PDF工具箱 ?批量處理與格式修復(fù) 支持PDF合并、拆分、提取頁(yè)面、旋轉(zhuǎn)頁(yè)面等操作，可批量修復(fù)字體未嵌入、超鏈接錯(cuò)誤等問(wèn)題，確保文件符合藥品注冊(cè)法規(guī)要求。 ?智能書(shū)簽與超鏈接管理 提供書(shū)簽導(dǎo)入/導(dǎo)出、超鏈接自動(dòng)生成（支持關(guān)鍵字搜索定位鏈接）、題注超鏈接拖拽式編輯等功能，簡(jiǎn)化復(fù)雜文檔的導(dǎo)航設(shè)計(jì)。 ?文檔轉(zhuǎn)換與OCR識(shí)別 支持Word轉(zhuǎn)PDF（自動(dòng)生成書(shū)簽、嵌入字體），以及PDF與Word、Excel等格式互轉(zhuǎn)，集成OCR功能用于掃描件文字識(shí)別。 ?合規(guī)性驗(yàn)證 自動(dòng)驗(yàn)證PDF的頁(yè)面布局、頁(yè)碼連續(xù)性、空白頁(yè)、目錄層級(jí)等屬性，并定位具體錯(cuò)誤位置，減少人工檢查成本。 ?安全與協(xié)作功能 支持文檔加密、數(shù)字簽名、云端同步及多設(shè)備共享，滿足企業(yè)級(jí)文件安全管理需求。瑞士DMF注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。山東賦悅科技eCTD服務(wù)商

eCTD在歐盟藥品監(jiān)管中的歷史背景：歐盟eCTD（電子通用技術(shù)文檔）的發(fā)展始于對(duì)臨床試驗(yàn)和藥品審評(píng)流程標(biāo)準(zhǔn)化的需求。2001年，歐盟引入《臨床試驗(yàn)指令》（CTD）作為統(tǒng)一的法律框架，但其分散的成員國(guó)申報(bào)機(jī)制導(dǎo)致效率低下。2014年，歐盟通過(guò)《臨床試驗(yàn)法規(guī)》（CTR, Regulation EU No. 536/2014），要求通過(guò)CTIS平臺(tái)（臨床試驗(yàn)信息系統(tǒng)）集中提交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（CTA），并逐步推動(dòng)eCTD作為電子化申報(bào)的工具。這一旨在解決傳統(tǒng)CTD模式下審評(píng)周期長(zhǎng)、多國(guó)協(xié)調(diào)成本高的問(wèn)題，為eCTD的實(shí)施奠定了基礎(chǔ)。吳江區(qū)原料藥eCTD推薦澳大利亞的eCTD申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。

eCTD 4.0版本的過(guò)渡與升級(jí)：FDA于2023年啟動(dòng)eCTD 4.0技術(shù)試點(diǎn)，2024年9月正式接收申請(qǐng)，計(jì)劃2029年完成全過(guò)渡。4.0版本改用HL7 RPS標(biāo)準(zhǔn)替代XML，支持雙向通信和跨申請(qǐng)文件復(fù)用，例如同一Study ID可在IND和NDA享。模塊1的校驗(yàn)碼從MD5升級(jí)為SHA-256，主干文件由改為，序列號(hào)取消前導(dǎo)零（如“1”而非“0001”）。企業(yè)需同步更軟件系統(tǒng)以適應(yīng)架構(gòu)。DMF與IND申報(bào)的特殊要求：針對(duì)Type II（原料藥）和Type IV（輔料）DMF，eCTD模塊3需詳細(xì)描述生產(chǎn)工藝、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)，并附分析證書(shū)（COA）。FDA要求DMF持有人指定美國(guó)境內(nèi)代理人，確保溝通效率，且LOA（授權(quán)書(shū)）需明確引用范圍。IND安全性報(bào)告（如SUSAR）需通過(guò)eCTD模塊5.3.5提交，15天內(nèi)完成，并嵌入CIOMS或MedWatch表格。2024年指南強(qiáng)調(diào)，臨床數(shù)據(jù)庫(kù)需以SAS XPORT格式提交，單個(gè)文件超過(guò)4GB需拆分并說(shuō)明規(guī)則。

歐洲藥品管理局：集中審評(píng)程序由歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)。 人用藥品委員會(huì)：人用藥品委員會(huì)（Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP）負(fù)責(zé)提供科學(xué)意見(jiàn)。 歐盟委員會(huì)：CHMP的意見(jiàn)隨后被提交給歐盟委員會(huì)（European Commission, EC），由歐盟委員會(huì)做出是否授權(quán)的終決定。這個(gè)決定在整個(gè)歐盟都是具有法律約束力的。 審批過(guò)程： 申請(qǐng)人向EMA提交申請(qǐng)，包括eCTD（電子通用技術(shù)文檔）格式的藥品注冊(cè)文檔。 EMA的CHMP分配一個(gè)科學(xué)評(píng)估團(tuán)隊(duì)（Rapporteur和Co-Rapporteur），負(fù)責(zé)初步評(píng)估。 CHMP基于評(píng)估團(tuán)隊(duì)的報(bào)告提供科學(xué)意見(jiàn)。 歐盟委員會(huì)根據(jù)CHMP的意見(jiàn)做出終決定，批準(zhǔn)或拒絕藥品上市。 授權(quán)范圍 如果藥品獲得批準(zhǔn)，將獲得在整個(gè)歐盟、冰島、列支敦士登和挪威有效的上市許可（Central Marketing Authorisation, CMA）。中DMF注冊(cè)申報(bào)相關(guān)技術(shù)支持。

