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來源: 發(fā)布時間:2025-08-14

食品安全關(guān)乎公眾健康。ELISA憑借其快速、靈敏、高通量、相對低成本的優(yōu)勢,成為食品中危害因子(病原微生物、***、農(nóng)獸藥殘留、非法添加物、過敏原)檢測的重要工具。·檢測靶標(biāo)與模式:o食源***原菌及其***:沙門氏菌、大腸桿菌O157:H7、李斯特菌、金黃色葡萄球菌腸***等。常用夾心法檢測菌體抗原或***蛋白。o******(Mycotoxins):黃曲霉***B1(AFB1)、赭曲霉***A(OTA)、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(DON嘔吐***)、玉米赤霉烯酮(ZEN)、伏馬菌素(FUM)等。多為小分子,采用競爭法ELISA。o農(nóng)藥殘留(PesticideResidues):有機(jī)磷、氨基甲酸酯、擬除蟲菊酯類等殺蟲劑;三嗪類、磺酰脲類除草劑等。競爭法檢測。o獸藥殘留(VeterinaryDrugResidues):***(如β-內(nèi)酰胺類、磺胺類、四環(huán)素類、氯霉素)、合成***(如己烯雌酚DES)、β-受體激動劑(如克倫特羅,“瘦肉精”)等。競爭法檢測。o過敏原(Allergens):檢測食品中殘留的花生、牛奶、雞蛋、麩質(zhì)、堅果、芝麻、甲殼類等過敏原蛋白,用于生產(chǎn)交叉污染監(jiān)控和成品檢測。夾心法。o非法添加物:如三聚氰胺(奶制品)、蘇丹紅(辣椒制品)等。競爭法或夾心法(針對蛋白摻假)。競爭性ELISA適用于小分子物質(zhì)的檢測。遼寧魚ELISA試劑盒價格實惠

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ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗)技術(shù)在食品安全檢測領(lǐng)域發(fā)揮著不可替代的作用,尤其適用于農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、非法添加劑及生物***等有害物質(zhì)的快速篩查。針對不同食品基質(zhì)的檢測需求,市場上已開發(fā)出多種高靈敏度和高特異性的 ELISA 試劑盒,如牛奶中的三聚氰胺、肉類中的瘦肉精(如克倫特羅、萊克多巴胺)、水產(chǎn)品中的孔雀石綠、糧食中的黃曲霉***等。這些試劑盒通常采用競爭法或間接法檢測原理,通過抗原-抗體的特異性結(jié)合反應(yīng),實現(xiàn)對目標(biāo)物的定量或半定量分析。中國澳門豬ELISA試劑盒一般多少錢ELISA試劑盒是一種基于酶聯(lián)免疫吸附原理的高靈敏度檢測工具。

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ELISA也存在一些固有的局限性:1.*能檢測已知目標(biāo)物:依賴于特異性的抗體對,只能檢測預(yù)先設(shè)定好的目標(biāo)分子,無法進(jìn)行無假設(shè)的發(fā)現(xiàn)研究(如蛋白質(zhì)組學(xué))。2.抗體依賴性:檢測性能(靈敏度、特異性、動態(tài)范圍)高度依賴所用抗體的質(zhì)量。抗體的交叉反應(yīng)性、批次差異會直接影響結(jié)果。3.可能存在的干擾:o基質(zhì)效應(yīng)(MatrixEffect):樣品中復(fù)雜的成分(如高脂、高蛋白、溶血、某些藥物、類風(fēng)濕因子、異嗜性抗體)可能干擾抗原抗體結(jié)合或酶活性,導(dǎo)致假陽性或假陰性。稀釋樣品有時能緩解,但會降低靈敏度。o鉤狀效應(yīng)(HookEffect):在夾心法中,當(dāng)樣品中抗原濃度極高時,可能同時飽和捕獲抗體和檢測抗體,導(dǎo)致形成的“三明治”復(fù)合物減少,反而表現(xiàn)為信號下降(假陰性)。需對強(qiáng)陽性樣品進(jìn)行稀釋復(fù)測。4.動態(tài)范圍有限:標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍通常只有2-3個數(shù)量級,極高或極低濃度的樣品可能落在曲線范圍外,需要稀釋或濃縮處理。

