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來源: 發布時間:2025-08-17

酶聯免疫吸附測定(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay, ELISA)是現***物醫學研究和臨床診斷中不可或缺的基石技術之一。其**原理是利用抗原-抗體特異性結合的高親和力與酶催化的高效信號放大作用相結合。簡單來說,就是將待測物(抗原或抗體)特異性吸附(固定)在固相載體(通常是96孔聚苯乙烯微孔板)表面,然后加入酶標記的抗體或抗原進行特異性識別結合。洗去未結合的物質后,加入該酶的相應底物。酶催化底物發生顯色、發光或熒光反應,產生的信號強度與待測樣品中目標分子的含量在一定范圍內呈正相關(或負相關,取決于檢測模式)。通過測量吸光度、發光值或熒光強度,并與已知濃度的標準品繪制的標準曲線進行比較,即可對待測樣品中的目標物進行定量或定性分析。這種巧妙的設計賦予了ELISA極高的靈敏度和特異性,使其能夠檢測極低濃度(皮克甚至飛克級別)的生物分子。部分試劑盒提供即用型溶液,節省配制時間。青海人ELISA試劑盒歡迎選購

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雙抗體夾心法(SandwichELISA)是**常用、**靈敏的ELISA類型,特別適用于定量檢測大分子抗原(如細胞因子、***、病毒蛋白、可溶性受體等),要求目標抗原至少具有兩個不同的、空間上不重疊的表位。其**步驟如下:1.包被:將特異性捕獲抗體固定在微孔板孔底(試劑盒中已完成)。2.封閉:加入封閉液封閉剩余位點(通常已完成)。3.加樣:加入待測樣品或標準品,目標抗原被捕獲抗體特異性結合。4.洗滌:洗去未結合的樣品成分。5.加檢測抗體:加入酶標記的特異性檢測抗體(識別抗原的另一表位),形成“固相捕獲抗體-抗原-酶標檢測抗體”三明治復合物。6.洗滌:洗去未結合的酶標檢測抗體。7.加底物:加入酶的顯色底物,酶催化反應產生顏色(或光/熒光)。8.終止與讀數:加入終止液(如為HRP-TMB系統)停止反應,在特定波長(如450nm)下讀取吸光度(OD值)。信號強度與樣品中抗原濃度成正比。此模式特異性高,因為需要兩個抗體的雙重識別。吉林人ELISA試劑盒怎么樣多克隆抗體包被的試劑盒檢測范圍更廣。

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樣本的質量是ELISA成功的基礎。樣本類型多樣,包括血清、血漿、細胞培養上清、組織裂解液、尿液、唾液、腦脊液等。不同樣本的處理要求不同:·血清/血漿:是臨床檢測**常用的樣本。**后需盡快分離(血漿需抗凝劑,血清需自然凝固)。避免溶血(紅細胞破裂釋放內容物干擾)、脂血(脂質干擾光學檢測)和反復凍融(破壞蛋白)。通常需離心去除顆粒物。儲存于-20°C或-80°C。·細胞培養上清:收集時避免細胞碎片(需離心)。注意培養基中的酚紅可能干擾吸光度讀數(450nm附近),可能需要更換無酚紅培養基或設置含培養基的空白對照。·組織裂解液:需要勻漿或研磨組織,使用含蛋白酶抑制劑的裂解液提取總蛋白。離心取上清。蛋白濃度差異大,常需測定總蛋白濃度(如BCA法)并調整上樣量或稀釋度。·其他體液:如尿液、唾液等,成分復雜,干擾物多,常需特殊處理(如離心、過濾、添加穩定劑)和更高倍數的稀釋。關鍵原則:盡快處理、低溫保存、避免反復凍融、充分混勻、按說明書要求稀釋(使用試劑盒提供的稀釋液比較好)、記錄處理過程。不恰當的樣本處理是ELISA結果偏差和失敗的**常見原因之一。

ELISA是臨床傳染病診斷領域的支柱技術之一,發揮著不可替代的作用:·病原體抗原檢測:直接檢測患者樣本(血液、糞便、呼吸道分泌物等)中的病原體特異性抗原,用于早期診斷。例如:o乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、**抗原(HBcAg)。o人類免疫缺陷病毒p24抗原(HIVAg)。o輪狀病毒、腺病毒抗原(糞便)。o呼吸道合胞病毒(RSV)、流感病毒抗原(鼻咽拭子)。o隱球菌莢膜多糖抗原(血清、腦脊液)。·特異性抗體檢測:檢測患者血清/血漿中針對病原體產生的特異性抗體(IgM,IgG,IgA),用于確定***狀態(急性期、恢復期、既往***)、免疫狀態評估和流行病學調查。例如:oHIV抗體篩查(Anti-HIV1/2)。o病毒性肝炎抗體(Anti-HCV,Anti-HAVIgM/IgG,Anti-HBc,Anti-HBs,Anti-HBe)。o梅毒螺旋體抗體(TPPA,TPPA)。o風疹病毒、巨細胞病毒、弓形蟲抗體(TORCH篩查)。o(SARS-CoV-2)抗體(Anti-N,Anti-S)。
實驗時需穿戴防護裝備避免接觸終止液等腐蝕性試劑。

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酶在ELISA中扮演信號放大器的角色。**常用的酶是辣根過氧化物酶(Horseradish Peroxidase, HRP)和堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase, ALP)。HRP催化過氧化氫(H?O?)氧化底物,常用底物是3,3',5,5'-四甲基聯苯胺(TMB),氧化后產生可溶性藍色產物,加入強酸(如硫酸)終止反應后變為黃色,在450nm波長處有比較大吸收峰。ALP則催化磷酸酯底物水解,常用底物如對硝基苯磷酸酯(pNPP),產物為黃色對硝基苯酚(pNP),在405nm處檢測吸光度。HRP系統通常反應更快,靈敏度更高,但易受某些抑制物影響;ALP系統相對穩定,線性范圍可能更寬。試劑盒中提供的底物通常是即用型或濃縮液,需按說明書配制。高質量的底物應能產生信號強、背景低、穩定性好的顯色反應。心肌肌鈣蛋白ELISA試劑盒用于急性心梗診斷。提供ELISA試劑盒答疑解惑

該試劑盒廣泛應用于疾病診斷、食品安全和生物研究等領域。青海人ELISA試劑盒歡迎選購

隨著移動醫療技術的進步,智能手機與微型ELISA裝置的結合為家庭自測提供了新思路。例如,用戶可通過手機攝像頭拍攝試紙條的顯色結果,配合**APP進行圖像分析(如RGB值測量),實現半定量檢測。部分研究團隊還開發了便攜式微流控ELISA芯片,*需一滴血或唾液即可完成檢測,并通過藍牙將數據傳輸至手機,便于遠程醫療咨詢。這類技術特別適用于慢性病監測(如糖尿病、心血管標志物檢測)和傳染病篩查(如流感、HIV自檢),有望降低醫療成本并提高疾病管理的便捷性。青海人ELISA試劑盒歡迎選購

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