多國(guó)審評(píng)程序與eCTD遞交途徑的適配：歐盟藥品審評(píng)程序包括集中（CP）、分散（DCP）、互認(rèn)（MRP）和國(guó)家程序（NP），eCTD需適配不同程序的遞交要求。例如： ?集中審評(píng)程序（CP）?：通過(guò)EMA的eSubmission Gateway提交，審評(píng)時(shí)限約240個(gè)工作日，eCTD需包含完整的模塊1-5及多語(yǔ)言標(biāo)簽文件。 ?分散審評(píng)程序（DCP）?：需通過(guò)CESP（歐盟共同提交門(mén)戶）遞交，參考成員國(guó)（RMS）主導(dǎo)審評(píng)，eCTD需支持多國(guó)同步評(píng)估的模塊化拆分。 ?互認(rèn)程序（MRP）?：已授權(quán)成員國(guó)作為RMS，eCTD需包含基線序列（Baseline Sequence 0000）以整合歷史審評(píng)數(shù)據(jù)，并通過(guò)CMDh協(xié)調(diào)分歧。美國(guó)eCTD驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)技術(shù)支持。南京電子申報(bào)eCTD醫(yī)療科技

歐盟eCTD注冊(cè)外包相關(guān)技術(shù)支持。山東賦悅科技eCTD服務(wù)商

eCTD的實(shí)施為監(jiān)管機(jī)構(gòu)和企業(yè)帶來(lái)了多重機(jī)遇。電子化申報(bào)資料能夠極大地加速審評(píng)效率，減少人為判斷錯(cuò)誤和數(shù)據(jù)混淆的情況，從而提高審評(píng)的準(zhǔn)確性和速度。同時(shí)，eCTD帶來(lái)的數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)遇使得全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的資料內(nèi)容和電子格式得以統(tǒng)一，有助于在不同監(jiān)管機(jī)構(gòu)之間進(jìn)行數(shù)據(jù)傳輸和共享。這對(duì)于提升全球監(jiān)管效率和行業(yè)研發(fā)效率具有重要意義。 此外，eCTD的實(shí)施還促進(jìn)了國(guó)際合作，構(gòu)建了全球監(jiān)管的底層大數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。對(duì)于企業(yè)而言，eCTD提供了一個(gè)規(guī)范化的研發(fā)活動(dòng)模板，有助于降低與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通的成本，提高申報(bào)效率。特別是對(duì)于國(guó)內(nèi)的生物技術(shù)企業(yè)而言，eCTD的實(shí)施更是具有重要意義，有助于這些企業(yè)更好地走向國(guó)際市場(chǎng)。然而，中小企業(yè)在享受這些機(jī)遇的同時(shí)，也面臨著技術(shù)和成本壓力。eCTD的實(shí)施需要專(zhuān)門(mén)的團(tuán)隊(duì)進(jìn)行系統(tǒng)維護(hù)和開(kāi)發(fā)，這對(duì)于中小企業(yè)來(lái)說(shuō)是一筆不小的開(kāi)支。同時(shí)，數(shù)據(jù)安全問(wèn)題也是企業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)。 此次CDE擴(kuò)大eCTD實(shí)施范圍對(duì)行業(yè)而言是一個(gè)積極的風(fēng)向標(biāo)。短期內(nèi)，企業(yè)面臨的挑戰(zhàn)包括適應(yīng)更高要求的技術(shù)規(guī)范并提高文件質(zhì)量、和eCTD出版系統(tǒng)的磨合以及進(jìn)行eCTD知識(shí)的跨職能培訓(xùn)等。 山東賦悅科技eCTD服務(wù)商

賦悅科技（杭州）有限責(zé)任公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來(lái)、有夢(mèng)想有目標(biāo)，有組織有體系的公司，堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來(lái)的道路上大放光明，攜手共畫(huà)藍(lán)圖，在浙江省等地區(qū)的數(shù)碼、電腦行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源，也收獲了良好的用戶口碑，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來(lái)公司能成為*****，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息，斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**賦悅科技供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌，共創(chuàng)佳績(jī)，一直以來(lái)，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針，員工精誠(chéng)努力，協(xié)同奮取，以品質(zhì)、服務(wù)來(lái)贏得市場(chǎng)，我們一直在路上！