**鉀溶液需新鮮配制（保質期<1周），若呈現(xiàn)綠色則提示氧化失效；骨髓等富含鐵的組織應縮短染色時間至10分鐘以避免過度染色?，F(xiàn)代數(shù)字化病理系統(tǒng)可通過分析藍色染色面積實現(xiàn)鐵沉積的半定量評估，為療效監(jiān)測提供客觀依據(jù)。陰性對照需經(jīng)鐵螯合劑（如去鐵胺）預處理以驗證染色特異性。微流控芯片整合多重染色流程，實現(xiàn)微量樣本的高通量、自動化病理檢測與分析。病理切片

硫黃素T染色在淀粉樣變性的熒光診斷中具有高敏感性，其黃色熒光可作為早期篩查指標。病理切片

蘇木精染色的時間會直接影響細胞核的顯色效果。如果染色時間不足，細胞核可能會呈現(xiàn)灰藍色，導致核結構模糊；如果染色時間過長，細胞核會過度吸收染料，呈現(xiàn)深紫色，甚至會掩蓋核內細節(jié)。在實際操作中，需根據(jù)組織類型和切片厚度調整染色時間，通常為5-15分鐘。染色后需用1%鹽酸乙醇分化，去除多余染料，再通過溫水或自來水沖洗返藍，使細胞核呈現(xiàn)清晰的藍紫色。分化時間需在顯微鏡下控制，以細胞核染色清楚而細胞質基本無色為佳。病理切片