·非特異性結(jié)合:基質(zhì)中的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、DNA等非特異性吸附到固相或抗體上,增加背景或阻斷特異性結(jié)合。·結(jié)合蛋白的競爭:目標(biāo)物(如***)可能與基質(zhì)中的結(jié)合蛋白(如白蛋白、球蛋白)結(jié)合,減少其與檢測抗體的有效結(jié)合。·酶抑制劑或***劑:基質(zhì)中存在抑制或***報告酶(HRP/ALP)活性的物質(zhì)(如某些抗體、膽紅素、抗壞血酸、EDTA)。·異嗜性抗體(HeterophilicAntibodies):人血清中存在的能與多種動物(如鼠、羊、兔)IgGFc段低親和力結(jié)合的抗體,能在沒有目標(biāo)抗原的情況下橋接捕獲抗體(鼠源)和酶標(biāo)檢測抗體(如羊抗鼠),導(dǎo)致假陽性。類風(fēng)濕因子(RF,抗人IgGFc的自身抗體)也可能干擾。·高脂血癥、溶血:影響光學(xué)檢測。識別基質(zhì)效應(yīng):通過回收率實驗(RecoveryTest)和線性稀釋實驗(LinearityofDilution)來評估。同一項目建議使用同一批號試劑盒以保證一致性。

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獲得穩(wěn)定的顯色信號后,需要使用酶標(biāo)儀(MicroplateReader)在特定波長下測量吸光度(OpticalDensity,OD值)。·oOPD終止后:測量492nm。opNPP(ALP系統(tǒng)):測量405nm。·儀器校準(zhǔn)與設(shè)置:確保酶標(biāo)儀經(jīng)過校準(zhǔn)。使用潔凈的微孔板底板。·空白校正:讀取前,務(wù)必設(shè)置好空白孔(通常只含底物和終止液,不加任何生物組分)。儀器軟件通常會自動用空白孔的平均值對所有孔的OD值進(jìn)行歸零校正(BlankSubtraction)。·數(shù)據(jù)導(dǎo)出:將校正后的OD值導(dǎo)出到數(shù)據(jù)處理軟件(如Excel,GraphPadPrism,或試劑盒配套軟件)。·繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(X軸,通常取對數(shù))對對應(yīng)的平均OD值(Y軸)作圖。選擇合適的數(shù)學(xué)模型進(jìn)行擬合:o四參數(shù)邏輯斯蒂(4-ParameterLogistic,4PL)曲線:**常用,能很好地擬合S型曲線,尤其在高濃度和低濃度平臺區(qū)。o對數(shù)-對數(shù)(Log-Log)曲線:將濃度和OD值都取對數(shù)后線性擬合,適用于中間線性范圍較好的情況。·計算未知樣品濃度:使用擬合好的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,將未知樣品的平均OD值代入,即可計算出其濃度。注意樣品稀釋倍數(shù)。軟件通常能自動完成計算。·質(zhì)控評估:檢查質(zhì)控品(QC)的測定值是否在其預(yù)期范圍內(nèi)(如均值±2SD或說明書規(guī)定的范圍)。檢測范圍過窄可能導(dǎo)致樣本需要多次稀釋。遼寧魚ELISA試劑盒價格實惠

試劑盒內(nèi)對照品可用于監(jiān)控實驗全過程。遼寧魚ELISA試劑盒價格實惠

為了確保ELISA結(jié)果的準(zhǔn)確性、精密度和可靠性,貫穿實驗全程的質(zhì)量控制必不可少:·內(nèi)部QC(實驗內(nèi)):o空白孔(Blank):*含底物和終止液,用于儀器調(diào)零,扣除微孔板和試劑的背景吸光度。o陰性對照(NegativeControl,NC):通常是不含目標(biāo)分析物的基質(zhì)(如緩沖液、陰性血清)。用于評估背景信號和非特異性結(jié)合水平。是設(shè)定Cut-off值的基礎(chǔ)。o陽性對照(PositiveControl,PC):含有已知量目標(biāo)分析物的樣品。用于確認(rèn)試劑盒有效性和整個檢測系統(tǒng)工作正常。其信號應(yīng)明顯高于陰性對照,且濃度應(yīng)在預(yù)期范圍內(nèi)。o標(biāo)準(zhǔn)曲線:是定量的**。要求點(diǎn)分布良好,擬合曲線R2值高(通常>0.99),斜率、ED50等參數(shù)在合理范圍。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)做復(fù)孔。o質(zhì)控品(QualityControls,QCs):**于標(biāo)準(zhǔn)品的、濃度已知(通常為低、中、高值)的樣品。其測定值必須在預(yù)設(shè)的可接受范圍內(nèi)(如均值±2SD或廠家聲明范圍)。QCs是判斷整板實驗是否可接受的**重要指標(biāo)。o復(fù)孔(Replicates):樣品和關(guān)鍵對照(如NC,PC,QC)應(yīng)至少做雙孔。計算平均值和變異系數(shù)(CV%),CV%應(yīng)小于一定值(如<15-20%),表明精密度良好。遼寧魚ELISA試劑盒價格實惠

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